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侯悦翰

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:广东药学院药物研究所广东省药物新剂型重点实验室更多>>
发文基金:广州市重大科技专项计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇脂质纳米粒
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇氢溴酸
  • 2篇氢溴酸高乌甲...
  • 2篇相色谱
  • 2篇纳米粒
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇固体脂质纳米...
  • 2篇高乌甲素
  • 1篇多塞平
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸多塞平
  • 1篇盐酸多塞平乳...
  • 1篇药效
  • 1篇抑郁

机构

  • 7篇广东药学院

作者

  • 7篇侯悦翰
  • 7篇林华庆
  • 5篇张蜀
  • 5篇余楚钦
  • 5篇邓红
  • 2篇陈桐楷
  • 2篇李园
  • 2篇刘妍
  • 1篇张肖玲
  • 1篇卜水
  • 1篇林的仕

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
盐酸多塞平乳膏的经皮渗透性比较研究被引量:4
2013年
目的:对比两种盐酸多塞平乳膏的体外透皮特性。方法:建立反相高效液相色谱法测定盐酸多塞平含量;以小型猪皮肤为屏障,改良Franz单室扩散池为体外模型,进行体外经皮渗透实验,求算累积透过量,并测定药物在皮肤的贮留量和剩余量。结果:盐酸多塞平检测浓度的线性范围为0.010 01~0.800 8μg(r=0.999 8),方法准确简单,重复性好;两种乳膏24 h内的皮肤透过量接近(尤其是4 h内几乎重合),在皮肤中的贮留量也相近,药物透皮后均未发生构型的转化。结论:预测两种药品的药效和安全性基本一致。
张肖玲张蜀邓红林华庆侯悦翰
关键词:盐酸多塞平乳膏高效液相色谱法体外透皮安全性
氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒包封率的测定方法
2011年
目的:建立氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒(LH-SLN)的包封率测定方法。方法:采用高压乳匀法制备LH~SLN,分别用透析法、超滤法分离固体脂质纳米粒和游离药物;采用HPLC法测定药物含量,并对这2种方法进行方法学考察,优选出准确度高的包封率测定方法。结果:超滤法能有效地将LH—SLN与游离药物分离。在所选色谱条件下,氢溴酸高乌甲素得到良好分离,辅料不干扰测定,氢溴酸高乌甲素在1(1.0-120.0mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9999)。用此方法测定3批LHSLN的平均包封率为53.65%,RSD为0.97%。结论:超滤法方便快捷,结果准确,更适用于LH—SLN的包封率测定。
陈桐楷李园林华庆张蜀邓红余楚钦侯悦翰
关键词:氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒包封率透析法超滤法
高压乳匀法制备氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒的工艺研究被引量:7
2010年
目的采用高压乳匀法制备了氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒(LH-SLN),并考察制备过程中的主要影响因素。方法首先通过实验确定制备工艺参数,然后考察各处方因素对包封率和稳定性的影响,最后以包封率为评价指标,采用正交实验设计法确定最优处方。结果本实验制得的LH-SLN的包封率达到70.48%。结论确定的处方较好,工艺可行。
陈桐楷李园林华庆张蜀邓红余楚钦侯悦翰
关键词:氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒高压乳匀法
正交试验优化复方南蛇藤胶囊水提取工艺被引量:1
2012年
目的:优选出复方南蛇藤胶囊的最佳水提工艺。方法:采用正交设计法,通过高效液相色谱法测定卫矛醇和原儿茶酸的含量为指标综合评价,优化提取工艺。结果:最佳水提工艺为加12倍量水,提取3次,每次2 h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。
侯悦翰林华庆邓红张蜀余楚钦林的仕
关键词:正交设计水提工艺卫矛醇原儿茶酸
中心组合设计法优化吗替麦考酚酯片的处方工艺
2011年
目的:研制吗替麦考酚酯片并考察其体外溶出度。方法:采用中心组合设计法优化处方工艺,以微晶纤维素的用量和羧甲基淀粉钠的用量为考察因素,溶出度为评价指标,分别用线性模型和非线性模型描述溶出度和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果:溶出度与微晶纤维素的用量和羧甲基淀粉钠的用量的关系不能用线性方程描述,三次多项式是描述指标与因素之间关系的最佳模型,相关系数为0.991 6,具有较高的可信度。优选的最佳条件:微晶纤维素用量29.27 g,羧甲基淀粉钠的用量10.68g。最佳处方溶出度的理论预测值与实测值平均偏差为:-7.47%。结论:所建立的模型预测性良好,优化处方制备的片剂崩散迅速,溶出完全,工艺简单可行。
侯悦翰林华庆余楚钦刘妍
关键词:吗替麦考酚酯片剂溶出度处方工艺
RP-HPLC法测定吉非替尼分散片的含量被引量:2
2012年
目的:建立测定吉非替尼分散片中主药含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为乙腈-0.015%三氟乙酸(26:74,三乙胺调pH值为3.9),流速为1.0mL.min-1,检测波长为344nm,柱温为30℃。结果:吉非替尼检测浓度线性范围为0.08~6.05μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.55%,RSD=1.28%(n=9)。结论:该方法操作简便、快速、重复性好,可用于吉非替尼分散片的含量测定。
刘妍林华庆余楚钦侯悦翰
关键词:反相高效液相色谱法
不同提取工艺对柴胡-白芍药对药效的影响被引量:3
2012年
目的比较提取工艺不同对"柴胡-白芍"药对药效作用的影响。方法通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验和四氯化碳致小鼠急性肝损伤实验,评价"柴胡-白芍"药对水提、醇提工艺对药效的影响。结果传统水提工艺药效较强,所选的评价指标相当甚至优于逍遥散全方,醇提工艺药效则大为降低。结论为优选该药对提取工艺及传统方剂的进一步研究提供了科学数据。
邓红林华庆张蜀卜水侯悦翰
关键词:抗抑郁急性肝损伤
共1页<1>
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