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崔海涛

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:山东农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇植物
  • 2篇抗病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质积累
  • 1篇蚜虫
  • 1篇蚜虫传毒
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇植物病毒
  • 1篇植物病害
  • 1篇植物分子
  • 1篇植物分子生物...
  • 1篇植物抗病
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇突变体
  • 1篇拟南芥
  • 1篇培养基
  • 1篇转化体
  • 1篇转录

机构

  • 6篇山东农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇国家质检总局

作者

  • 6篇崔海涛
  • 3篇李春霞
  • 3篇李向东
  • 2篇竺晓平
  • 1篇时呈奎
  • 1篇兰玉菲
  • 1篇郗丽君
  • 1篇田延平
  • 1篇韩超
  • 1篇于晓庆
  • 1篇胡金勇
  • 1篇王红艳
  • 1篇陈红运

传媒

  • 2篇山东科学
  • 1篇山东农业科学

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2006
  • 2篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
来自拟轮枝镰刀菌的FvAbn2蛋白在提高植物免疫抗性中的应用
本发明公开了来自拟轮枝镰刀菌的FvAbn2蛋白在提高植物免疫抗性中的应用,属于植物免疫诱抗技术领域。本发明首次研究发现,来自拟轮枝镰刀菌的FvAbn2蛋白能够激活植物免疫反应,可以作为一种植物免疫诱导因子应用于植物病害的...
韩超崔海涛李美奇王盛楠
植物病毒检测技术被引量:9
2006年
主要介绍了酶联免疫吸附测定(ELISA)、快速免疫滤纸测定法(RIPA)、胶体金标记、免疫毛细区带电泳(I-CZE)等血清学方法和PCR、分子烽火、实时RT-PCR、核酸杂交技术和PCR-微量板杂交技术等分子生物学方法的原理及特点,并重点介绍了近年发展起来的I-CZE、分子烽火和实时RT-PCR等病毒检测技术。
兰玉菲郗丽君张德满李春霞崔海涛李向东
关键词:植物病毒
COP1基因突变在植物抗病中的应用
本发明涉及植物分子生物学领域,具体而言本发明涉及植物COP1基因突变体抗植物疾病的用途。在拟南芥COP1蛋白质中以S648为中心5埃范围内立体结构上靠近的16个氨基酸中一个氨基酸的替换影响EDS1蛋白质积累,并通过SA途...
胡金勇崔海涛汤银华董雪于冬梅
植物病毒编码的RNA沉默抑制因子
2005年
RNA沉默广泛存在于真核生物中,是一种发生于RNA水平的基因表达调节机制。寄主植物利用RNA沉默防御病毒的入侵,而病毒编码抑制因子以抵御这种防卫反应,从而达到在植物体内扩增、形成侵染的目的。近几年越来越多的沉默抑制因子被鉴定出来。本文就已鉴定出的沉默抑制因子的特点进行了系统介绍。
李春霞于晓庆田延平崔海涛竺晓平李向东
关键词:RNA沉默转录后基因沉默
本生烟组织培养及遗传转化体系的建立被引量:3
2006年
本文研究了通过农杆菌侵染获得本生烟(Nicotiana benthamiana)转基因植株的方法。将本生烟中上部叶片消毒后切成5mm×5mm左右的小块作为外植体,在含有6-BA(3mg/L)和NAA(0.2mg/L)的MS培养基中培养2—3d,用含有表达载体的农杆菌侵染后共培养3~4d,转入含有6-BA(3mg/L)、NAA(0.2mg/L)和卡那霉素(100rag/L)的MS培养基中培养2~3周。将外植体边缘产生的愈伤组织和芽点转移到只含有卡那霉素(100mg/L)的MS培养基中继续培养,2周后分化出大量不定芽。继续培养2周,当芽长1-3cm时,将芽转移到含IBA(0.1mg/L)的MS培养基中分化生根,得到苒生植株。当再生植株高8~10cm、根长4~5cm以上时,移栽到经过灭菌的营养土中。通过实时荧光PCR扩增,从获得的植株中检测35S启动子和NOS终止子外源基因片段,判定所得的植株的确为转基因植株。最后对本生烟组织培养中应该注意的问题进行了讨论。
崔海涛李春霞王红艳陈红运竺晓平时呈奎李向东
关键词:MS培养基实时荧光PCR
马铃薯Y病毒HC-Pro基因及其突变体介导的转基因植株抗病性研究
马铃薯Y病毒编码的辅助成分蛋白酶(HC-Pro)具有多种功能,如蛋白酶活性、病毒移动、抑制基因沉默和辅助蚜虫传毒功能等。在本研究中,通过PCR方法,获得了该基因的三个缺失突变体,连同完整基因构建了四种植物表达载体,通过土...
崔海涛
关键词:马铃薯Y病毒HC-PRO蚜虫传毒突变体
文献传递
共1页<1>
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