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血浆氧化还原电位在造血干细胞移植术后移植物抗宿主病监测中的临床应用被引量：1: 2017年; 目的探讨血浆氧化还原电位在监测移植物抗宿主病(graft versus-host disease,GVHD)中的临床应用。方法随访2009年1月至2015年12月进行造血干细胞移植的患者59例,移植术后定期随访同时取空腹静脉血,测定血浆氧化还原电位。正常对照组由59例健康体检者组成。结果正常对照组血浆RP值为-56.2^-11.2 m V。42例未发生GVHD患者血浆RP值为-20.8~21.1 m V,RP值波动幅度△m V为4.4~11.3 m V。17例发生GVHD患者血浆RP值为10.6~38.8 m V,△m V为25.8~61 m V。急性GVHD I级患者血浆RP值为9.8~27.3 m V,II级为3.7~35.1 m V,III级为19.6~43.9 m V,IV级为25.4~49.5 m V。结论血浆RP值的变化与GVHD可能具有一定的关联,且无创、简便,适宜于临床推广。; 钟凌陈姣黄晓兵李焱鑫; 关键词：氧化还原电位血浆造血干细胞移植移植物抗宿主病

外泌体在多发性骨髓瘤中的作用及其应用前景: 2023年; 多发性骨髓瘤作为发病率高居第二位的血液系统恶性肿瘤,是一种起病隐匿、至今仍无法治愈的血液系统疾病,其特点是骨髓中克隆性浆细胞异常增殖产生单克隆免疫球蛋白而致病,可导致多器官及多系统损害,严重影响患者的生活质量及预后,重者可危及患者生命。外泌体作为一种小型细胞外囊泡,已成为细胞间信号传递的重要媒介,其可以将含有生物活性的多种分子,从一个细胞传递到另一个细胞,导致遗传信息的交换和受体细胞的重新编辑,从而影响多发性骨髓瘤的发生发展、转移和耐药。现有研究表明,肿瘤细胞较正常细胞产生更多的外泌体,鉴于外泌体是特异性的、稳定的、可从体液中获得,因而对其的检测可为多发性骨髓瘤诊断及预后监测提供有前景的生物标志物,并可能代表治疗的新靶点。; 李姣黄晓兵; 关键词：外泌体多发性骨髓瘤生物标记物

MicroRNA-126可抑制肿瘤增殖及与非小细胞肺癌患者预后不良相关: 目的 MicroRNA-126定位于9q34.3,该区域在非小细胞肺癌(NSCLC)中经常缺失,在前期研究中,发现MicroRNA-126表达在NSCLC癌组织中显著低于癌旁组织；同时生物信息学分析发现其靶基因中有多个肿...; 杨季云兰海涛黄晓兵童煜; 关键词：非小细胞肺癌预后多态性遗传易感性

米卡芬净在造血干细胞移植二级预防中的临床应用分析被引量：2: 2011年; 目的探讨米卡芬净在有侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)病史的患者行造血干细胞移植(haematopoietic stem cell transplantation,HSCT)时二级预防(secondary anti-fungal prophylaxis,SAP)的有效性和安全性。方法选择2009年1月2011年1月行HSCT治疗血液病患者中有IFI史的18例患者,从预处理进行SAP,13例开始即使用米卡芬净钠,5例开始选用伏立康唑,后换为米卡芬净。预防至危险期结束(白细胞植活、无感染症状),18例患者随访时间62～220d,中位随访时间为124d。结果米卡芬净治疗有效17例,1例在预防期间+27d出现真菌突破感染。预防过程中1例在输注的第2天出现躯干充血性皮疹伴瘙痒,经抗过敏治疗后逐渐好转。17例患者在米卡芬净使用过程中未观察严重不良反应发生,也未因此而调整环胞素A治疗浓度。结论米卡芬净作为HSCT中SAP的备选用药之一是安全、有效的。; 黄晓兵王春森张晋林王晓冬; 关键词：白血病米卡芬净真菌造血干细胞移植

小剂量环磷酰胺预防异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的临床研究被引量：1: 2017年; 目的评估小剂量环磷酰胺替代甲氨蝶呤的急性移植物抗宿主病（aGVHD）预防新方案的疗效及安全性。方法选择2013年1月至2015年5月于四川省人民医院血液科接受异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）的75例血液系统疾病患者为研究对象，其中43例患者接受亲缘全相合allo—HSCT，32例接受亲缘单倍体相合atlo—HSCT。按照研究对象接受aGVHD预防方案不同分为，研究组（n=32，接受小剂量环磷酰胺联合环孢素A、吗替麦考酚酯的aGVHD预防新方案），对照组（n=43，接受甲氨蝶呤联合环孢素A、吗替麦考酚酯的aGVHD预防经典方案）。对2组患者的性别构成比、年龄、不同疾病种类构成比、不同allo～HSCT类型构成比、移植后中性粒细胞及血小板植活时间、aGVHD及慢性移植物抗宿主病（cGVHD）发生率、移植相关性口腔黏膜炎及出血性膀胱炎（HC）发生率、复发率、总体生存（OS）率等指标进行回顾性分析，并进行统计学比较。本研究遵循的程序符合四川省人民医院人体试验委员会制定的伦理学标准，得到该委员会批准，征得患者知情同意，并签署知情同意书。结果①2组患者的性别构成比、年龄、不同疾病种类构成比、不同allo—HsCT类型构成比等一般临床资料分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。②全部患者接受allo—HSCT后均获得造血干细胞植入，均达到完全嵌合状态，并且获得造血重建。研究组患者中性粒细胞植活时间为（13．9±1．6）d，对照组患者为（14．6±1．2）d，二者相比，差异无统计学意义（t=0．559，P=0．606）；研究组患者血小板植活时间为（15．1±1．3）d，对照组患者为（17．2±1．4）d，二者相比，差异亦无统计学意义（t=1．512，P=0．374）。③2组中接受亲缘全相合allo-HSCT的患者，allo—HSCT后100d内Ⅰ～Ⅳ度aGVHD的累积发生率相比，差异无统计学意; 黄晓兵祝彪李成龙代景莹王春森; 关键词：环磷酰胺造血干细胞移植移植物抗宿主病

三氧化二砷联合伊曲康唑对多发性骨髓瘤细胞Hedgehog信号通路的影响及抗肿瘤活性实验研究被引量：6: 2016年; 目的:探讨三氧化二砷(ATO)联合伊曲康唑(ITRA)协同抑制多发性骨髓瘤NCI-H929细胞HH信号通路的抗肿瘤作用。方法:应用MTT法检测两药联合对NCI-H929细胞增殖的抑制作用。用多发性骨髓瘤NCI-H929细胞株局部成瘤小鼠模型,观察给药后平均瘤重、瘤重抑制率、肿瘤体积的变化并分析荷瘤小鼠生存情况。ELISA法检测M蛋白,q PCR和Western blot检测Hedgehog信号通路中Ptch、SMO和Gli表达,以及Gli下游靶标基因cyclin D1和BCL-2表达水平变化。结果:ATO联合ITRA与单一给药相比能更显著地抑制NCI-H929细胞增殖。体内实验发现,两药联合应用可更显著地抑制肿瘤生长,降低肿瘤负荷,延迟荷瘤小鼠的生存期。两药联合可显著地下调Hedgehog信号通路下游的关键分子Gli1表达,继而可导致Gli1下游靶标基因cyclin D1和BCL-2等表达水平显著地降低。结论:ATO联合ITRA具有更强地抑制多发性骨髓瘤NCI-H929细胞生长作用。两药协同作用显著地下调Hedgehog信号通路下游的关键分子Gli1表达,而抑制靶标基因的过表达可能是其作用机制之一。; 黄晓兵石毅王春森王晓冬陈姣车菲菲; 关键词：伊曲康唑三氧化二砷 HEDGEHOG信号通路

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黄晓兵

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