孟弃逸
- 作品数：61 被引量：203H指数：9
- 供职机构：首都医科大学附属北京胸科医院更多>>
- 发文基金：北京市卫生局重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲磺酸托烷司琼与甲氧氯普胺预防化疗所致胃肠道反应的临床观察被引量：2
- 2003年
- 目的 对比观察甲磺酸托烷司琼与甲氧氯普胺两组药物控制化疗引起的胃肠道反应的疗效及其不良反应。方法 对 5 6例以顺铂或阿霉素为基础的联合化疗患者 ,采用随机自身交叉对照、开放的方法 ,比较甲磺酸托烷司琼和甲氧氯普胺预防化疗所致的胃肠道反应的疗效。结果 甲磺酸托烷司琼组对食欲不振、恶心的完全控制率在第 1～ 5日优于甲氧氯普胺组 ,甲磺酸托烷司琼组对食欲不振控制的有效率在第 1、2日优于甲氧氯普胺组 ,余日两组相似。对恶心控制的有效率在第 1日为 78.6%、3 0 .4 % ,余日两组相似。甲磺酸托烷司琼组对急性呕吐控制率优于甲氧氯普胺组 ,完全缓解率分别为 68%、2 6% ,有效率分别为 90 %、4 2 %。不良反应 :甲磺酸托烷司琼与甲氧氯普胺以一过性腹痛、便秘、头痛及头晕为主要不良反应 ,甲氧氯普胺组有锥体外系症状。结论 甲磺酸托烷司琼是一种新的安全的止吐药 ,能有效预防化疗所致的胃肠道反应 ,尤其对急性呕吐的控制显著优于甲氧氯普胺。
- 徐丽艳朱允中游泳红史鹤玲刘哲张新勇许军涛孟弃逸吴羽华
- 关键词：化学疗法胃肠道反应甲磺酸托烷司琼甲氧氯普胺临床疗效
- 厄洛替尼治疗晚期复治非小细胞肺癌45例临床观察被引量：1
- 2010年
- 背景与目的厄洛替尼是一种小分子EGFR酪氯酸激酶抑制剂，国外研究证实该药可延长晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期，提高1年生存率。本研究观察厄洛替尼治疗国人晚期复治非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法本研究为罗氏公司的扩大记名供应研究的一部分。自2005年12月开始，对既往接受过1-2个标准含铂方案化疗的45例晚期非小细胞肺癌患者采用口服厄洛替尼治疗，每习服药1次，每次150mg。服药4周后进行客观疗效及毒副反应评价，以后每8周评价1次。结果45例患者中可评价疗效者43例，PR19例，RR44．2％，SD13例，疾病控制率（DCR）74．4％，PD11例（25．6％）。中位无进展生存期4．8个月，中位生存期15．0个月，1年生存率68．8％（31／45）。其中腺癌患者中位无进展生存期7．6个月，非腺癌患者为2．6个月（P=0．018）。与药物相关的毒副反应依次为：痤疮样皮疹41例（91．1％），胆红素升高15例（33．3％），转氨酶升高9例（20％），腹泻4例（8，9％）。其中出现皮疹的患者中位无进展生存期和中位生存期分别为7．5个月和15．6个月，未出现皮疹患者与出现皮疹患者分别为1．1个月和5．2个月（P值分别为0．001和0．002）。结论厄洛替尼治疗晚期复治非小细胞肺癌有效，在腺癌患者及治疗中出现皮疹的患者中疗效更佳，无进展生存期在腺癌患者更有优势，毒副反应轻微、可耐受。
- 唐俊舫朱允中刘喆武玮刘赞史鹤玲孟弃逸李明智吴羽华徐丽艳
- 关键词：厄洛替尼靶向治疗预后
- 盐酸拓扑替康治疗小细胞肺癌临床研究被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨盐酸拓扑替康 (TPT)在治疗小细胞肺癌中的临床疗效和不良反应。方法 36例小细胞肺癌患者接受TPT治疗。分二组。A组 32例 ,TPT 1.2mg/m2 ,静脉滴注 30min ,连用 5d(第 1～ 5天 ) ,2 1d为 1周期 ,连用 2周期 ;B组 4例 ,TPT用法同前 ,联合顺铂 6 0mg/m2 ,第 1天静脉滴注 ,水化 3d ,2 1d为 1周期 ,连用 2周期。结果 可评价疗效 30例 ,其中A组 2 6例 ,B组 4例。总有效率A组 4 6 .2 % ,B组 2 5 .0 %。中位生存期A组4 8.2周 ,B组 2 6周。 1年生存率A组初治 5 8.8% ,复治 4 2 .8% (B组例数少无法评价 )。可评价不良反应 36例 ,主要有骨髓抑制 (Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞下降 ,血小板降低 )、恶心、呕吐、腹泻、脱发、乏力等 ,对心、肝、肾功能均无影响。结论 TPT是对小细胞肺癌有较好治疗作用的药物 ,剂量限制性毒性为骨髓抑制。前景为继续探讨在小细胞肺癌治疗中适宜的剂量和联合使用其他抗肿瘤药物的有效剂量 ,并进一步减轻不良反应 ;探讨TPT在非小细胞肺癌中的治疗作用、适宜的剂量。
- 史鹤玲朱允中刘哲徐丽艳唐俊纺游永红许军涛张新勇孟弃逸吴羽华郭丽丽
- 关键词：盐酸拓扑替康小细胞肺癌
- 心包置管引流术后腔内注入重组白介素-2治疗恶性心包积液34例临床观察被引量：3
- 2009年
- 孟弃逸李明智徐丽艳刘喆张新勇郭丽丽朱允中
- 关键词：恶性心包积液重组白介素-2腔内注入引流术后心包置管生物反应调节剂
- 去甲长春花碱联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2003年
- 目的 评价去甲长春花碱 (vinorelbine ,NVB)联合顺铂 (cisplatin ,DDP)治疗非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应、中位生存期及生存率。方法 对 2 2 0例不能手术的非小细胞肺癌患者采用NVB联合DDP化疗 ,NVB 2 5～ 3 0mg/(m2 ·d) ,第 1、5 (或第 8)天 ;DDP 60～ 80mg/(m2 ·d) ,第 2天 ,2 8天为一周期。完成两周期以上评价疗效 ,观察毒副反应并进行随访。结果 全组有效率 (RR)为 3 0 .9% ( 68/2 2 0 ) ,初治者有效率为 3 1.3 % ( 5 1/163 ) ,复治者为 2 9.8% ( 17/5 7)。全组中位生存期 8.3月 ,1年生存率 3 9.2 3 % ,2年生存率 19.3 1% ,3年生存率 6.3 2 %。主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结论 NVB联合DDP是治疗非小细胞肺癌有效且耐受性好的方案 ,骨髓抑制为其剂量限制性毒性。
- 徐丽艳朱允中游泳红史鹤玲刘哲唐俊舫张新勇孟弃逸吴羽华郭丽丽
- 关键词：去甲长春花碱顺铂晚期非小细胞肺癌NVBDDP
- 高龄广泛期小细胞肺癌49例的临床观察被引量：1
- 2016年
- 目的研究高龄广泛期小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法共入选49例,采用含铂两药化疗40例,依托泊苷80mg/m^2,第1~3天;卡铂200~250 mg/m^2,第1天,每3~4周为一个周期,连用2~4周期;非含铂方案化疗9例。结果 14.2%患者完成1周期(7/49),30.6%完成2周期化疗(15/49),能够完成3周期以上化疗患者占55.1%(27/49),平均化疗周期2.94个。化疗有效率53.1%(26/49),疾病控制率72.1%(35/49),无效28.6%(14/49)。ED期患者中8例接受了二线治疗。中位生存期8.6个月,95%可信区间(5.88~8.66)49例可评价毒副反应,WHO III度以上中性粒细胞减少发生率分别为48.9%(24/49)、粒细胞减少性发热32.4%(16/49),非血液学毒性前2位是乏力、恶心呕吐,减少发生率分别为78.9%、56.2%。结论高龄广泛期小细胞肺癌联合化疗有生存获益,化疗疗效PR及化疗3周期以上与生存密切相关,骨髓抑制是剂量限制性毒性,毒副反应可耐受。
- 孟弃逸郭丽丽李明智仝丽武伟刘喆唐俊舫
- 关键词：依托泊苷小细胞肺癌铂类联合化疗高龄
- 支气管类癌32例临床分析被引量：4
- 2002年
- 孟弃逸朱允中赵择刚杨声
- 关键词：影像学表现手术治疗支气管类癌
- 贝伐珠单抗联合紫杉醇／卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析
- 2012年
- 背景与目的贝伐珠单抗是首个针对VEGF的人源化单克隆抗体，美国FDA已批准其联合紫杉醇，卡铂方案用于非鳞非小细胞肺癌（non-squamous non-small cell lung cancer，NSNSCLC）的一线治疗。SAiL（MO19390）研究是一项开放、非对照、国际多中心临床研究，旨在评价贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSNSCLC患者的安全性与疗效。本文13例患者来自本研究中心入组SAiL研究的患者。方法贝伐珠单抗15mg/4kg，化疗d1静点，以后每3周重复；联合化疗方案为紫杉醇：175mg／m^2，d1，卡铂：AUC=6，d1，每3周重复。化疗应用4～6周期，贝伐珠单抗每3周应用一次直至病情进展。评价不良反应、客观有效率（objective response rate，ORR）、中位无进展生存期（progression free survival，PFS）和总生存期（overall survival，OS）。同时，我们对可取得肿瘤组织标本的患者进行回顾性EGFR和KRAS突变检测。结果发生5级肺动脉栓塞1例，4级脑梗塞1例，4级蛋白尿2例，3级鼻出血1例。最常见的不良反应为鼻出血（69．2％）、蛋白尿（46．2％）、高血压（38．5％）、咯血（30．8％）、流涕（30．8％）、头晕（23．1％），大多程度较轻可以耐受。部分缓解（partial response，PR）7例（53．8％），疾病稳定（stable disease，SD）6例（46．2），总有效率53．8％，疾病控制率100％，中位PFS7．7个月，中位OS16．1个月。6例可进行EGFR和KRAS突变检测的患者中，1例存在EGFR19外显子缺失突变，1例存在21外显子L858R点突变，4例未检测到EGFR敏感突变，6例患者KRAS突变均为阴性。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇／卡铂方案一线治疗中国NSNSCLC患者耐受性良好，可延长PFS和OS。
- 唐俊舫吴羽华武玮朱允中徐丽艳史鹤玲孟弃逸刘赞郭丽丽陶虹李明智刘喆
- 关键词：肺肿瘤
- 贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选择本研究中心入组SAiL(MO19390)研究的13例患者为研究对象,给予贝伐珠单抗15mg/kg,化疗d1静点,以后每3周重复;联合化疗方案为175mg/m2紫杉醇,d1,卡铂AUC=6,d1,每3周重复。化疗4-6周期,贝伐珠单抗每3周应用一次直至病情进展。评价患者的不良反应、客观有效率(objective response rate,ORR)、中位无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。同时,对可取得肿瘤组织标本的患者进行回顾性EGFR和KRAS突变检测。结果:13例患者中,发生5级肺动脉栓塞1例,4级脑梗塞1例,4级蛋白尿2例,3级鼻出血1例,最常见的不良反应为鼻出血(69.2%)、蛋白尿(46.2%)、高血压(38.5%)、咯血(30.8%)、流涕(30.8%)、头晕(23.1%),大多程度较轻可以耐受。部分缓解(partial response,PR)7例(53.8%),疾病稳定(stable disease,SD)6例(46.2),总有效率53.8%,疾病控制率100%,中位PFS 7.7个月,中位OS 16.1个月。6例可进行EGFR和KRAS突变检测的患者中,1例存在EGFR 19外显子缺失突变,1例存在21外显子L858R点突变,4例未检测到EGFR敏感突变,6例患者KRAS突变均为阴性。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂方案治疗中国晚期非小细胞肺癌可延长PFS和OS,患者的耐受性良好。
- 唐俊舫吴羽华武玮朱允中徐丽艳史鹤玲孟弃逸刘赞郭丽丽陶虹李明智刘喆
- 关键词：晚期非小细胞肺癌紫杉醇临床疗效
- 依托泊苷加卡铂治疗高龄小细胞肺癌88例临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的研究依托泊苷加卡铂联合化疗治疗高龄小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法共入选88例,采用依托泊苷80mg/m^2,第1～3天;卡铂200～250mg/m^2,第1天;每3～4周为1个周期,连用2～4周期。结果因不良反应终止治疗17例,61例可评价疗效,1例完全缓解,部分缓解48例,有效率55.6%,中位生存期8.9个月。LD期有效率58.9%(33/56)、疾病控制率75%(42/56),总生存期14.4个月,95%可信区间(10.97～17.81)中位生存期9.1个月;ED期有效率50.0%(16/32)、疾病控制率78.1%(25/32),总生存期7.3月,95%可信区间(5.88～8.66)中位生存期6.4个月,生存期差异有显著性。86例可评价不良反应,WHOⅢ度白细胞、中性白细胞发生率分别为32.6%、47.7%,Ⅳ度中性粒细胞减少发生率20.9%。WHOⅢ度非血液学毒性乏力、呕吐发生率分别为24.4%、4.6%。结论依托泊苷加卡铂治疗高龄小细胞肺癌联合化疗有效且不良反应可耐受。
- 孟弃逸刘喆唐俊舫郭丽丽李明智仝丽武伟
- 关键词：依托泊苷小细胞肺癌铂类联合化疗高龄
