李泽东
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津医科大学眼科临床学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢病毒载体介导色素上皮衍生因子基因转染人脐带间充质干细胞研究
- 2017年
- 目的构建携带色素上皮衍生因子（PEDF）基因的慢病毒（LV）载体并转染人脐带间充质干细胞（hUCMSCs），初步探讨基因修饰PEDF-间充质干细胞的可行性。方法采用基因重组方法构建LV-PEDF载体，测定其LV滴度，以感染复数（MOI）值为10、30、50 的LV体外转染hUCMSCs，并据此分为相应MOI值实验组；以不含PEDF基因的相同MOI值的重组LV载体[LV-绿色荧光蛋白（GFP）]转染hUCMSCs，并据此分为 相应MOI值对照组。荧光显微镜观察两组细胞转染效率并计算转染率。采用细胞免疫荧光法、免疫细胞化学法、实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测50MOI实验组、50MOI对照组细胞中PEDF、血管内皮生长因子（VEGF） 表达水平。结果经酶切以及基因测序鉴定证明LV载体构建成功。转染96 h后，50MOI实验组细胞可见大量GFP表达，转染效率为72.1%。荧光显微镜观察发现，转染后96 h，50MOI实验组细胞胞浆PEDF、VEGF表达增强。光学显微镜观察发现，转染后96 h，50MOI实验组细胞胞浆PEDF表达较低，而VEGF表达较强。RT-PCR检测结果发现，50MOI实验组、50MOI对照组细胞中PEDF mRNA相对表达量分别为0.170±0.028、0.015±0.007；VEGF mRNA相对表达量分别为0.265±0.022、0.285±0.049。两组细胞中PEDF mRNA相对表达量比较，差异有统计学意义（F=70.29，P＜0.001）；VEGF mRNA相对表达量比较，差异无统计学意义（F=9.57，P＞0.05）。结论成功构建携带PEDF基因LV表达载体，并在hUCMSCs中过表达PEDF基因。
- 段红涛陈松董蒙王月欣孔佳慧宋建李泽东王继明
- 关键词：血管内皮生长因子类间充质干细胞慢病毒感染
- 干性年龄相关性黄斑变性微扫视眼球运动特征观察被引量：1
- 2015年
- 目的 观察干性年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration,AMD）微扫视眼球运动的特点,初步探讨高速眼球运动系统对黄斑疾病视功能评估和量化的价值.方法 前瞻性病例对照研究.收集2013年1～10月在天津市眼科医院就诊的单眼发病的干性AMD患者20例（20只眼）为A1组,对侧眼20只为A2组和视力正常的老年受试者20名主导眼20只眼为N1组,非主导眼20只眼为N2组.采用高速眼球运动记录系统分别对受试者双眼注视性眼球运动进行记录,运用Matlab程序对每组微扫视眼球运动成分进行识别和分析.比较不同组间微扫视幅度与峰值速度之间的差异,及不同组内微扫视幅度与峰值速度、LogMAR视力的相关性.结果 A1组（0.93±0.26）°/微扫视幅度显著高于A2组、N1组和N2组,差异具有统计学意义（F =4.51,P＜0.01）,A1组（95.00±19.57）°/s峰值速度也较A2组、N1组和N2组显著增加,差异具有统计学意义（F =4.68,P＜0.01）,相关分析结果显示,A1组微扫视幅度与峰值速度、LogMAR视力均差异有统计学意义（r=0.785、0.579,P＜0.01）.结论 微扫视幅度、峰值速度等可作为干性AMD患者眼球运动功能客观评价的指标。
- 李泽东史学锋陈松王昀段红涛宋健孔佳慧王月欣董蒙
- 关键词：黄斑变性眼球运动
