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曾凡波

作品数:94 被引量:541H指数:13
供职机构:华中科技大学同济医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划武汉市青年科技晨光计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1997
  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1991
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羊踯躅根治疗类风湿性关节炎114例被引量:11
1993年
羊踯躅(Rhoaodendron molle)为杜鹃花科植物。其根具有驱风、除湿、消肿、止痛等作用,治风寒湿痹。我院于1989~1991年间用单味羊踯躅根治疗类风湿性关节炎(RA)114例,疗效较好,报道如下。资料和方法一、病例选择依据 146例全部符合美国风湿病协会1987年修订的RA诊断标准,并符合以下辅助条件:(1)具有活动性病变;(2)病情分期1~2期,功能分级1~3级;(3)停用改善病情的药物1周以上。二、一般资料 146例患者随机分为治疗组与对照组。(1)治疗组:114例中,男28例,女86例;年龄<50岁82例,≥50例32例;
罗永焱查加权李焰卿李元莉曾凡波
关键词:类风湿性关节炎
磁性免疫微球在人血清白蛋白纯化中的应用(英文)被引量:8
2006年
目的为了快速地从人血清中提纯人血清白蛋白,利用磁性免疫微球作为提取手段,再用间接酶联免疫法测定人血清白蛋白的回收率。方法将经过羧基修饰的聚苯乙烯微球作为载体,用EDC(碳化亚胺)活化微球表面的羧基,再将兔抗人血清白蛋白抗体包被于微球上,这种微球-抗体复合物能特异性地捕获人血清白蛋白,磁分离复合物后,通过将兔抗人血清白蛋白抗体作为捕获抗体,将酶联羊抗人血清白蛋白抗体作为检测抗体,建立起间接酶联免疫法,用于检测人血清中和磁性免疫微球上吸附人血清白蛋白的浓度,得到微球从人血清中提纯人血清白蛋白的回收率。结果第1次提纯的回收率为(86±4)%,重复利用微球2次,回收率分别为(69.0±0.6)%和(40.8±0.8)%,而提纯的人血清白蛋白的纯度为90%。结论以上结果表明,免疫磁性微球提纯人血清白蛋白的实验是有效的,为工业上大规模提纯人血清白蛋白提供了一条新的思路。
吴明珲姜玲黎曾凡波王妮丹唐斓
关键词:蛋白纯化人血清白蛋白
环丙沙星缓释微粒溶出度与在兔眼内的药动学被引量:1
2001年
目的:研究环丙沙星(CPFX)缓释微粒是否具有缓释长效作 用。方法:应用HPLC法测定CPFX微粒体外溶出度和在兔眼内释放的药物浓度 。结果: CPFX微粒在体外72 h内累积释放率为86%,K=0.0524。在兔眼内药动学参数为: T1/2(Ka)为9.115 h,T1/2(ke)为10.55 h, Tmax为18.08 h,Cmax为1.28 μg·ml-1,AUC为57 .4 6 μg·h·ml-1。结论:CPFX缓释微粒具有缓释、长效的作用。
曾凡波熊小祥崔小瑞周漠炯
关键词:环丙沙星缓释微粒药动学溶出度滴眼剂
聚乙烯醇治疗和预防干眼病的药效学研究被引量:11
2007年
目的观察聚乙烯醇(PVA)对干眼病的预防和治疗作用及聚乙烯醇的眼部停留时间。方法应用角膜虎红染色,对家兔干眼模型以1%虎红染色液滴眼0.1 mL后5 min,用0.9%氯化钠溶液冲洗结膜囊,在裂隙灯下计数着色点,根据着色点数判断等级指数(M);Schirmer实验,在暗室条件下,对家兔干眼模型用2%利多卡因0.1 mL滴眼局麻5 min后,吸干余泪,4 min后置新华滤纸于下睑中部1/3处,5 min后取出滤纸,测量湿长。角膜的光镜、电镜等方法应用于家兔干眼模型研究PVA对干眼病的预防和治疗作用及聚乙烯醇的眼部停留时间。结果虎红染色结果显示各治疗组与预防组的等级指数均为正值,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);Schirmer实验显示各治疗组与预防组与对照干眼相比较,差异均有显著性(P<0.01);PVA滴眼液与对照组比较能显著提高药物在兔眼内的停留时间(P<0.01);病理切片检查显示经PVA滴液眼治疗后,其眼角膜基底细胞生长活跃,呈高柱状,上皮细胞剥脱所形成的缺损区已被新生上皮细胞覆盖,细胞排列较规则,即干眼损坏得到修复。结论PVA滴眼液可作为泪液代用品,用于干眼病的治疗与预防。
刘璐王虹曾凡波
关键词:聚乙烯醇干眼病
艾迪注射液对荷H_(22)瘤小鼠免疫作用的影响被引量:13
2006年
目的研究艾迪注射液的抗癌活性,探讨其增强免疫力的作用与机制。方法①取Balb/c小鼠50只,随机平均分为5组,每组10只,模型组和3个给药组小鼠均腋下接种H22瘤细胞悬液(2×107个.mL-1)0.2 mL。24 h后对3个给药组小鼠按低、中、高3个浓度分别腹腔注射艾迪注射液1,2,3 g.kg-1(药物浓度分别为100,200,300mg.mL-1);模型组小鼠腹腔注射给予0.9%氯化钠注射液0.2 mL。均为qd,连续5 d。正常组小鼠不给予任何处理。第5天所有小鼠均腹腔注射20%绵羊红细胞(SRBC)悬液0.2 mL并持续给药。第10天经小鼠眼眶取血,采用溶血素抗体测定法测定半数溶血时的吸光度值(HC50)。②取Balb/c小鼠50只,分组及H22瘤细胞悬液接种方法同上。3个给药组小鼠按低、中、高剂量(分别为1,2,3 g.kg-1,给药浓度分别为100,200,300 mg.mL-1,均为qd)连续11 d腹腔注射给予艾迪注射液,模型组腹腔注射给予0.9%氯化钠注射液0.2 mL,均为qd。正常组不给予任何处理。第12天称各组小鼠体重,计算脾脏、胸腺指数。采用酶联免疫吸附法检测艾迪注射液对各组小鼠IgG、IL-2、TNF-α的影响。结果与模型组小鼠比较,正常组和给予艾迪注射液的各组小鼠的HC50值均明显增高(均P<0.01),脾和胸腺指数(除高浓度组胸腺指数外)亦均明显增高(均P<0.01)。艾迪注射液还可有效增加荷瘤Balb/c小鼠IgG、IL-2、TNF-a的生成。结论艾迪注射液可明显提高荷瘤小鼠免疫力。
唐斓曾凡波吴明珲林佳亮
益眠达片治疗失眠的药效学研究被引量:2
2013年
目的观察益眠达片对小鼠的镇静催眠作用,观察小鼠对催眠及阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响,及益眠达片对小鼠自主活动的影响。方法实验小鼠随机分为:益眠达片高剂量组、中剂量组、低剂量组,安神补脑液组,艾司唑仑片组,空白对照组,按照实验要求给药,观察记录入睡潜伏期和睡眠持续时间,观察记录30min内翻正反射消失达1min以上的小鼠数以及末次给药30min后,2min内小鼠自发活动次数。结果益眠达片缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间,延长睡眠持续时间,增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率;益眠达片可抑制小白鼠自发活动次数。结论益眠达片具有镇静催眠作用。
汪涛胡卫东李育芳曾凡波
关键词:催眠
龙藤筋骨片治疗急性软组织损伤的机制探讨被引量:5
2014年
目的观察龙藤筋骨片对急性软组织损伤的实验性动物血清白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)变化的影响,探讨其活血化瘀、消肿止痛作用产生的机制。方法建立大鼠急性软组织损伤模型,分别应用龙藤筋骨片提取物及双氯芬酸二乙胺乳胶剂涂布患处,并于治疗后第1天、3天、5天取材并匀浆,检测龙藤筋骨片提取物对IL-1β的影响。结果龙藤筋骨片与模型组相比,能显著抑制大鼠急性软组织损伤后受伤局部IL-1β含量的升高(P<0.01),对急性软组织损伤动物模型有良好的恢复作用。结论龙藤筋骨片有明显的抗炎作用,具有改善急性软组织损伤症候作用,该作用可能与其抑制受伤局部IL-1β含量升高有关。
汪涛胡卫东钟才进赵雁平刘辉曾凡波
关键词:软组织损伤抗炎白细胞介素-1Β
益眠达片联合佐匹克隆治疗老年失眠症的疗效观察被引量:3
2014年
目的观察益眠达片联合佐匹克隆片治疗老年失眠症的临床疗效。方法 80例老年失眠症患者随机分为治疗组40例、对照组40例。完成观察的71例,治疗组37例,对照组34例。治疗组益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75 mg/d口服,对照组单纯给予佐匹克隆片7.5 mg/d口服,分别在治疗前、后2、4周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并进行临床疗效评价。结果两组PSQI评分各分项分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前与治疗后2周、4周,两组PSQI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗4周末,两组PSQI各分项评分的降低与治疗2周末比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75mg/d治疗老年失眠症,临床疗效与佐匹克隆片7.5 mg/d疗效相当,益眠达片可减少佐匹克隆用量,减轻不良反应。
汪涛李卫兴胡卫东高永喜赵雁平刘辉曾凡波
关键词:佐匹克隆失眠
复方太子参片的药效学实验研究被引量:3
2013年
目的对复方太子参片的主要药效学进行观察,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察其抗炎作用;通过小鼠氨水引咳实验,观察其镇咳作用;通过大鼠毛细管祛痰实验,观察其祛痰作用;通过磷酸组胺致豚鼠哮喘实验,观察其平喘作用。结果复方太子参片能降低二甲苯导致的小鼠耳廓肿胀程度,具有明显的抗炎作用;能显著抑制25%氨水诱发的小鼠咳嗽;能明显增加大鼠痰量的排出;能有效抑制磷酸组胺诱发的豚鼠哮喘。结论复方太子参片具有抗炎、止咳、祛痰、平喘作用。
汪涛胡卫东曾凡波李育芳
关键词:抗炎止咳祛痰平喘
益眠达片质量标准研究被引量:2
2015年
目的建立益眠达片的质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法对首乌藤、合欢皮进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定益眠达片中五味子所含五味子醇甲的量,色谱柱为Shiseido Capcell Pak C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为250 nm。结果 TLC检出了首乌藤、合欢皮特征斑点;五味子醇甲进样量在0.118 9~1.189μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),加样回收率为98.55%,RSD为1.47%(n=6)。结论所建立的质量控制方法简便、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。
汪涛胡卫东高永喜李卫兴曾凡波
关键词:高效液相色谱法薄层色谱法
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