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犬腺病毒1型疫苗株DNA右末端序列分析: 1996年; 对ＣＬＬ（ｃａｎｎａｕｇｈｔｌａｂｏｒａｔｏｒｙｌｉｍｉｔｅｄ）ＤＮＡ的重要结构之一－－右末端序列进行检测分析,发现ＣＬＬ有一２３８ｂｌ１的末端倒置重复序列（ｉｎｖｅｒｔｅｄｔｅｒｍｉｎａｌｒｅｐｅａｔｓ,ＩＴＲ）。在每一ＩＴＲ中含有３个拷贝的４０ｈｐ短重复序列,并认为４０ｂＰ短重复序列可能是病毒ＤＮＡ复制过程中病毒复制因子－－核素因子１（ｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒ１,ＮＦ－１）结合位点,因而对病毒ＤＮＡ复制是必需结构。本实验结果对构建ＣＬＬ载体具有重要的指导意义。; 唐七义李敏王树惠张云顾方舟; 关键词：DNA测序腺病毒

犬腺病毒 1型疫苗株 E3缺失表达载体的构建被引量：2: 2001年; 探索以犬腺病毒 1型疫苗株 (Cannaught Laboratory Limited, CLL)作为病毒重组疫苗和基因转移载体的可行性。方法构建带增强型绿色荧光蛋白（ enhanced green fluorescent protein, EGFP）报告基因的 E3缺失重组病毒 CLLEGFP。将 CLLEGFP感染各种人源细胞，并以灌胃、腹腔注射、尾静脉注射和肌肉注射等不同途径接种昆明小鼠。多时间点取小鼠组织标本，冷冻干燥切片，观察 EGFP的表达。 4周后采集小鼠血清，以 Western blot分析抗 EGFP抗体的产生。结果 CLLEGFP能够感染各种人源细胞并表达 EGFP。在腹腔接种 CLLEGFP 3 d的小鼠肝组织细胞中可见转导的 EGFP。 Western blot分析显示，以各种途径免疫接种重组病毒 4周后的小鼠血清中均存在抗 EGFP特异抗体。结论 CLL具有开发成为病毒重组疫苗和基因转移载体的潜力。; 黎皓唐七义张云王树蕙郭彩云

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唐七义