王壮志
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 胞膜-6A8-α-甘露糖苷酶
- 6A8 cDNA是本实验室克隆到的，长3300bp，从57-3242bp为一开放阅读框架，同源性分析高度提示6A8 cDNA编码的蛋白质可能是一种α-甘露糖苷酶。另外，用于克隆6A8 cDNA的单抗是用活的人B细胞3D5...
- 王壮志
- 文献传递
- 6A8 α-甘露糖苷酶基因的mRNA表达与染色体定位被引量：4
- 2001年
- 目的 对 6A8α 甘露糖苷酶基因作染色体定位 ,比较 6A8α 甘露糖苷酶mRNA在人多种免疫细胞株的表达。方法 用Fish原位杂交作染色体定位 ,用RT PCR检测mRNA表达。结果 6A8α 甘露糖苷酶基因定位于人第 13号染色体长臂的 31～ 32区。 6A8α 甘露糖苷酶mRNA在B细胞株SKW 6高表达 ,在B细胞株 3D5、BJAB、CESS、Daudi、Nalm 6中度表达 ,在B细胞株Navalm ,T细胞株GM、Jurkat,组织细胞瘤细胞株U937弱表达 ,在T细胞株Peer,慢性髓性白血病细胞株K5 6 2极弱表达。结论 6A8α 甘露糖苷酶基因定位于人第 13号染色体长臂的 31～ 32区 ,其mRNA表达水平在各种人免疫细胞株不同。
- 刘音史耕先王壮志曾瑄马凤蓉李波赵方萄朱立平
- 关键词：染色体定位MRNA表达
- 6A8 α-甘露糖苷酶也表达于细胞膜被引量：2
- 2001年
- 目的 制备 6A8α 甘露糖苷酶羧基端单抗并进行鉴定 ,以确定 6A8α 甘露糖苷酶在细胞的表达部位。方法 用基因重组技术构建 6A8cDNA 3′端DNA片段的重组表达载体 ,在原核细胞表达其编码蛋白 ,杂交瘤技术制备单抗 ,以 3D5细胞为靶细胞 ,间接免疫荧光染色后 ,用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪鉴定单抗。结果 6A8cDNA 3′端DNA在原核细胞获得表达 ,制备了抗 6A8α 甘露糖苷酶羧基端的单抗 ,观察到 6A8α 甘露糖苷酶不仅表达于 3D5细胞胞浆 ,也表达于胞膜。结论 成功地制备了抗 6A8α 甘露糖苷酶羧基端单抗 ,6A8α 甘露糖苷酶不仅表达于 3D5细胞胞浆中 。
- 李琳王壮志马凤蓉史耕先赵方萄朱立平
- 关键词：细胞膜
