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程秀丽

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇亚基
  • 1篇抑制巨噬细胞
  • 1篇生长素释放肽
  • 1篇双标记
  • 1篇重叠PCR
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞转化
  • 1篇下调
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇钾通道
  • 1篇钙激活
  • 1篇钙激活钾
  • 1篇钙激活钾通道
  • 1篇Α亚基
  • 1篇FLAG
  • 1篇LOX-1
  • 1篇大电导钙激活...
  • 1篇BK
  • 1篇HEXARE...

机构

  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇四川医科大学

作者

  • 2篇程秀丽
  • 1篇谭晓秋
  • 1篇丁帆
  • 1篇黄文俊
  • 1篇闫莉
  • 1篇曹济民

传媒

  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇第八届海峡两...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Hexarelin通过下调LOX-1的表达抑制巨噬细胞向泡沫细胞转化
目的我们已发现生长素释放肽hexarelin可抑制动脉粥样硬化,但其机制不甚清楚。该工作探讨清道夫受体LOX-1在hexarelin抑制巨噬细胞向泡沫细胞转化中的可能作用。方法未经处理的RAW264.7巨噬细胞作为正常对...
丁帆程秀丽闫莉谷婧丽郝维高雪曹济民
关键词:LOX-1抑制巨噬细胞
文献传递
Flag和GFP双标记的BK_(Ca)通道α亚基表达质粒的构建、鉴定和序列分析被引量:1
2016年
目的:采用重叠PCR法构建表达质粒,为下一步研究通道功能奠定基础。方法:在已有编码大电导钙激活钾通道(BKCa)通道α亚单位的表达质粒pcDNA3.1-h Slo的基础上,采用重叠PCR法构建Flag和GFP双标签标记的表达质粒pcDNA3.1-Flag-hSlo-GFP(Flag-hSlo-GFP)。结果:构建的表达质粒Flag标签插入BKCa通道的S1-S2胞外环,GFP标签连接BKCa通道的胞内C末端,测序结果证实质粒构建成功。结论:成功构建BK通道基因表达质粒Flag-hSlo-GFP,重叠PCR能够很好的用于长片段基因扩增和插入片段的实验。
李涛程秀丽黄文俊闫莉曹济民谭晓秋
关键词:大电导钙激活钾通道重叠PCR
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