- 糖皮质激素对吗啡依赖大鼠海马c-fos基因表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 观察吗啡依赖大鼠脑内海马区c fosmRNA水平的变化 ,研究糖皮质激素 (地塞米松 )控制阿片戒断症状的分子机理。方法 剂量递增腹腔注射吗啡建立大鼠成瘾模型 ,给与地塞米松干预 ,纳洛酮促瘾后观察戒断症状 ,应用原位杂交方法观察海马区c fosmRNA。结果 吗啡依赖大鼠经地塞米松干预后 ,由纳洛酮催促戒断症状评分明显低于未经地塞米松处理组 ;同时经地塞米松干预后 ,海马c fosmRNA的表达量明显低于未经地塞米松处理 ,但较盐水对照组高。结论 糖皮质激素(地塞米松 )能抑制吗啡依赖大鼠戒断症状以及海马c fosmRNA的表达。
- 任波王新华石学银
- 关键词：糖皮质激素吗啡依赖海马C-FOS基因表达
- pH/温度双重敏感型纳米凝胶的制备及性质研究被引量：2
- 2008年
- 目的制备具有pH／温度双重敏感的聚（马来酰化葡聚糖／N-异丙基丙烯酰胺）[P（Dex-MA／NIPA）]纳米凝胶，研究释药特性。方法乳液聚合法制备不同配比的聚（马来酰化葡聚糖／N-异丙基丙烯酰胺）纳米凝胶，测定临界相变温度（LCST）以及不同pH下的粒径；以羟基喜树碱（HPCT）为药物模型，动态透析法研究其不同pH和温度下的智能释药特性。结果P（Dex-MA／NIPA）纳米凝胶的LCST与Dex／MA和NIPA的比例有关，并且可调节至35-45℃；pH2．0、7．5的缓冲液里，粒径分别为62、273nm，包裹率、载药率分别为62．94％、0．82％。37℃时在pH为2．0、5．0、7．5的缓冲液中12h后的药物释放累积率为11％、19．65％、33％；pH7．5时在37、40~C的介质中4h后药物释放累积率分别为15％、25％。结论P（Dex-MA／NIPA）纳米凝胶具有pH／温度双重敏感性，有望成为智能型控释和靶向性抗肿瘤药物载体。
- 李飞吴红张慧范黎张海涛任波
- 关键词：纳米凝胶
- 糖皮质激素对吗啡依赖大鼠脑区阿片μ受体的影响
- 2005年
- 目的:观察吗啡成瘾大鼠脑区内阿片μ受体的定位分布,研究糖皮质激素(地塞米松)控制阿片戒断症状的分子机制.方法:剂量递增腹腔注射吗啡建立大鼠成瘾模型,给予地塞米松干预,纳洛酮促瘾后观察戒断症状,采用免疫组化实验观察成瘾后阿片μ受体的分布定位变化.结果:吗啡依赖大鼠经地塞米松干预后,由纳洛酮催促戒断症状评分明显低于未经地塞米松处理组;吗啡成瘾后的阿片μ受体在各脑区的表达下调,尤以蓝斑、伏隔核、下丘脑、腹侧被盖区、海马等脑区明显.结论:吗啡成瘾后阿片μ受体在奖赏中枢和海马的表达下降.地塞米松能抑制吗啡依赖大鼠戒断症状及脑区阿片μ受体的表达.
- 任波王新华吴红石学银
- 关键词：糖皮质激素吗啡依赖阿片Μ受体
- 血液替代品-血红蛋白修饰物的研究进展被引量：8
- 2001年
- 吴红吴道澄李晓晔任波熊利泽
- 关键词：血红蛋白修饰血液替代品
- 温敏型聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺)纳米凝胶的制备及其性质研究被引量：11
- 2007年
- 目的调节N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)的临界相转变温度,研究聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酰胺)P(NIPA/AAm)微凝胶的释药性质。方法不同比例的NIPA与丙烯酰胺(AAm)单体自由基聚合法制备温敏型水凝胶,测定不同温度下的平衡溶胀率及其溶胀动力学,筛选合适配比,乳液聚合法制备纳米凝胶。以羟基喜树碱为药物模型,动态透析法测定纳米凝胶的释药特性。结果P(NIPA/AAm)纳米凝胶粒径范围为50～200nm,包裹率、载药率分别为42.2%、2.45%。在37℃、43℃人工肠液中,2h药物释放累积率分别为10.4%、25.8%,6h分别为16.2%、35.2%。结论AAm可调节NIPA的临界相转变温度至有临床意义的41～43℃之间,随着AAm比例的增加,凝胶机械强度增大,溶胀率减小,对温度的敏感性下降。P(NIPA/AAm)纳米凝胶对药物的释放具有明显温度响应性。
- 吴红张慧范黎王嘉宁任波
- 关键词：纳米凝胶N-异丙基丙烯酰胺
- 吗啡依赖与神经元保护
- 2003年
- 任波石学银
- 关键词：吗啡依赖神经元保护兴奋性氨基酸受体神经毒性神经元保护剂
- 糖皮质激素对吗啡依赖大鼠脑区阿片μ受体、c-fos基因表达的影响
- 第一部分 地塞米松对戒断症状的影响 目的：糖皮质激素的分泌直接受下丘脑─垂体─肾上腺轴的控 制，同时在不同水平上对其进行负反馈调节。此外，糖皮质激素通 ...
- 任波
- 文献传递
- 不同麻醉维持方法在脊柱侧弯矫形术唤醒试验中的作用被引量：4
- 2001年
- 朱秋峰叶晓明任波石学银王新华傅强
- 关键词：地氟烷异氟烷普鲁卡因脊柱侧弯矫形术唤醒试验
- pH敏感的GMA修饰葡聚糖水凝胶的制备与体外释药研究被引量：9
- 2005年
- 目的:研究用于控释体系中的可生物降解的pH敏感水凝胶的制备方法及其智能释药特性.方法:过硫酸铵(APS)和四甲基乙二胺(TEMED)作引发体系,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)修饰的葡聚糖(GMA-dex)与丙烯酸(AAc)自由基共聚制备水凝胶.GMA-dex中GMA的取代度(DS)用核磁共振测定.在无酶的人工胃液与人工肠液中测定凝胶的平衡溶涨率,并分别测定载有平阳霉素的水凝胶在两种释放介质中的释药曲线.结果:GMA的取代度是10.5,凝胶在人工肠液中的溶涨率明显大于人工胃液,释放平阳霉素的速率也明显快于胃液.24h后,人工胃液与肠液中的累积药物释放率分别为22%和43%.结论:聚(GMA-dex/AAc)水凝胶的溶涨与释药具有pH敏感性.
- 吴红张镇西吴道澄任波苏丹张堃
- 关键词：葡聚糖丙烯酸水凝胶PH敏感药物释放
- 糖皮质激素对马啡依赖大鼠戒断综合征的抑制效应被引量：6
- 2001年
- 目的：研究糖皮质激素(地塞米松)对马啡依赖大鼠催促戒断反应的抑制作用。方法：30只SD大鼠随机分为生理盐水对照组、马啡依赖组、地塞米松低剂量组、地塞米松中剂量组和地塞米松高剂量组，每组6只。依赖组和地塞米松各剂量组大鼠采用剂量遁增方式给予腹腔内注射马啡12天建立马啡依赖大鼠模型，并分别于停用马啡3h、4h和48h后腹腔内注射减菌注射用水和不同剂量地塞米松，30min后用纳洛酮催促戒断症状，观察戒断症状30min并进行评分。结果：地塞米松各剂量组大鼠的戒断症状评分显著减低，与马啡依赖相比P<0．05～0．01，且随地塞米松剂量的增加，大鼠戒断评分的下降更为明显；即地塞米松各剂量组间比较P<0．01；但地塞米松高剂量组大鼠的戒断症状评分仍显著高于生理盐水封照组(P<0．01)。结论：地塞米松可明颓抑制马啡依赖大鼠催促戒断反应。这可能是由于预先给予外源性糖皮质激素后，能负反馈减弱下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴，减弱马啡戒断反应时应激反应的强烈程度；另外，糖皮质激素可通过激活其受体调节神经元可塑性相关因子，减轻戒断症状。
- 任波王新华石学银吴红劉刚朱秋峰傅强葉小明
- 关键词：地塞米松戒断症状糖皮质激素评分负反馈
