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陈锦飞

作品数：13 被引量：22H指数：3
供职机构：江苏省人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 4篇食管
  • 4篇肿瘤
  • 3篇食管癌
  • 3篇RNA干扰
  • 3篇STAT3
  • 3篇STAT3基...
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇预后
  • 2篇照射
  • 2篇细胞
  • 2篇耐药
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇蛋白

机构

  • 10篇江苏省人民医...
  • 3篇天津医科大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省中医院
  • 1篇南京市第一医...
  • 1篇南京市浦口区...

作者

  • 12篇陈锦飞
  • 4篇赵环宇
  • 3篇张维铭
  • 1篇乔静静
  • 1篇管延蒙
  • 1篇王少开
  • 1篇潘磊
  • 1篇顾冬英
  • 1篇杨劲松
  • 1篇徐慧
  • 1篇王丹玲
  • 1篇张苏展
  • 1篇德伟
  • 1篇王科明
  • 1篇张保国
  • 1篇龚涌灵
  • 1篇孙慧
  • 1篇崔婷允
  • 1篇郝利平
  • 1篇胡凯敏

传媒

  • 2篇癌症进展
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇实用老年医学
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇海南医学
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肿瘤微环境与肿瘤的进展和转移被引量：2
2010年
1肿瘤微环境 肿瘤是由异型细胞组成的，具有自我无限增殖及侵袭的能力。新证据显示，肿瘤的形成和进展不单只与肿瘤细胞本身有关，它是一种由多种异形细胞相互作用而形成的复杂组织，由此产生肿瘤微环境的概念。肿瘤微环境内存在各种不同类型的细胞，包括内皮细胞及其前体细胞、周细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞、肿瘤相关性成纤维细胞、肌纤维母细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、T、B淋巴细胞、自然杀伤细胞和抗原提呈细胞（APCs）如巨噬细胞和树突状细胞。
王丹玲陈锦飞
关键词：肿瘤微环境TOLL样受体
^(252)锎中子腔内照射治疗宫颈癌62例被引量：6
2010年
目的:观察252锎(252Cf)中子腔内配合体外照射治疗宫颈癌的疗效及并发症。方法:总结62例未接受过治疗的Ⅱa-Ⅲb宫颈癌患者临床资料。首先用252Cf中子腔内照射,宫旁A点剂量8-10Gy/次,1次/周,共治疗4-5次,A点总剂量36-40Gy;中子治疗后第二天用6MV-X射线盆腔外照射,全盆腔野前后对穿照射,2Gy/次,4次/周;外照射剂量20-25Gy后盆腔野中央挡铅4cm,继续四野照射至总剂量45-50Gy。结果:近期疗效:CR93.5%,PR4.2%。5年肿瘤局部控制率80.6%。5年生存率67.7%。单因素及多因素分析结果显示,肿瘤分化程度和淋巴结转移与宫颈癌的临床预后有关。放射性膀胱炎发生率4.8%,放射性直肠炎发生率8.2%,迁延型放射性直肠炎发生率6.5%,阴道挛缩、黏连发生率8.1%。结论:252锎中子腔内配合体外照射治疗宫颈癌,患者能够耐受,局部控制率较高,放疗并发症较低,具有一定的临床应用前景。
赵环宇王科明徐慧陈锦飞
关键词：近距离放射疗法放射疗法宫颈肿瘤
胃癌分子靶向药物治疗的现状与展望(下)
2011年
2 细胞周期相关的靶向药物 2. 1 Aurora 激酶抑制剂 Aurora 激酶（ A、B 和 C） 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,其调节不同有机体的有丝分裂进程,控制着丝粒的成熟、分离及有丝分裂的进行、纺锤体的形成和染色体的排列。
陈锦飞
关键词：分子靶向药物胃癌
siRNA干扰STAT3基因对食管癌Eca-109细胞生物学特性的影响
2009年
目的:探讨RNA干扰技术沉默STAT3信号传导通路对人食管癌Eca-109细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法:针对人STAT3基因mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA (siRNA)的DNA模板,将其连入pRNAT-U6.1/neo质粒中,构建STAT3-siRNA表达载体,稳定转染人食管癌Eca-109细胞,利用RT-PCR、Westernblot技术分别检测转染细胞中STAT3基因mRNA和蛋白的表达,MTT实验、流式细胞技术检测转染细胞的增殖、细胞周期和凋亡变化情况。结果:成功构建STAT3-siRNA表达载体,经测序鉴定正确。RT-PCR和Western blot结果显示,STAT3-siRNA3表达载体明显抑制了人食管癌Eca-109细胞中STAT3基因mRNA和蛋白的表达,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。MTT实验显示,稳定转染siRNA后,siRNA3实验组细胞的增殖能力明显下降,细胞生长抑制率为 35.68%,较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞技术显示,siRNA3实验组出现了细胞周期阻滞和细胞调亡,细胞周期阻滞于G_0/G_1期,细胞凋亡率为13.26%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01):结论:RNA干扰技术沉默STAT3基因可以有效地抑制STAT3基因的表达,进而抑制人食管癌Eca-109细胞的增殖,引起细胞周期G_0/G_1期阻滞,促进其凋亡。
赵环宇张维铭陈锦飞
关键词：RNA干扰STAT3食管癌
Survivin参与胰腺癌PaTu8988细胞对吉西他滨的耐药被引量：3
2011年
目的:探讨凋亡抑制蛋白survivin在胰腺癌细胞株PaTu8988中的表达,及其与吉西他滨(gemcitabine,GEM)耐药的关系。方法:MTT法检测GEM(0.01、0.1、1.0、2.5、5.0、10.0μg/ml)对PaTu8988细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测GEM作用后PaTu8988细胞的凋亡率,RT-PCR检测survivin mRNA在PaTu8988细胞中的表达。结果:高质量浓度GEM(≥1.0μg/ml)可显著抑制PaTu8988细胞的增殖、促进PaTu8988细胞的凋亡;而低质量浓度GEM(0.01、0.1μg/ml)作用不明显。低质量浓度GEM时间依赖性地上调PaTu8988细胞中survivin mRNA的表达;而质量高浓度GEM作用PaTu8988细胞后,sur-vivin mRNA的表达48 h时逐渐下降,而后逐渐上升。结论:胰腺癌PaTu8988细胞中survivin mRNA高表达,可能是其对GEM产生耐药的原因之一。
郝利平王少开龚涌灵陈锦飞
关键词：胰腺癌SURVIVIN吉西他滨耐药凋亡
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白基因多态性(rs2295080)与结直肠癌患者预后的关联性研究被引量：1
2017年
[目的]对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因多态性(rs2295080)与结直肠癌患者预后的相关性进行分析。[方法]随访行结直肠癌根治术的488例患者,提取患者静脉血标本的DNA并进行基因分型,分析mTOR rs2295080多态性与结直肠癌患者生存预后的关联。[结果]在结肠癌患者中,rs22995080 GG基因型携带者的预后生存较TG/TT基因型明显下降(HR=3.07,95%CI:1.15~8.22)。同时发现该作用在中分化(HR=3.74,P=0.008),无淋巴结转移(HR=11.87,P<0.001)和Ⅱ期(HR=14.74,P<0.001)的结肠癌患者中更加明显。而在直肠癌患者中,rs2295080 TG/GG基因型较TT基因型可明显提升患者的预后生存(HR=0.48,95%CI:0.23~0.99)。该保护作用在无远处转移(HR=0.28,P=0.011)和Ⅲ期(HR=0.21,P=0.019)的直肠癌患者中更加明显。[结论]mTOR rs2295080可能与结直肠癌患者的生存相关并可作为结直肠癌预测预后的生物标志物。
潘磊顾冬英胡凯敏陈锦飞张苏展
关键词：结直肠癌单核苷酸多态性预后MTOR
XRCC1基因单核苷酸多态性对胃癌卡培他滨联合奥沙利铂化疗敏感性研究被引量：2
2016年
目的探讨XRCC1Arg194Trp、Arg399Gln基因单核苷酸多态性对胃癌患者卡培他滨联合奥沙利铂化疗敏感性有无影响。方法选取我院2013年1月至2014年6月经病理确诊晚期胃癌患者86例,采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗3个周期后进行临床疗效评价。收集临床资料和外周血标本,利用Taq Man-MGB探针等位基因分型技术对XRCC1Arg194Trp、Arg399Gln进行基因分型,比较不同基因型患者的联合化疗效果。结果 86例患者中52例化疗敏感(60.5%);XRCC1Arg194Trp位点,携带Trp(Arg/Trp+Trp/Trp)基因型化疗敏感率为70.8%,Arg/Arg基因型化疗敏感率为47.4%(P=0.027);Trp基因型患者中位TTP为9.48个月,Arg/Arg基因型患者中位TTP为7.36个月(P=0.024);Arg/Arg基因耐药风险显著高于Trp基因(OR:2.84,95%CI:0.772~4.313,P=0.031);XRCC1Arg399/Arg位点,携带Arg/Arg基因化疗敏感率为72.5%,Gln(Arg/Gln+Gln/Gln)基因型化疗敏感率为42.9%(P=0.007);Arg/Arg基因中位TTP为10.26个月,Gln基因型中位TTP为8.03个月(P=0.012);Gln基因耐药风险显著高于Arg/Arg基因(OR:4.62,95%CI:1.637~7.201,P=0.012)。结论 XRCC1Arg194Trp、Arg 399Gln基因单核苷酸多态性可能与卡培他滨联合奥沙利铂化疗敏感性有关。
孙慧陈锦飞方岳雨檀心广崔婷允吉莲花
关键词：XRCC1基因单核苷酸多态性卡培他滨奥沙利铂化疗敏感性
X线照射联合RNA干扰STAT3基因对人食管癌细胞增殖、凋亡的影响被引量：3
2009年
背景与目的:STAT3是近期研究较多的一类癌基因,在多种实体瘤如头颈部鳞癌、食管癌、前列腺癌等中均有异常表达和活性增强。本研究探讨X线照射联合RNA干扰STAT3基因对人食管癌Eca-109细胞增殖、凋亡的影响。方法:针对STAT3 mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建pRNAT-U6.1-siRNA-STAT3重组质粒,转染Eca-109细胞,G418筛选获得阳性克隆,分别用RT-PCR和Western blot方法检测细胞STAT3 mRNA和蛋白表达。转染细胞分别接受0、2、4、6和8GyX线照射,平板克隆形成实验检测细胞存活分数,流式细胞仪检测4GyX线照射的细胞凋亡。结果:成功构建了pRNAT-U6.1-siRNA-STAT3重组质粒,经测序鉴定正确;RT-PCR和Western blot检测显示,STAT3-siRNA有效地抑制了肿瘤细胞STAT3 mRNA和蛋白表达;平板克隆形成实验和流式细胞仪分析表明,不同剂量X线照射联合STAT3-siRNA可抑制肿瘤细胞增殖,4GyX线照射可诱导肿瘤细胞凋亡。结论:X线照射联合RNA干扰STAT3基因表达可抑制人食管癌Eca-109细胞增殖,诱导细胞凋亡。
赵环宇张维铭陈锦飞
关键词：照射RNA干扰STAT3食管癌
微小RNA与肿瘤耐药被引量：1
2010年
微小RNA（miRNA）对靶基因的异常调控可能参与肿瘤耐药机制，是肿瘤耐药性分子遗传学研究的重要进展及补充。研究表明，miRNA可能是肿瘤耐药网络性调控的重要组成部分，而且对多基因表达进行调控的能力使其具有高效性。因此，有望成为重要的肿瘤耐药相关分子标记物及治疗靶点。
杨劲松德伟陈锦飞
关键词：微RNAS基因表达调控肿瘤抗药性
全基因组关联分析在消化道肿瘤中的研究进展被引量：1
2012年
0引言 全基因组关联分析（genome—wide association study，GWAS）是一种对全基因组范围内的常见遗传变异——单核苷酸多态性（single nueleotide polymorphism，SNP）和拷贝数变异（copy number variation，CNV）进行总体关联分析的研究方法…。它基于DNA是可遗传的且和临近的等位基因从上一代传递给下一代这一理论。国际人类基因组测序完成，单体型图谱工程的完成和经济高效的高通量基因分型技术的开展，使得全基因组范围内筛检与疾病相关的序列变异成为可能，
管延蒙陈锦飞
关键词：全基因组关联分析消化道肿瘤遗传易感性危险度评估
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