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王树蕙

作品数:34 被引量:74H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇病毒
  • 8篇细胞
  • 7篇腺病
  • 7篇腺病毒
  • 6篇蛋白
  • 6篇抗体
  • 6篇克隆
  • 6篇狂犬
  • 6篇狂犬病
  • 6篇基因
  • 6篇编码基因
  • 5篇受体
  • 5篇狂犬病毒
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇重组腺病毒
  • 4篇腺癌
  • 3篇疫苗

机构

  • 23篇中国医学科学...
  • 7篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 33篇王树蕙
  • 20篇张云
  • 13篇刘力
  • 4篇李文辉
  • 3篇张新梅
  • 3篇杨帆
  • 3篇张香月
  • 3篇郭彩云
  • 3篇郭彩云
  • 2篇段素素
  • 2篇张蕾
  • 2篇王维刚
  • 2篇朱预
  • 2篇赵艳
  • 2篇甄永苏
  • 2篇陈力真
  • 2篇王颖
  • 1篇张太平
  • 1篇车昌燕
  • 1篇姜国辉

传媒

  • 7篇中国医学科学...
  • 3篇中华实验和临...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇国外医学(病...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 5篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 3篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抑制SARS冠状病毒M蛋白基因表达的小干扰RNA及其编码基因与应用
本发明公开了抑制SARS冠状病毒M蛋白基因表达的小干扰RNA及其编码基因与应用。该抑制SARS冠状病毒M蛋白基因表达的小干扰RNA,是下述1)和2)中的至少一个双链RNA序列:1)正义链具有序列表中序列1的核苷酸序列,反...
王颖刘力王树蕙张云
文献传递
抗乳腺癌人单抗CM-1重链可变区基因的序列测定与分析被引量:1
1997年
为存留抗乳腺癌人单抗CM-1的可变区编码基因,从CM-1杂交瘤细胞中提出总RNA,经逆转录生成cDNA,PCR后得到一400hP左右的基因扩增片段。用一条内引物直接对PCR产物进行基因序列测定,测得344个碱基序列,与已知人抗体重链可变区的读码框架相符,其对应的氨基酸序列属人抗体可变区“典范结构”的1~3类,从而进一步验证了CM-1单抗的人源性,并为人抗体编码基因的研究提供了新资料,也为制备CM-1小分子抗体作了准备。
陈力真王树蕙张云
关键词:人源基因序列乳腺癌
mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用
1998年
目的探讨mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用。方法在混合淋巴细胞培养和同种异体甲状旁腺移植模型中,以mAbCD28及其Fab片段阻断T细胞共刺激通路,观察体外T细胞增殖情况以及体内移植物功能的恢复、存活时间以及在急性排斥反应过程中的损伤程度。结果 mAbCD28及其Fab片段在体外可以抑制T细胞的增殖,在体内可以明显延长移植物的存活时间并减轻其在排斥过程中的损伤程度。结论 mAbCD28及其Fab片段通过阻断CD28/B7T细胞共刺激通路,在移植免疫中可起到免疫抑制作用。
肖毅朱预王树蕙
关键词:甲状旁腺移植移植免疫学共刺激通路
狂犬病毒3aG株核蛋白基因的克隆及序列分析(论著摘要)
1998年
狂犬病毒的包膜糖蛋白(glycoprotein,GP)和核蛋白(nucleoprotein,NP)是主要的保护性抗原,一般认为,NP诱导的细胞免疫在狂犬病毒感染后起更为重要的作用。文献报道以不同病毒载体表达的NP,可使受攻击的小鼠具有更强的保护效力和...
张新梅王树蕙
关键词:狂犬病毒核蛋白克隆
消除Ia阳性细胞及短程应用CyA诱导大鼠甲状旁腺同种异体移植物长期存活被引量:1
1996年
本实验采用单抗加补体方法消除大鼠甲状旁腺(PTG)移植物中的Ia阳性细胞,处理后移植物分泌功能保存良好。将其移植到同种受体肾包膜下,移植物平均存活时间达60d,与未处理移植组(14d)相比,P<0.01。若受鼠接受移植前应用环孢素(CyA)3d(2.5mg·kg^(-1)/d),则可使60%经处理的PTG同种异体移植物存活期大于150d;与未处理短程应用CyA组(70d)相比,P<0.01。说明消除Ia抗原阳性细胞与术前短程给予受体CyA联合应用,可使大鼠PTG同种异体移植物获得长期存活。
张太平朱预王树蕙管珩唐伟松刘彤华
关键词:甲状旁腺IA
人单克隆抗体与平阳霉素偶联物治疗乳腺癌实验研究
1995年
目前研制的大多数道抗肿瘤导向药物均使用鼠源性单抗制备,临床使用可导致人抗鼠抗体(HAMA)产生。据报告在黑色素瘤、结肠癌、乳腺癌和卵巢癌患者,HAMA发生率高达100%,HAMA对注入的单抗导向药物起中和作用,从而抵消其疗效。因此,研究者普遍关注的是使鼠单抗人源化。CMl是抗乳腺癌人单克隆抗体,
王维刚薛玉川甄永苏王树蕙
关键词:乳腺癌HAMA单克隆抗体平阳霉素偶联物CM
人细胞因子受体样因子3在真核及原核细胞中的表达被引量:1
2008年
目的:观察CRLF3蛋白在293T细胞中的表达及亚细胞定位,并在大肠杆菌中表达和纯化了重组CRLF3蛋白。方法:将真核表达载体pCMV-myc-CRLF3瞬时转染293T细胞,转染24 h和48 h后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察蛋白表达及定位;构建原核表达质粒pGEX-4T-1-CRLF3,实现插入基因的融合表达,经GST亲合层析纯化蛋白。结果:CRLF3蛋白在293T细胞中高效表达,主要分布在细胞质和细胞膜;成功构建了表达CRLF3融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌内高效表达,纯化后得到Mr约为74 000的融合蛋白。结论:在真核细胞中过表达的CRLF3蛋白主要定位在细胞质和细胞膜;获得了重组GST-CRLF3融合蛋白,为进一步探讨CRLF3的功能奠定基础。
赵艳段素素车昌艳张蕾张云王树蕙刘力
关键词:真核表达原核表达蛋白纯化
狂犬病毒糖蛋白和核蛋白在不同表达系统中的表达被引量:3
1997年
狂犬病波及范围广,所致疾病症状严重,病死率极高,无有效治疗手段,其控制主要依赖于疫苗的接种。狂犬病毒的糖蛋白和核蛋白是有效的保护性抗原成分,常被用来制备亚单位疫苗。糖蛋白和核蛋白在大肠杆菌、酵母、痘病毒、腺病毒、杆状病毒和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中均进行表达,大肠杆菌中表达出的蛋白无免疫保护作用,酵母、痘病毒、腺病毒和杆状病毒系统中表达出的蛋白在实验室和野外对动物均有一定的免疫保护作用。
张新梅王树蕙
关键词:狂犬病毒糖蛋白核蛋白
狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗的联合免疫研究被引量:5
2002年
目的 研究联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同一抗原核酸疫苗对小鼠的免疫效果。方法 构建狂犬病毒糖蛋白 (GP)的真核表达质粒pcDNA3.1 CVS N2cGP作为核酸疫苗 ,瞬时转染COS 7细胞 ,间接免疫荧光试验检测pcDNA3.1 CVS N2cGP的表达 ;以基因枪方法进行初次免疫接种和首次加强免疫 ,以表达同一抗原的复制缺陷型重组腺病毒通过鼻腔接种进行第二次加强免疫 ;ELISA试验检测血清狂犬病毒特异性IgG抗体 ,快速荧光灶抑制试验 (RFFIT)检测狂犬病毒中和抗体。结果 间接免疫荧光试验表明pcDNA3.1 CVS N2cGP能有效地表达GP于转染的细胞膜上 ,ELISA试验表明小鼠接受基因枪核酸免疫后 ,仅诱导产生低水平的特异性抗体 ,而用重组腺病毒进行加强免疫后 ,特异性抗体水平显著提高。结论 联合运用狂犬病毒糖蛋白基因重组腺病毒与同种抗原核酸疫苗可克服它们单独使用时各自的缺点 ,能有效地诱导小鼠产生抗狂犬病毒特异免疫。
李文辉张云隋建华杨帆郭彩云王树蕙
关键词:核酸疫苗重组腺病毒联合免疫狂犬病毒狂犬病
一个I型细胞因子受体样分子及其编码基因的应用
本发明公开了一个I型细胞因子受体样分子及其编码基因。该I型细胞因子受体样分子是下述氨基酸残基序列之一:1)序列表中的SEQ ID NO:1;2)将序列表中SEQ ID NO:1的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代...
刘力杨帆王树蕙张云
文献传递
共4页<1234>
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