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玻璃体腔注射对裸小鼠视网膜组织形态学的影响被引量：2: 2010年; 目的观察单纯的玻璃体腔注射对裸小鼠视网膜组织形态学的影响,为建立简单的制作视神经损伤动物模型奠定实验基础。方法在全身麻醉配合眼部局部麻醉情况下,利用微量注射器往裸小鼠玻璃体腔内迅速注入10μL生理盐水,然后在不同的时间点取注射眼进行固定、切片和HE染色,观察视网膜特别是视神经节细胞的变化。结果正常对照组视网膜层次清晰,各层排列整齐而致密,视网膜神经节细胞呈单层排列,大小不一,染色质分布均匀。实验组于注射后第1天、第3天和第5天视网膜神经节细胞减少的情况不明显,十层结构仍相对清晰。但于第7天,视网膜神经节细胞出现细胞明显缺失的现象,第14天为最严重,第30天和第60天与第14天相比无明显差别。结论玻璃体腔注射过量的生理盐水能够损伤视网膜组织,造成神经节细胞减少,有可能成为一种简单的制作视神经损伤动物模型的方法。; 刘茜黎韦华黄冰李永平林少春黄健发徐晓平孙雪荣陈梦飞陈系古廖秀珍; 关键词：视神经损伤裸小鼠玻璃体腔注射

国内外青光眼领域近五年进展被引量：18: 2010年; 近5年是国内外青光眼研究发展最快的时期,遵循综合与个体化趋势,在基础研究和临床诊治方面取得了长足的进展,并提出了新的诊治理念.因此有必要就青光眼的流行病学、发病机制、形态学及功能学检测、药物及手术治疗及将来的研究方向进行扼要的综述和展望,以飨读者.; 葛坚黄晶晶蓝卫忠孙雪荣; 关键词：青光眼

原发性开角型青光眼致病基因小鼠MYOC Pro356Leu突变型质粒构建及鉴定: 2010年; 目的:构建小鼠MYOC Pro356Leu突变型质粒及鉴定。方法:1.将含有红重组酶基因的质粒pKD46电击入RP23-180F15 BAC克隆。2.利用PCR扩增pStart-K载体,将PCR产物电穿孔入RP23-180F15 BAC红色重组细菌的MYOC基因组片段。3.PCR扩增mMyoc AfeⅠ片段,亚克隆mMyoc AfeⅠ片段进入pBluescript载体。4.设计两条寡核苷酸将Pro356Leu(C to T at codon 356)导入pBS_mMyoc AfeⅠ克隆。5.通过酶切及连接酶反应将pBS_mMyoc AfeⅠmut clone导入pStart-K_mMyoc构建成pStart-K_mMyoc mut克隆。结果:成功构建小鼠MYOC Pro356Leu突变型质粒pStart-K_mMyoc mut克隆,并经酶切及测序证实。结论:应用红重组技术及pStart-K载体克隆大片段DNA是有效的DNA克隆方法,我们所构建的MYOC Pro356Leu突变型质粒将为研究MYOC基因在原发性开角型青光眼发病中的功能和作用提供实验依据。; 李春梅卓业鸿陈梦飞孙雪荣祁影葛坚; 关键词：原发性开角型青光眼质粒构建

急性高眼压裸小鼠视网膜组织形态学的观察: ：建立视神经损伤裸小鼠动物模型，对损伤后视网膜组织进行形态学分析。方法：在4％水合氯醛麻醉下，利用微量注射器玻璃体腔注射10ul生理盐水，通过造成急性高眼压环境，然后进行视网膜的HE染色，观察视神经在不同时间点...; 刘茜陈系古廖秀珍黎韡黄冰李永平林少春黄健发徐晓平孙雪荣陈梦飞; 关键词：视神经损伤玻璃体腔注射

不同发育阶段视网膜神经前体细胞的特性及其对骨髓间充质干细胞的诱导分化: 目的：　　 E13.5是小鼠视网膜神经节细胞发育的高峰期，本研究通过比较小鼠E13.5和E17.5视网膜神经前体细胞(retinal precursor cells，RPCs)的差异基因表达、体外分化特点，为视网膜神经...; 孙雪荣; 关键词：视网膜神经节细胞骨髓间充质干细胞诱导分化共培养免疫荧光检测; 文献传递

恒河猴骨髓干细胞诱导分化为胆碱能神经元被引量：1: 2009年; 本研究旨在寻找有效的恒河猴骨髓干细胞向胆碱能神经元分化的诱导方案.诱导分为4个组:基础诱导组、SHH诱导组、RA诱导组、SHH+RA诱导组.基础诱导组由细胞培养液和Forskolin组成.SHH诱导组是在基础诱导组加入SHH.RA诱导组是在基础诱导组加上RA.SHH+RA诱导组是在基础诱导组加入SHH和RA.4个诱导组均使细胞呈现神经细胞形态,均使nestin,neuronspecific nuclear protein的mRNA水平增高.基础诱导组不表达synapsin.SHH组不能使细胞呈现神经元静息膜电位水平.RA诱导组和SHH+RA诱导组能使细胞呈现神经细胞静息膜电位水平.SHH+RA组表达更多的synapsin.可见SHH+RA是各组中诱导效率最好的.; 祁颖张凤妍宋革孙雪荣江儒章陈梦飞葛坚; 关键词：骨髓干细胞神经分化恒河猴

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孙雪荣