曹东林
- 作品数：13 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子对海马伞切断大鼠海马神经的影响(英文)被引量：2
- 2003年
- 目的了解碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对海马伞切断造成的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马齿状回神经发生的影响,探讨bFGF治疗AD的前景。方法36只SD大鼠随机分成正常对照组(n=12)、AD对照组(n=12)和AD处理组(n=12)。AD处理组及AD对照组大鼠左侧海马伞切断制造AD模型;正常对照组注射生理盐水。AD处理组造模后每天侧脑室注射bFGF共7d;AD对照组及正常对照组同时间注射生理盐水。BrdU标记增殖细胞。TUNEL方法标记DNA片段,原位检测凋亡细胞。计数海马齿状回BrdU阳性细胞与凋亡细胞数。结果AD处理组大鼠与AD对照组大鼠相比,海马齿状回BrdU阳性细胞增加犤两组在颗粒细胞层阳性细胞分别为(163±37),(53±5)个/切片平面;海马门(28.5±5.5),(12.3±2.8)个/切片平面;分子层(10.7±2.2),(6.0±1.4)个/切片平面犦,差异有非常显著性意义(F=103.4,83.4,33.4,P<0.01),而凋亡细胞差异无显著性意义(P>0.05)。AD对照组大鼠与正常对照组大鼠相比,海马齿状回BrdU阳性细胞数及凋亡细胞差异均无显著性意义(P>0.05)。结论bFGF可刺激AD模型大鼠海马神经发生。
- 周思朗陈俊抛曹东林涂晓文袁岱军
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子阿尔茨海默病动物模型生理盐水
- 碱性成纤维细胞生长因子对海马伞切断大鼠海马神经细胞增殖的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨碱性成纤维细胞生成因子 (bFGF)对海马伞切断造成的阿尔茨海默氏病 (AD)模型大鼠海马齿状回神经细胞增殖的影响。方法 AD处理组及AD对照组大鼠单侧海马伞切断制造阿尔茨海默病模型 ;正常对照组注射生理盐水。AD处理组造模后每天侧脑室注射bFGF共 7天 ;AD对照组及正常对照组同时间注射生理盐水。BrdU标记增殖细胞。TUNEL方法标记DNA片段 ,原位检测凋亡细胞。计数海马齿状回各区域BrdU阳性细胞与凋亡细胞数。结果 AD处理组大鼠与AD对照组大鼠相比 ,海马齿状回BrdU阳性细胞增加明显 (P <0 .0 1 ) ,而凋亡细胞差异不显著 (P >0 .0 5)。AD对照组大鼠与正常对照组大鼠相比 ,海马齿状回BrdU阳性细胞数及凋亡细胞数差异均不显著 (P >0 .0 5)。结论 bFGF可促进AD模型大鼠海马神经细胞的增殖。
- 周思朗陈俊抛涂小文曹东林袁岱军
- 关键词：阿尔茨海默病细胞增殖马齿状回神经神经缺损
- DHPLC快速诊断中国人静止型-α^(4.2)地中海贫血被引量：1
- 2003年
- 目的 开发基于断裂点序列信息的 -α4.2 缺失检测技术。方法 对中国人 -α4.2 基因断裂点区域及其正常同源片断的进行测序获得可用于基因诊断的信息 ,设计PCR/DHPLC方法快速检测 -α4.2 基因。结果 序列同源性分析表明 :1个包含 4个单核苷酸位点的单体型存在于所有的 1 0个中国人 -α4.2 基因中 ,采用盲法检测了 4 0个样本的基因型以验证DHPLC方法的可靠性 ,检测结果和Gap -PCR的完全一致。结论 DHPLC是一种快速、敏感和可靠的 -α4.2
- 欧阳鸿华亮曹东林白英明徐湘民
- 关键词：中国人变性高效液相色谱法基因诊断
- 碱性成纤维细胞生长因子对阿尔茨海默病模型大鼠的影响被引量：5
- 2003年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对红藻氨酸损毁Meynert基底核致阿尔茨海默病模型大鼠学习和记忆能力的影响及脑内胆碱能纤维密度的变化。方法痴呆组、痴呆治疗组及痴呆对照组大鼠前脑Meynert基底核注射红藻氨酸制造阿尔茨海默病模型;正常对照组注射生理盐水。痴呆治疗组造模后30 min、1、3、5、7 d右侧侧脑室注射bFGF;痴呆对照组同时间注射生理盐水。30 d后Y迷宫测试正常对照组、痴呆组、痴呆对照组及痴呆治疗组大鼠学习和记忆能力;AchE细胞化学染色,并测量基底前脑皮层及海马区AchE纤维密度。结果痴呆组大鼠Y迷宫学习及记忆能力较正常对照组下降(P<0.01),AchE纤维密度减低(P<0.01)。治疗组Y迷宫学习及记忆能力较痴呆对照组有改善(P<0.01),AchE纤维密度亦有所增加(P<0.01),但没有达到正常对照组水平(P<0.01)。结论红藻氨酸前脑Meynert基底核可成功制造阿尔茨海默病模型;bFGF可提高阿尔茨海默病模型大鼠基底前脑皮层及海马区AchE纤维密度,改善其Y迷宫记忆能力。
- 周思朗陈俊抛涂晓文曹东林袁岱军
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子阿尔茨海默病动物模型红藻氨酸
- 酒精损害齿状回细胞增殖能力的实验研究
- 2004年
- 周思朗陈俊抛涂晓文何国军孟宪栋陈晓文曹东林袁岱军
- 关键词：酒精学习记忆
- 巨噬细胞移动抑制因子在幽门螺杆菌相关胃粘膜炎症中的表达被引量：4
- 2006年
- 目的检测MIF在幽门螺杆菌相关胃粘膜炎症中的表达,并在体外分析幽门螺杆菌感染对单核细胞MIF表达的影响。方法连续收集胃镜检查的标本,胃窦与胃体同时进行病理组织学检查,根据悉尼系统作胃粘膜的组织学分型。MIF/T细胞(CD45RO)和MIF/巨噬细胞(KP1)进行双重免疫组化染色,MIF mRNA进行原位杂交检测。在体外幽门螺杆菌ATCC26695与THP-1单核细胞共培养后,分别用ELISA与RT-PCR测定THP-1细胞MIF的表达。结果在62例慢性胃炎患者中,42例幽门螺杆菌阳性患者胃窦与胃体粘膜内T细胞总数、MIF阳性T细胞数、巨噬细胞总数、MIF阳性巨噬细胞数和MIF mRNA阳性细胞数都显著高于20例幽门螺杆菌阴性患者。而且在42例幽门螺杆菌相关胃粘膜炎症中MIF的表达随炎症程度的增加而增加。在体外幽门螺杆菌与THP-1细胞共培养后,幽门螺杆菌促进了THP-1细胞MIF蛋白质与mRNA表达增加。结论MIF在幽门螺杆菌感染相关胃粘膜炎症细胞中表达增加,可能在幽门螺杆菌感染相关胃粘膜炎症的形成中起着重要的作用。
- 吴捷莉殷志新曹东林欧阳鸿何兴祥
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子幽门螺杆菌炎症T细胞巨噬细胞
- 人杀伤抑制性受体CD158b cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 2004年
- 目的 :CD1 5 8b基因克隆与表达。方法 :采用RT -PCR技术 ,从正常人外周血单个核细胞中扩增编码CD1 5 8b的cDNA ,经酶切后将其克隆于pMBP -c表达质粒上 ,酶切和测序鉴定。构建的高效表达克隆子经IPTG诱导后 ,表达的重组蛋白经SDS -PAGE电泳分析。结果 :RT -PCR获得了预期大小的cDNA ,DNA测序结果与GenBank登记的人CD1 5 8b编码序列一致。pMBP -c -CD1 5 8b表达质粒酶切后结果与预期相符。表达的重组蛋白经SDS -PAGE电泳分析 ,得到分子量为 5 8kD的蛋白质 ,与理论值一致 ,所获重组蛋白占菌体总蛋白 2 5 %。结论 :获得了CD1 5 8b基因 ,并成功在大肠杆菌中表达 ,所获重组蛋白为进一步研究CD1 5
- 曹东林周思朗白英明何肖娟
- 关键词：逆转录聚合酶链式反应表达质粒造血干细胞移植
- 碱性成纤维细胞生长因子影响痴呆大鼠海马神经发生被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对海马伞切断造成的阿尔茨海默氏病 (AD)模型大鼠海马齿状回神经发生的影响。方法 AD处理组及AD对照组大鼠左侧海马伞切断制造阿尔茨海默病模型 ;正常对照组注射生理盐水。AD处理组造模后每天侧脑室注射bFGF共 7d ;AD对照组及正常对照组同时间注射生理盐水。BrdU标记增殖细胞。TUNEL方法标记DNA片段 ,原位检测凋亡细胞。计数海马齿状回BrdU阳性细胞与凋亡细胞数。结果 AD处理组大鼠与AD对照组大鼠相比 ,海马齿状回BrdU阳性细胞增加非常显著 (P <0 .0 1) ,而凋亡细胞差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,AD对照组大鼠与正常对照组大鼠相比 ,海马齿状回BrdU阳性细胞数及凋亡细胞差异均不显著 (P >0 .0 5 )。结论 bFGF可刺激AD模型大鼠海马神经发生。
- 周思朗陈俊抛曹东林涂小文袁岱军
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子阿尔茨海默病增殖
- 人自然杀伤细胞抑制性受体P58.2基因克隆与鉴定被引量：2
- 2003年
- 目的 :P5 8.2基因克隆与鉴定。方法 :采用RT -PCR技术 ,从正常人外周血单个核细胞中扩增自然杀伤细胞抑制性受体P5 8.2基因全长cDNA ,经酶切后构建重组克隆载体 ,双酶切和测序鉴定。结果 :RT -PCR获得了预期的扩增产物P5 8.2全长cDNA ,成功构建了 pSPORT1-P5 8.2重组克隆载体 ,酶切、酶谱分析与预期结果相符。DNA测序结果与GenBank登记的人P5 8.2cDNA全长碱基序列一致。结论 :pSPORT1-P5 8.2重组克隆载体构建成功 ;P5 8.2基因序列与文献报道一致 ,为下一步构建表达载体和基因转染等工作打下良好的基础。
- 曹东林郭坤元李江琪
- 关键词：基因克隆反转录聚合酶链式反应
- 人p58.2重组逆转录病毒载体的构建及稳定包装细胞系的鉴定被引量：2
- 2003年
- 目的 构建并鉴定携带人p5 8 2基因的重组逆转录病毒载体及稳定的包装细胞系。方法 用PCR技术从pSPORT1-p5 8 2扩增出编码p5 8 2N端 1～ 3 45个氨基酸的全长基因 ,定向克隆入逆转录病毒载体pMSCVneo中 ,酶切鉴定 ;脂质体法将重组逆转录病毒转入包装细胞系PT67,G418筛选建立稳定产病毒的细胞株。结果 双酶切鉴定 ,成功构建重组逆转录病毒载体 ;重组逆录病毒载体转入包装细胞 ,经G418筛选 ,形成了抗性克隆 ,并测得病毒滴度为 3×10 5cfu/ml,提示构建携带人p5 8 2基因的逆转录病毒载体及稳定的包装细胞系成功。结论 构建人p5 8 2基因的逆转录病毒载体可行 。
- 曹东林郭坤元李江琪
- 关键词：逆转录病毒载体造血干细胞移植
