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韩伟

作品数：6 被引量：4H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇化合物
  • 3篇药物
  • 2篇蛋白
  • 2篇药物联用
  • 2篇酰胺类
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇疾病
  • 2篇癌症
  • 1篇多靶点
  • 1篇多靶点药物
  • 1篇性疾病
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸普拉克索
  • 1篇氧原子
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制率
  • 1篇原子
  • 1篇杂环
  • 1篇制剂

机构

  • 6篇中国药科大学

作者

  • 6篇韩伟
  • 3篇唐伟方
  • 3篇陆涛
  • 3篇王路
  • 2篇周湘
  • 2篇薛晓文
  • 2篇刘海春
  • 2篇陈亚东
  • 1篇张智敏

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇广东化工

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
多靶点药物的开发策略及研究进展被引量：4
2014年
多靶点药物治疗肿瘤、抑郁症、糖尿病等复杂性疾病效果显著,越来越受到重视。本文综述了多靶点药物的分类、发现策略和优势,总结和展望了多靶点药物在复杂性疾病中的应用现状及前景。
钱文麒韩伟唐三植陆涛
关键词：多靶点药物复杂性疾病
一种盐酸普拉克索的合成方法
本发明公开了一种盐酸普拉克索的合成方法，包括如下步骤：以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮a为原料，发生三甲基硅烷基化反应生成化合物b；在有机溶剂中，化合物b依次发生羰基α‑位溴代、Hantzsch缩合、缩酮保护基脱除，得到中...
薛晓文韩伟杨雨桑张洪恩李倩倩刘桉瑶
吲唑类ALK5抑制剂及其制备方法与用途
本发明属于药物化学领域，公开了结构如式Ⅲ所示的吲唑类化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂合物，Ar为取代芳环或六元芳杂环；R选自<Image file="DDA0004439178960000011.GIF...
薛晓文李倩倩杨雨桑马菱蔓韩伟刘桉瑶
新型芳酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途
本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节的疾病如癌症的至少一种其它药物联用。<...
唐伟方王路陆涛韩伟唐三植陈亚东周湘刘海春
Raf激酶抑制剂及其耐药机制研究进展
2016年
Ras/Raf/MEK/ERK通路是调节细胞生长与增殖的重要信号传导通路。在Ras/Raf/MEK/ERK通路中某些成员的突变往往与恶性肿瘤的发生密切相关。B-Raf激酶是该通路中Raf家族最重要的亚型,其主要突变形式B-Raf^(V600E)在黑色素瘤等多种肿瘤中高度表达。选择性B-Raf^(V600E)抑制剂vemurafenib和dabrafenib的上市使得晚期黑色素瘤的治疗进入新纪元,但是耐药性和副作用依然限制了二者的使用。综述目前Raf激酶抑制剂耐药性与副作用产生机制以及Raf激酶抑制剂的最新研究进展。
韩伟王路张智敏唐伟方
关键词：MAPK通路抑制剂耐药性
新型芳酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途
本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节的疾病如癌症的至少一种其它药物联用。<...
唐伟方王路陆涛韩伟唐三植陈亚东周湘刘海春
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