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徐丽艳

作品数:59 被引量:253H指数:10
供职机构:首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
发文基金:北京医学奖励基金北京市卫生局重点学科基金更多>>
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文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 57篇医药卫生

主题

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  • 36篇小细胞
  • 35篇细胞肺癌
  • 35篇小细胞肺癌
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  • 18篇肿瘤
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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2006
  • 1篇2005
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  • 8篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胞必佳治疗恶性浆膜腔积液临床观察被引量:1
2000年
徐丽艳朱允中刘喆史鹤玲游泳红张新勇孟弃逸许军涛
关键词:胞必佳恶性浆膜腔积液
多项肿瘤标记物检测在肺癌诊断中的应用被引量:1
2003年
目的 探讨6种肿瘤标记辅助诊断肺癌的临床应用价值。方法 采用CEA、NSE、CYFRA21—1、CAl2—5、CAl9—9及CAl5—1联合检测95例肺癌患者及48例肺结核和肺内其他感染性疾病的患者的血清。通过ROC曲线找到最佳临界值比较几种肿瘤标志的敏感性、特异性和准确率等特性。结果 除CAl2—5种血清肿瘤标志在肺癌及其对照组中的差异具有显著性。CYFRA21—1对鉴别肺腺癌和肺鳞癌,CEA及NSE对鉴别肺腺癌和肺小细胞癌具有一定意义。联合检测可提高诊断的敏感性和准确率。结论 除CAl2—5外的其他5种血清肿瘤标记在肺癌的辅助诊断中具有意义。
刘喆朱允中张新勇史鹤玲徐丽艳唐俊舫
关键词:肿瘤标记物肺癌肺结核
长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及预后的多因素分析
2003年
目的 探讨接受长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌病人影响疗效、预后的因素。方法 分别选择临床病理因素,应用Logistic回归及Cox比例风险模型分别对影响疗效、预后的因素进行分析。结果 全组总有效率(RR)为30.2%(62/205),中位生存期8月,1年生存率分别为37.81%、2年生存率15.44%、3年生存率5.39%。多因素分析显示病理类型、治疗前一般状况(PS)与疗效及预后均为影响因素(P<0.05),而性别仅为影响疗效因素(P=0.03),治疗前体重丢失情况(P<0.0005)、完成的治疗的周期数(P<0.0005)为影响预后因素。结论 长春瑞滨联合顺铂是治疗非小细胞肺癌较好的方案,影响疗效重要因素为性别、PS病理类型。完成治疗的总周期致病理类型、PS、治疗前体重丢失情况是影响预后的重要独立指标。
徐丽艳朱允中唐俊舫游泳红史鹤玲刘哲张新勇孟弃逸吴羽华金水高
关键词:顺铂非小细胞肺癌疗效预后临床病理因素
心包置管引流术后腔内注入重组白介素-2治疗恶性心包积液34例临床观察被引量:3
2009年
孟弃逸李明智徐丽艳刘喆张新勇郭丽丽朱允中
关键词:恶性心包积液重组白介素-2腔内注入引流术后心包置管生物反应调节剂
去甲长春花碱联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量:6
2003年
目的 评价去甲长春花碱 (vinorelbine ,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及生存率。方法 对 2 2 0例不能手术的非小细胞肺癌患者采用NVB联合DDP化疗 ,NVB 2 5~ 3 0mg/(m2 ·d) ,第 1、5 (或第 8)天 ;DDP 60~ 80mg/(m2 ·d) ,第 2天 ,2 8天为一周期。完成两周期以上评价疗效 ,观察毒副反应并进行随访。结果 全组有效率 (RR)为 3 0 .9% ( 68/2 2 0 ) ,初治者有效率为 3 1.3 % ( 5 1/163 ) ,复治者为 2 9.8% ( 17/5 7)。全组中位生存期 8.3月 ,1年生存率 3 9.2 3 % ,2年生存率 19.3 1% ,3年生存率 6.3 2 %。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论 NVB联合DDP是治疗非小细胞肺癌有效且耐受性好的方案 ,骨髓抑制为其剂量限制性毒性。
徐丽艳朱允中游泳红史鹤玲刘哲唐俊舫张新勇孟弃逸吴羽华郭丽丽
关键词:去甲长春花碱顺铂晚期非小细胞肺癌NVBDDP
远离恶性淋巴瘤
2020年
恶性淋巴瘤是淋巴系统的恶性肿瘤,包括淋巴细胞、淋巴管、淋巴结及一些淋巴器官或组织如脾脏、胸腺及扁桃体等所长出的恶性肿瘤。引起恶性淋巴瘤的危险因素环境因素环境污染,长期生活的室内使用非环保的材料。
徐丽艳
关键词:恶性淋巴瘤环境因素淋巴系统淋巴细胞淋巴管扁桃体
外周血循环肿瘤细胞在晚期肺癌患者的预测及预后价值研究
研究背景肺癌是我国因癌症死亡的首要原因Ⅳ期NSCLC中位生存期8-10个月1年生存率30%-35%广泛期 SCLC中位生存期9个月晚期肺癌患者预后不良诊断时多数患者已有亚临床微转移经典TNM分期并不能反映缺乏有效和及时评...
李龙芸林平郝淮杰周小昀王树兰冉然王孟昭郭子健徐丽艳
重组人血管内皮抑制素(YH-16)注射液治疗晚期非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究被引量:34
2004年
目的 观察重组人血管内皮抑制素 (YH 16)联合NP方案 (去甲长春花碱NVB +顺铂DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性 ,并与NP方案比较。方法  18例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者分为两组。A组 9例采用NVB +DDP +YH 16方案 ,B组 9例选用NP方案。分别进行 2~ 3周期治疗。观察有效率、肿瘤进展时间、生活质量及毒副反应。结果 A组化疗有效率为 2 2 .2 %,B组为 0 %(P >0 .0 5 ) ;A组临床受益率为 10 0 %,B组为 44 .4%(P <0 .0 5 )。A组TTP为 ( 178.8± 70 .8)天 ,B组为 ( 85 .4± 48.2 )天 (P <0 .0 5 )。两组化疗有效率与既往治疗、病理类型、临床分期均无明显关系 (P >0 .0 5 )。主要毒副反应为血液学毒性和恶心呕吐等 ,两组间毒副反应发生率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 初步观察到血管内皮抑制素与NP化疗方案联合应用具有提高化疗疗效及降低毒副反应发生率的作用趋势 ,有一定的临床应用价值 ,值得进一步临床验证。
史鹤玲徐丽艳刘哲
关键词:重组人血管内皮抑制素非小细胞肺癌
贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析
2012年
背景与目的贝伐珠单抗是首个针对VEGF的人源化单克隆抗体,美国FDA已批准其联合紫杉醇,卡铂方案用于非鳞非小细胞肺癌(non-squamous non-small cell lung cancer,NSNSCLC)的一线治疗。SAiL(MO19390)研究是一项开放、非对照、国际多中心临床研究,旨在评价贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSNSCLC患者的安全性与疗效。本文13例患者来自本研究中心入组SAiL研究的患者。方法贝伐珠单抗15mg/4kg,化疗d1静点,以后每3周重复;联合化疗方案为紫杉醇:175mg/m^2,d1,卡铂:AUC=6,d1,每3周重复。化疗应用4~6周期,贝伐珠单抗每3周应用一次直至病情进展。评价不良反应、客观有效率(objective response rate,ORR)、中位无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。同时,我们对可取得肿瘤组织标本的患者进行回顾性EGFR和KRAS突变检测。结果发生5级肺动脉栓塞1例,4级脑梗塞1例,4级蛋白尿2例,3级鼻出血1例。最常见的不良反应为鼻出血(69.2%)、蛋白尿(46.2%)、高血压(38.5%)、咯血(30.8%)、流涕(30.8%)、头晕(23.1%),大多程度较轻可以耐受。部分缓解(partial response,PR)7例(53.8%),疾病稳定(stable disease,SD)6例(46.2),总有效率53.8%,疾病控制率100%,中位PFS7.7个月,中位OS16.1个月。6例可进行EGFR和KRAS突变检测的患者中,1例存在EGFR19外显子缺失突变,1例存在21外显子L858R点突变,4例未检测到EGFR敏感突变,6例患者KRAS突变均为阴性。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案一线治疗中国NSNSCLC患者耐受性良好,可延长PFS和OS。
唐俊舫吴羽华武玮朱允中徐丽艳史鹤玲孟弃逸刘赞郭丽丽陶虹李明智刘喆
关键词:肺肿瘤
贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析被引量:10
2013年
目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选择本研究中心入组SAiL(MO19390)研究的13例患者为研究对象,给予贝伐珠单抗15mg/kg,化疗d1静点,以后每3周重复;联合化疗方案为175mg/m2紫杉醇,d1,卡铂AUC=6,d1,每3周重复。化疗4-6周期,贝伐珠单抗每3周应用一次直至病情进展。评价患者的不良反应、客观有效率(objective response rate,ORR)、中位无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。同时,对可取得肿瘤组织标本的患者进行回顾性EGFR和KRAS突变检测。结果:13例患者中,发生5级肺动脉栓塞1例,4级脑梗塞1例,4级蛋白尿2例,3级鼻出血1例,最常见的不良反应为鼻出血(69.2%)、蛋白尿(46.2%)、高血压(38.5%)、咯血(30.8%)、流涕(30.8%)、头晕(23.1%),大多程度较轻可以耐受。部分缓解(partial response,PR)7例(53.8%),疾病稳定(stable disease,SD)6例(46.2),总有效率53.8%,疾病控制率100%,中位PFS 7.7个月,中位OS 16.1个月。6例可进行EGFR和KRAS突变检测的患者中,1例存在EGFR 19外显子缺失突变,1例存在21外显子L858R点突变,4例未检测到EGFR敏感突变,6例患者KRAS突变均为阴性。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗中国晚期非小细胞肺癌可延长PFS和OS,患者的耐受性良好。
唐俊舫吴羽华武玮朱允中徐丽艳史鹤玲孟弃逸刘赞郭丽丽陶虹李明智刘喆
关键词:晚期非小细胞肺癌紫杉醇临床疗效
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