刘妍
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 中心组合设计法优化吗替麦考酚酯片的处方工艺
- 2011年
- 目的:研制吗替麦考酚酯片并考察其体外溶出度。方法:采用中心组合设计法优化处方工艺,以微晶纤维素的用量和羧甲基淀粉钠的用量为考察因素,溶出度为评价指标,分别用线性模型和非线性模型描述溶出度和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果:溶出度与微晶纤维素的用量和羧甲基淀粉钠的用量的关系不能用线性方程描述,三次多项式是描述指标与因素之间关系的最佳模型,相关系数为0.991 6,具有较高的可信度。优选的最佳条件:微晶纤维素用量29.27 g,羧甲基淀粉钠的用量10.68g。最佳处方溶出度的理论预测值与实测值平均偏差为:-7.47%。结论:所建立的模型预测性良好,优化处方制备的片剂崩散迅速,溶出完全,工艺简单可行。
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- 关键词：吗替麦考酚酯片剂溶出度处方工艺
- RP-HPLC法测定吉非替尼分散片的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立测定吉非替尼分散片中主药含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为乙腈-0.015%三氟乙酸(26:74,三乙胺调pH值为3.9),流速为1.0mL.min-1,检测波长为344nm,柱温为30℃。结果:吉非替尼检测浓度线性范围为0.08～6.05μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.55%,RSD=1.28%(n=9)。结论:该方法操作简便、快速、重复性好,可用于吉非替尼分散片的含量测定。
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- 关键词：反相高效液相色谱法
- 薄荷、白术混合挥发油β-环糊精包合物的制备和鉴别被引量：10
- 2011年
- 目的制备薄荷、白术混合挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物并对其进行鉴别。方法以薄荷脑包合率和包合物收得率为综合评价指标,对研磨法、饱和水溶液法及超声法进行比较试验,采用正交试验优选包合工艺条件;通过紫外分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法对包合物进行分析。结果优选的包合方法为研磨法,最佳包合工艺为:挥发油与β-CD投料比为1∶10(mL∶g),加0.5倍量水,研磨40 min。分析结果表明包合物已形成,包合前后混合油主要成分基本一致,但各成分比例发生变化。结论优选包合工艺合理、可行;综合评价指标可作为工艺筛选指标和制剂质量的控制依据。
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- 关键词：挥发油Β-环糊精包合物薄荷白术
