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肖伟

作品数:15 被引量:8H指数:1
供职机构:中山大学中山眼科中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 7篇视网膜
  • 7篇网膜
  • 5篇血管
  • 4篇小鼠
  • 3篇新生血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇细胞
  • 3篇内皮
  • 3篇
  • 2篇蛋白
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血栓
  • 2篇血栓通
  • 2篇药物
  • 2篇视网膜血管
  • 2篇连接蛋白
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇紧密连接蛋白
  • 2篇复方血栓通
  • 1篇新生大鼠

机构

  • 14篇中山大学
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 14篇肖伟
  • 9篇唐仕波
  • 9篇罗燕
  • 6篇李涛
  • 6篇陈晓云
  • 5篇李建桥
  • 3篇朱晓波
  • 3篇胡洁
  • 3篇黄娟
  • 2篇曾美珍
  • 1篇谭均莲
  • 1篇丁小虎
  • 1篇何丽文
  • 1篇张健
  • 1篇王德才
  • 1篇丁小燕
  • 1篇叶慧菁
  • 1篇艾思明
  • 1篇马文芳
  • 1篇卢蓉

传媒

  • 2篇中国眼底病论...
  • 1篇广州医药
  • 1篇眼科学报
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国眼底病论...
  • 1篇中国眼底病论...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血视网膜内屏障中紧密连接蛋白Claudins的作用研究
目的探讨氧诱导的血管增生性视网膜病变小鼠血视网膜内屏障的紧密连接蛋白Claudins的作用。方法采用生后7 d(P7)、P8、P11、P13、P13、P18、P21时间点的改良氧诱导法建立
罗燕肖伟朱晓波李涛李建桥马红婕唐仕波
文献传递
复方血栓通胶囊保护人视网膜血管内皮细胞抗氧化损伤的机制研究
罗燕陈晓云肖伟李建桥黄娟朱晓波丁小燕李涛唐仕波
甲亢患者单条下直肌肿大一例
叶慧菁杨华胜陈荣新卢蓉毛羽翔艾思明肖伟马文芳
复方血栓通对人视网膜色素上皮细胞氧化损伤的保护作用
陈晓云李建桥肖伟朱晓波李涛曾美珍罗燕唐仕波
紧密连接蛋白Claudin-2在新生视网膜血管的表达变化和意义
罗燕肖伟李建桥陈晓云曾美珍李涛唐仕波
儿童眼外伤患者致伤因素及临床特征分析被引量:7
2019年
目的了解儿童眼外伤患者致伤因素及临床特征,分析感染性眼内炎的影响因素。方法以2017年1-10月中山眼科中心眼外伤科急诊入院的144名眼外伤儿童为研究对象,收集患者及家庭一般资料、致伤因素及临床特征,分析感染性眼内炎的影响因素。结果儿童开放性眼外伤患者131名中并发感染性眼内炎的患儿达28名,发生率为21.4%;首次就诊时间超过8h的患儿发生眼内炎的风险增加5.379倍;留守儿童首次就诊时间超过8h的风险增加1.570倍,首次就诊时间是否超过8h为留守儿童与开放性眼外伤并发感染性眼内炎的中介效应变量(Z=2.09,P=0.036)。结论儿童眼外伤患者发生感染性眼内炎受首次就诊时间影响,留守儿童因首次就诊时间延误更值得社会关注。
郑玲玲何丽文肖伟白莹莹谭均莲
关键词:儿童眼外伤感染性眼内炎留守儿童
KH902对高糖环境下的人视网膜血管内皮细胞及糖尿病大鼠视网膜病变的作用
罗燕陈晓云黄娟肖伟李士清李涛吴荃罗德伦唐仕波
肝素裂解酶、血管内皮生长因子在氧诱导小鼠新生血管中的表达及药物PI88对其的抑制作用
袁玲梁先军胡洁罗燕肖伟李杰唐仕波
肝素裂解酶、血管内皮生长因子在氧诱导小鼠新生血管中的表达及药物PI88对其的抑制作用
目的探讨肝素裂解酶、血管内皮生长因子在氧诱导小鼠新生血管中表达的意义及药物PI88对其的抑制作用。方法 以高浓度氧诱导C57BU 6J小鼠建立视网膜新生血管模型。给氧组的部分幼鼠于12d开始腹腔注射PI88,持续五天,在...
袁玲梁先军胡洁罗燕肖伟李杰唐仕波
关键词:血管内皮生长因子小鼠视网膜新生血管
针对小鼠VEGFA基因的siRNA干扰载体的构建和慢病毒包装
2011年
目的针对NM_001025250.3,NM_001025257.3,NM_009505.4,构建4个针对靶基因小鼠VEGFA(血管内皮生长因子A)的小干扰RNA(siRNA)干扰载体,并将其重组转成慢病毒载体。方法根据靶基因设计并合成4对siRNA干扰序列,将siRNA干扰序列克隆到pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR载体中,构建4个干扰质粒,转化入感受态细胞DH5α。干扰载体瞬时转染靶细胞同时设阴性对照质粒组和不转染组,并通过qPCR方法检测干扰载体对靶基因的干扰效果。使用Gateway重组技术将筛选出的干扰质粒pcDNATM6.2-GW/EmGFPmi-MR2构建慢病毒表达载体pLentii6.3-VEGFA-MR2。用构建的慢病毒表达载体和包装质粒(packaging mix)共转染293T细胞,包装病毒,收集病毒原液,超速离心浓缩,并测定滴度。结果成功构建针对靶基因的4个干扰质粒分别为:pcDNATM6.2-GW/EmGFP-mi-MR1,pcDNATM6.2-GW/EmGFPmi-MR2,pcDNATM6.2-GW/EmGFPmi-MR3和pcDNATM6.2-GW/EmGFPmi-MR4;其中MR2干扰载体的基因沉默效果最佳,干扰质粒转染小鼠肺癌细胞LLC后,检测干扰载体对于靶基因的沉默效果为58.43%;慢病毒滴度为7.5×108TU/ml。结论成功构建、筛选针对小鼠VEGFA基因沉默的特异性siRNA慢病毒。
毛娅妮黄娟肖伟陈晓云
关键词:RNA干扰慢病毒
共2页<12>
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