陈琰
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：上海第二医科大学附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左旋多巴对C17.2神经干细胞的毒性作用及部分抗帕金森病药物神经保护作用
- 目的研究左旋多巴对C17.2神经干细胞毒性作用的机制以及部分抗帕金森病(PD)药物的神经保护作用方法以C17.2神经干细胞为细胞模型,采用MTT、Brdu、透射电镜法、Annexin-V染色荧光显微镜和流式细胞仪、Wes...
- 陈生弟刘卫国陈琰陆国强梁梁徐洁懿
- 文献传递
- Neurturin基因转染C17.2神经干细胞移植保护帕金森病大鼠模型的实验研究
- 目的探讨Neurturin(NTN)基因转染C17.2神经干细胞脑内移植后对帕金森病(PD)大鼠模型的保护作用,观察神经干细胞介导的基因治疗的有效性。方法构建pcDNA3.1-hygro-NTN质粒,转染入C17.2神经...
- 刘卫国陈生弟陆国强李彪王宝奇陈琰杜芸兰
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- 左旋多巴对C17.2神经干细胞的毒性作用及培高利特的保护作用
- 目的神经干细胞是治疗帕金森病颇具前景的基因工程细胞,但移植治疗后的患者仍需服用一定剂量的左旋多巴来控制症状。左旋多巴是否会对移植后的神经干细胞产生毒性作用是否有促凋亡作用,是神经干细胞移植治疗将来应用于临床后必须面对和解...
- 刘卫国陈生弟陈琰陆国强
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- Neurturin基因的克隆及其在C17.2神经干细胞中表达的研究被引量：5
- 2003年
- 目的 探讨Neurturin(NTN)基因转染的C17.2神经干细胞移植后对帕金森病(PD)大鼠模型的保护作用,为其提供基因修饰的神经干细胞。方法 用 RT-PCR方法获取Prepro-NTN cDNA,并克隆至 pBlueskiptⅡ载体中,再将 Prepro-NTN基因克隆至 pcDNA3.1-hygro真核表达载体中,经 Lipofectamine 2000转染 C17.2神经干细胞,挑选稳定表达的克隆,用 RT-PCR及 Western Blot印迹分析鉴定。结果 pcDNA3.1-hygro-NTN质粒转染C17.2神经干细胞后有5个稳定表达的克隆生长,克隆1有NTN蛋白的高表达。结论 获得了稳定表达NTN蛋白的C17.2神经干细胞克隆,为移植治疗PD打下了坚实的实验基础。
- 刘卫国陈生弟孙秀陈琰陆国强梁梁徐洁懿
- 关键词：NEURTURIN克隆C17.2神经干细胞帕金森病基因治疗
- 左旋多巴对C17.2神经干细胞的毒性作用及部分抗帕金森病药物神经保护作用
- 目的研究左旋多巴对C17.2神经干细胞毒性作用的机制以及部分抗帕金森病药物的神经保护作用方法以C17.2神经干细胞为细胞模型,采用MTT、Brdu、透射电镜法、Annexin-V染色荧光显微镜和流式细胞仪、Western...
- 陈生弟刘卫国陈琰陆国强梁梁徐洁懿
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