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谭晓秋: 作品数：55 被引量：57H指数：5; 供职机构：西南医科大学心血管医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省科技支撑计划四川省教育厅资助科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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自发性高血压大鼠血管对α_1肾上腺素受体自身抗体的血管收缩作用敏感性增强被引量：2: 2014年; 自身免疫学机制在高血压的发生发展中具有不可忽视的作用.本研究组的前期研究表明,高血压患者血清中存在高水平的α1肾上腺素受体自身抗体(α1-AA),并对正常大鼠具有α1-AR激动剂样缩血管效应.本研究利用血管环张力测定技术观察并比较该抗体对自发性高血压大鼠(SHR)和Wistar-Kyoto(WKY)大鼠胸主动脉的收缩作用,分别采用酶联免疫吸附测定、免疫组化和免疫印迹技术观察主动脉中硝基酪氨酸和诱导性一氧化氮合酶(iNOS)的表达情况.结果表明,自发性高血压大鼠胸主动脉对去氧肾上腺素(α1-AR特异性激动剂)与α1-AA(1 nmol/L^10μmol/L)的缩血管作用明显增强(P<0.05);去除内皮或利用非特异性一氧化氮合酶阻断剂(L-NAME)后,α1-AA的缩血管作用明显增强(P<0.05).iNOS特异性阻断剂1400W(10μmol/L)可以削弱上述WKY大鼠胸主动脉收缩的增强作用,而在SHR未观察到.SHR胸主动脉组织中硝基酪氨酸和iNOS的蛋白表达水平明显高于WKY大鼠.本研究结果表明,SHR对α1-AA的缩血管反应明显增强,这一变化与血管内皮功能障碍以及NO生物利用率降低有关,提示α1-AR自身免疫在高血压的发病机制和控制中,尤其是对α1-AA阳性的高血压患者发挥重要作用.; 闫莉谭晓秋陈文轩祝红曹济民刘慧荣; 关键词：肾上腺素受体血管蛋白质硝基化高血压

α-actinin2增加SK2通道蛋白在HEK293细胞膜上的表达: 目的:小电导钙激活钾通道(Small Conductance Ca2+activated K+Channels,SKchannels)在哺乳动物心肌组织中高度表达,参与心肌细胞动作电位复极末期,对动作电位时程和形态有重要...; 李涛陈唐葶谭晓秋李妙龄李畅杨艳曾晓荣

Jurkat细胞Kv1.3钾通道的基本电生理学特性及动力学特征: 2012年; 目的采用膜片钳技术记录Jurkat细胞膜的Kv1.3通道电流,分析通道的动力学特征,并体会成功记录的要领。方法选择T淋巴细胞性白血病Jurkat E6-1细胞系为研究对象,采用全细胞膜片钳记录方式记录Kv1.3电流,选择合适的刺激方案,分析通道的激活、失活和复活动力学特性。结果 Jurkat细胞的Kv1.3电流具有电压门控特性,并能被ShK(100pmol/L)选择性阻断。Kv1.3通道的激活时间常数(τact)、失活时间常数(τin)和复活时间常数(τrec)分别为τact=6.47±2.44ms,τin=622.49±93.90ms,τrec=6.141s。在胞内钙没有被螯合的条件下,Kv1.3通道电流常掺杂有中等电导钙激活钾通道KCa3.1电流。玻璃微电极的口径和电极内液是否含EGTA是能否记录到纯净Kv1.3电流的关键。结论 Jurkat细胞表达功能性Kv1.3通道,该通道呈现快速激活、缓慢失活和缓慢复活的动力学特征。记录Kv1.3通道须注意剔除KCa3.1电流的掺杂。该工作对研究T淋巴细胞Kv1.3通道的功能具有一定的借鉴意义。; 代中华谭晓秋闫莉程秀丽祝红郝维曹济民; 关键词：JURKAT细胞电压门控钾通道失活

原发性高血压患者与非高血压患者肠系膜动脉大电导钙激活钾通道蛋白质表达水平的差异: 目的：检测原发性高血压患者与非高血压患者肠系膜动脉BK通道蛋白质表达水平的差异。方法：提取人肠系膜动脉平滑肌蛋白质，用western blot方法检测BK通道α、β亚单位及GAPDH蛋白质的表达。以GAPDH蛋白质为内参...; 毛亮李涛黄文俊谭晓秋兰欢曾晓荣刘智飞杨艳; 关键词：原发性高血压肠系膜动脉大电导钙激活钾通道; 文献传递

右美托咪定对乳大鼠心肌细胞线粒体活性氧和细胞凋亡的影响被引量：1: 2017年; 目的:探讨右美托咪定(Dexmedetomidine,DEX)对线粒体介导的乳大鼠心肌细胞氧化应激通路的作用。方法:取新生乳大鼠(3~4天)的心肌进行原代培养,培养24h后分为对照组(C组)、H_2O_2组(终浓度500μM,H组)、右美托咪定组(5μM DEX,D组)、联合用药组(500μM H_2O_2+5μM DEX,DH组)。各组细胞分别给予相应药物刺激6h,采用流式细胞仪测定活性氧自由基(Reactive oxygen species,ROS)水平及心肌细胞凋亡变化;并通过ELISA法测定各组乳大鼠心肌细胞线粒体介导的凋亡因子Caspase-3,Caspase-9表达的变化。结果:与H_2O_2组相比,DEX明显抑制H_2O_2介导的乳大鼠心肌细胞的ROS水平增加(P<0.05);下调线粒体介导的下游凋亡因子Caspase-3,Caspase-9的表达(P<0.05),从而减少H_2O_2诱导的凋亡(P<0.05)。结论:右美托咪定通过抑制心肌细胞活性氧水平以及下调线粒体介导的Caspase-3和Caspase-9的表达发挥抑制凋亡作用,对心肌细胞有一定的保护作用。; 曹露周丹李涛陈琳琳谭晓秋刘力刘雪茹; 关键词：心肌细胞活性氧氧化应激细胞凋亡

水蛭素的舒血管作用及机制研究: 目的:大电导钙激活钾通道(BKCa)是血管平滑肌细胞上的钾离子外流通道,负责调节血管的张力,本研究将探讨活血化瘀药物水蛭素是否可以通过激活BKCa通道来发挥血管舒张作用。方法:首先利用血管环实验观察水蛭素对血管的收缩作用...; 李畅程俊谭晓秋毛亮王娜杨艳刘智飞曾晓荣; 关键词：水蛭素大电导钙激活钾通道高血压血管张力; 文献传递

慢性心房颤动患者心房肌KChIP2基因mRNA水平的定量检测被引量：2: 2009年; 目的心房颤动（房颤）是最为常见的快速性心律失常之一。钾通道相关蛋白2（K^＋ channel interacting protein 2，KChIP2）是心肌细胞瞬时外向钾通道的重要辅助亚单位，在Ito发挥正常功能中起着重要的作用。报告采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术通过对房颤时KChIP2和Kv4．3基因mRNA水平进行定量研究，探讨KChIP2在房颤中的作用和对于瞬时外向钾通道的可能调控机制。方法（1）30例风湿性心脏病患者分为两组：窦性心律组（窦律组）13例，持续性房颤组（房颤组）17例，取其常规切除的右心耳组织作为研究对象；（2）提取心房肌组织总RNA，通过RT-PCR和TA克隆技术构建含有目的基因片段的质粒标准品；（3）以GAPDH为内参照基因，采用SYBR Green Ⅰ法实时荧光定量PCR技术检测持续性房颤和窦律患者KChIP2和Kv4．3基因mRNA水平。结果（1）标准曲线和熔解曲线：标准曲线线性关系良好，相关系数R^2〉0．99。熔解曲线呈明显单峰状，退火温度与预测值基本一致；（2）窦律组和房颤组KChIP2／GAPDH比值分别为0．2200±0．0388、0．1468±0．0452，房颤组KChIP2基因mRNA水平低于窦律组，P〈0．01；窦律组和房颤组Kv4．3／GAPDH比值分别为0．5257±0．1427、0．3946±0．1826，房颤组Kv4．3基因mRNA水平低于窦律组，P〈0．05。结论与窦律患者相比，房颤患者KChIP2基因和Kv4．3基因明显下调，KChIP2和Kv4．3基因下调是房颤时Ito电流下调的分子基础。; 谭晓秋杨艳刘智飞白志茹周文裴杰陈桂兰曾晓荣; 关键词：心房颤动钾通道基因表达

小鼠脑动脉平滑肌细胞钙激活钾通道基本特性和动力学调控研究: 目的大电导钙激活钾通道(BK)是血管平滑肌细胞的重要离子通道,携带了70%～80%的外向电流,在调控血管平滑肌张力中起重要作用。而反映BK通道与胞内钙事情耦连关系的自发性瞬时外向电流(spontaneous transi...; 谭晓秋刘雪茹杨艳程俊李鹏云曾晓荣; 关键词：脑动脉平滑肌细胞钾通道电生理学特性小鼠; 文献传递

人心房肌小电导钙激活钾通道在HEK293细胞上的表达与电生理学特性被引量：1: 2013年; 目的:克隆人心房肌小电导钙激活钾通道亚型2(SK2),构建稳定表达SK通道的HEK293细胞系并研究其基本电生理学特性。方法:以人心房肌为标本,通过逆转录,重叠PCR法和定向克隆构建真核表达载体pIRES-hrGFP-SK2,采用脂质体法转染至HEK293细胞并筛选稳定表达的细胞系;使用全细胞和单通道膜片钳技术进行电流记录,研究其基本电生理学特性。结果:全细胞和单通道膜片钳均能在表达的HEK293细胞上记录到SK2通道电流,其电流具有明显的胞内钙离子依赖性。结论:成功构建稳定表达人心房肌SK2通道的HEK293细胞系,为以后研究通道功能活动奠定了基础。; 谭晓秋陈桂兰李畅李妙龄李涛杨艳井上勋曾晓荣; 关键词：小电导钙激活钾通道基因转染心房颤动

大电导钙激活钾通道在血管舒缩调控中的功能作用及其临床意义研究: 曾晓荣杨艳周小波李鹏云刘智飞谭晓秋程俊李妙龄黄文俊李涛毛亮兰欢文静陈桂兰周文陈蓎葶周锐曾博魏燕李畅王娜黄鹂裴杰; 该成果由3个国家自然科学基金、1个卫生部、2个科技厅、4个教育厅、1个卫生厅和1个科技局共12项目产生的成果组成：国家自然科学基金（1994-1996，NO：39370270）：冠状动脉血管平滑肌钙激活钾通道活动的电生理...; 关键词：; 关键词：病理生理学疾病防治

谭晓秋

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