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本生烟组织培养及遗传转化体系的建立被引量：3: 2006年; 本文研究了通过农杆菌侵染获得本生烟（Nicotiana benthamiana）转基因植株的方法。将本生烟中上部叶片消毒后切成5mm×5mm左右的小块作为外植体，在含有6-BA（3mg／L）和NAA（0．2mg／L）的MS培养基中培养2—3d，用含有表达载体的农杆菌侵染后共培养3～4d，转入含有6-BA（3mg／L）、NAA（0．2mg／L）和卡那霉素（100rag／L）的MS培养基中培养2～3周。将外植体边缘产生的愈伤组织和芽点转移到只含有卡那霉素（100mg／L）的MS培养基中继续培养，2周后分化出大量不定芽。继续培养2周，当芽长1-3cm时，将芽转移到含IBA（0．1mg／L）的MS培养基中分化生根，得到苒生植株。当再生植株高8～10cm、根长4～5cm以上时，移栽到经过灭菌的营养土中。通过实时荧光PCR扩增，从获得的植株中检测35S启动子和NOS终止子外源基因片段，判定所得的植株的确为转基因植株。最后对本生烟组织培养中应该注意的问题进行了讨论。; 崔海涛李春霞王红艳陈红运竺晓平时呈奎李向东; 关键词：MS培养基实时荧光PCR

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陈红运