刘婷婷
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同促渗剂对盐酸利多卡因巴布剂透皮的影响被引量：12
- 2008年
- 目的:研究促渗剂对盐酸利多卡因巴布剂透皮作用的影响。方法:用紫外分光光度法检测浓度,采用Franz扩散池,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验,计算含不同促渗剂的5%盐酸利多卡因巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率k。结果:不同促渗剂对5%盐酸利多卡因巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率k的影响大小为:丙二醇>薄荷脑>尿素。但只有丙二醇表现出显著性(P<0.05),尿素和薄荷脑对盐酸利多卡因巴布剂透皮作用基本无影响。5%的丙二醇对其影响最大。结论:提示5%的丙二醇可作为促渗剂在盐酸利多卡因巴布剂中使用。
- 刘婷婷曾凡波陆喆张宝军
- 关键词：盐酸利多卡因巴布剂透皮作用正交设计
- 甲磺酸酚妥拉明栓剂兔体内相对生物利用度和阴茎组织中药物浓度
- 2007年
- 目的:研究甲磺酸酚妥拉明栓剂在兔体内的相对生物利用度和阴茎组织中药物浓度。方法:单剂量栓剂和片剂口服给药,采用高效液相色谱法测定血浆和阴茎组织中甲磺酸酚妥拉明的浓度。结果:栓剂和片剂给药的药动学过程均为一室模型,主要药动学参数分别为:AUC:(58.8±12.6)μg.h.L-1和(55.7±5.0)μg.h.L-1;t1/2(Ka):(0.17±0.029)h和(0.18±0.04)h;t1/2(Ke):(5.1±2.0)h和(4.6±1.7)h;Tmax:(0.79±0.14)h和(0.81±0.08);Cmax:(7.7±0.5)μg.L-1和(8.1±0.4)μg.L-1。根据两制剂AUC求算得甲磺酸酚妥拉明栓的相对生物利用度为105.43%,对两种制剂的药动学各参数进行双、单侧t检验,差异均无显著性(P>0.05)。两制剂具有生物学等效性。甲磺酸酚妥拉明栓和片的阴茎组织中药物质量浓度分别为4.23ng.g-1和2.73ng.g-1,两者差异有显著性(P<0.01)。结论:本品具有直肠给药阴茎局部药物浓度高于口服给药浓度的特点。
- 张宝军曾凡波陆喆刘婷婷郭敏
- 关键词：甲磺酸酚妥拉明栓剂高效液相色谱相对生物利用度
- 氟尿嘧啶直肠给药与注射给药后体内组织分布比较被引量：3
- 2007年
- 目的比较氟尿嘧啶(5-Fu)通过直肠用药和全身用药后在局部和全身的分布情况。方法将16例直肠癌需行手术的患者随机平均分为两组,其中一组术前1 h经直肠给予5-Fu栓400 mg,另一组术前1 h给予5-Fu400 mg静脉滴注,术中(距离给5-Fu约2 h)留取患者直肠癌组织和癌变部位上下正常组织,采用高效液相色谱法测定直肠癌组织、直肠癌上下肠壁肌肉及其引流区淋巴结和外周血液中5-Fu浓度。结果患者给予5-Fu栓后2 h癌组织中5-Fu浓度为21.68μg.-g1,上、下直肠壁肌肉中5-Fu浓度分别为13.57和15.41μg.g-1,引流区淋巴结5-Fu浓度为2.14μg.-g1,外周血液5-Fu浓度为0.068μg.g-1;静脉滴注5-Fu后2 h直肠癌组织中5-Fu浓度为4.57μg.g-1,上、下直肠壁肌肉中5-Fu浓度分别为0.074和0.064μg.g-1,引流区淋巴结5-Fu浓度为1.69μg.g-1,外周血中5-Fu浓度为0.025μg.-g1。结论直肠癌患者经直肠给予5-Fu栓剂后,局部癌组织及癌变周围组织中药物浓度较静脉滴注给予5-Fu明显提高,可更加有效地预防癌细胞在手术中的种植与转移,同时可有效降低化疗的不良反应。
- 刘婷婷曾凡波杨传永陆喆张宝军
- 关键词：体内药物浓度
- 川桂皮中具有免疫调节活性的甾体和苯丙素类化学成分被引量：2
- 2013年
- 对川桂Cinnamomum wilsonii皮的化学成分进行了研究,从中分离并鉴定出1个新的甾体类化合物,(3S,22R,24R)-stigmast-5-ene-3β,22α-diol(1),和10个已知化合物,stigmast-5-ene-3β,7α,22α-triol(2),24-ethylcholest-5-ene-3β,4β,22α-triol(3),stigmast-5-ene-3β,7α-diol(4),β-谷甾醇(5),β-胡萝卜苷(6),(1R,2R)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,2,3-propanetriol(7),(1S,2S)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,2,3-propanetriol(8),丁子香酚(9),甲氧基丁子香酚(10)和methyl(E)-ferulate(11).通过波谱分析和Cu靶单晶X射线衍射方法确定了新化合物1的结构及其绝对构型.测试了化合物1～11的体外免疫调节活性,1,5和6能显著抑制刀豆A诱导的小鼠T细胞增殖,6和9能显著抑制脂多糖诱导的小鼠B细胞增殖.
- 魏夏兰舒朋华刘婷婷向明张锦文薛永波罗增伟姚广民张勇慧
- 关键词：单晶X射线衍射绝对构型免疫调节活性
- 川桂皮中具有免疫调节活性的甾体和苯丙素类化学成分
- 川桂(Cinnamomum wilsonii)为樟科樟属植物,常绿乔木,生长在山谷或山坡阳处、沟边,疏林或密林中,是我国特有植物,主产陕西、四川、湖北、湖南、广西、广东及江西等地。我们对川桂皮的化学成分进行了系统的研究,...
- 魏夏兰舒朋华刘婷婷薛永波罗增伟姚广民张勇慧
- 顶空气相色谱法测定3种中药提取物中有机溶剂残留量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立金刚藤、黄芪、延胡索3种中药提取物中正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯基苯有机溶剂残留量的检测方法。方法:采用毛细管气相色谱法配以顶空进样,以DB-5(柱长30 m,内径0.25 mm,涂布厚度0.25μm);毛细管柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测。结果:6种大孔吸附树脂残留溶剂在30 min内能很好地分离,该方法线性良好,r在0.990 4～0.999 9之间;稳定性、回收率RSD值均小于7%;平均加样回收率在85.0%～110.3%之间。结论:该方法操作简单,结果准确可靠,能对金刚藤、黄芪、延胡索提取物中AB-8型大孔吸附树脂有机溶剂残留量进行检测控制。
- 刘婷婷周伟方进波叶茂丁茜叶小春陈家春
- 关键词：大孔吸附树脂有机溶剂残留量顶空气相色谱金刚藤
- 酮洛芬巴布贴片在兔体内的相对生物利用度研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究酮洛芬巴布贴片在兔体内药动学和相对生物利用度。方法按设计采集12 h内动态血浆标本,以高效液相色谱(HPLC)法测定酮洛芬血浆浓度,以一室模型计算酮洛芬巴布贴片和贴片在兔体内的药动学参数和相对生物利用度。结果两制剂兔体内药动学过程符合一室模型。巴布贴片和贴片的主要药动学参数分别是AUC:(1 302.71±358.78)和(1175.68±364.35)μg.min.mL-1;t1/2(Ka):(31.95±18.37)和(32.89±11.13)min;t1/2(Ke):(448.23±241.30)和(318.20±124.45)min;tmax:(123.59±52.04)和(117.36±34.86)min;Cmax:(2.38±1.31)和(2.22±1.27)μg.mL-1。结论酮洛芬巴布贴片具有与上市贴片相似的生物学效应。
- 张宝军曾凡波陆喆刘婷婷郭敏
- 关键词：酮洛芬高效液相色谱法相对生物利用度
- 金线莲苷抑制DCs与CD8+T细胞相互作用抗自身免疫性肝炎作用机制研究
- 刘婷婷向明
- 关键词：自身免疫性肝炎树突状细胞免疫抑制
- 依地酸钙钠栓对染铅小鼠血铅含量的影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察依地酸(EDTA)钙钠栓降低铅染毒小鼠血铅含量的效果。方法将小鼠随机分成6组,即正常对照组,模型对照组,EDTA钙钠栓低、中、高剂量组,EDTA钙钠注射液组,以醋酸铅灌胃造模,以EDTA钙钠栓及EDTA钙钠注射液进行驱铅治疗,用微分电位溶出法检测血铅浓度。结果EDTA钙钠栓组及EDTA钙钠注射液组小鼠血铅浓度显著低于模型对照组。结论EDTA钙钠栓具有排铅效果。
- 陆喆刘婷婷韩璐曾凡波
- 关键词：铅中毒血铅含量解毒
