您的位置: 专家智库 > >

张立军

作品数:3 被引量:16H指数:3
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇髋脱位
  • 3篇脱位
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性髋脱位
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇术后
  • 1篇术后关节
  • 1篇术后关节僵硬
  • 1篇髋臼
  • 1篇髋臼成形
  • 1篇髋臼成形术
  • 1篇髋臼发育
  • 1篇髋臼发育不良
  • 1篇髋臼角
  • 1篇位点
  • 1篇小儿
  • 1篇结合位点
  • 1篇基因

机构

  • 2篇中国医科大学
  • 2篇中国医科大学...

作者

  • 3篇吉士俊
  • 3篇张立军
  • 1篇李连永
  • 1篇姜俊
  • 1篇牛国辉
  • 1篇吕峻峰
  • 1篇李祁伟
  • 1篇麻宏伟
  • 1篇刘卫东
  • 1篇周永德

传媒

  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇广州医药
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 2篇2005
  • 1篇1993
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
髋臼成形术失误或失败原因分析被引量:8
2005年
吉士俊张立军李连永
关键词:髋臼成形术发育性髋脱位髋臼发育不良小儿X线检查髋臼角
COL1A1基因PCOL2和Sp1结合位点多态与先天性髋脱位的关联分析被引量:5
2005年
目的研究Ⅰ型胶原α1链(collagentypeⅠalpha1,COL1A1)基因PCOL2和Sp1结合位点多态性在中国北方人群中的分布,并探讨其与先天性髋脱位(congenitaldislocationofthehip,CDH)的关系。方法在81个CDH核心家系的243名成员中,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法,对位于COL1A1基因启动子内的PCOL2多态(-1997G/T)和转录调控区第1内含子内的Sp1多态(1546G/T)进行基因分型,并进行传递不平衡检验。结果COL1A1基因PCOL2结合位点G/T多态与CDH不存在明显关联(P=0.537),中国人PCOL2多态位点的基因型和等位基因频率分布与西班牙白人群和美国白人群差异存在统计学意义;Sp1结合位点只检测到SS基因型,未检测到Ss或ss基因型。结论COL1A1基因PCOL2和Sp1结合位点多态存在种族差异,PCOL2和Sp1结合位点多态可能与中国人CDH的发病风险无关。
姜俊麻宏伟李祁伟吕峻峰牛国辉张立军吉士俊
关键词:SP1结合位点基因多态性先天性髋脱位
先天性髋脱位术后关节僵硬的防治被引量:3
1993年
尽管先天性髋脱位治疗方法在不断改进,但术后并发关节僵硬因采取的术式各异,发生率不一致,现将我院收治该病的情况及随访结果报告如下。一、临床资料自1978~1990年收治先天性髋脱位手术病例共426髋,男87、女339,男女之比1:3.9。年龄1~14岁。6岁以下308例,7—8岁69例,9—14岁49例,其中骨盆截骨术325例,沙氏改良术50例,髋臼造盖术51例:一般6岁以下行骨盆截骨术。7岁以上依具体情况行沙氏改良或造盖术。
张立军刘卫东吉士俊周永德
关键词:关节僵硬髋脱位
共1页<1>
聚类工具0