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吴燕芳

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇皮肌
  • 2篇皮肌炎
  • 2篇抗体
  • 2篇肌病
  • 2篇肌炎
  • 1篇蛋白
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性肌病
  • 1篇阳性
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇影像
  • 1篇影像学
  • 1篇影像学分析
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇托法
  • 1篇气肿
  • 1篇纵隔
  • 1篇纵隔气肿

机构

  • 4篇福建医科大学

作者

  • 4篇吴燕芳
  • 3篇陈志涵
  • 3篇高飞
  • 1篇刘剑雯

传媒

  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇中华临床免疫...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
泛素特异性肽酶15与乙型肝炎病毒X蛋白的相互作用及对其功能影响
全球大约有3.5亿人口慢性感染乙肝病毒(HBV,Hepatitis B Virus),而慢性HBV感染与肝炎、肝硬化等严重肝病的发生发展密切相关,且与无HBV感染患者相比,慢性感染HBV的患者发生肝癌(HCC,hepat...
吴燕芳
关键词:乙型肝炎病毒X蛋白
文献传递
皮肌炎并发纵隔气肿的临床特点被引量:2
2018年
目的分析皮肌炎(DM)并发纵隔气肿(PnM)的临床特点、治疗和转归。方法收集2012年至2017年在福建省立医院风湿免疫科治疗的60例DM患者的临床资料,详细分析5例DM并发PnM患者的临床特点,比较分析非PnM组与PnM组患者在年龄、性别、肌力、肌酸磷酸激酶(CK)峰值、肺部CT改变、治疗和预后方面的差异。结果 60例DM患者中5例并发PnM,占8. 33%,男2例,女3例;年龄42~56岁;包括经典皮肌炎2例和无肌病性皮肌炎(CADM) 3例,平均病程4. 6个月;治疗上都给予大剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂;其中3例死亡,占60%,死亡时间是发生PnM后平均1. 8个月,2例死于严重肺部感染,1例死于呼吸衰竭。DM-PnM组患者与DM-非PnM组比较多为无肌力下降,差异有统计学意义(80. 0%比29. 1%,P=0. 038);且CK值较低,差异有统计学意义(57. 5 U/L比223 U/L,P=0. 023); DM-PnM组患者肺间质病变(100%比30. 9%)及肺部感染明显(80%比21. 8%),差异均有统计学意义(P=0. 005、P=0. 015)。DM-PnM组患者出现咽痛和声嘶临床表现者为80%,DM-非PnM组未出现相关症状。结论 DM并发PnM预后差,患者肌炎症状轻,易并发肺间质病变及肺部感染。DM患者出现咽痛和声嘶症状是发生PnM的高危因素。
陈志涵高飞刘剑雯吴燕芳吴晨敏林禾
关键词:皮肌炎纵隔气肿
托法替布联合治疗抗MDA5抗体阳性的无肌病皮肌炎并发快速进展型间质性肺病5例临床分析被引量:5
2021年
抗黑色素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation associated gene 5,MDA5)抗体是皮肌炎特异性抗体,在皮肌炎中阳性率为21%,而在无肌病性皮肌炎(amyopathic dermatomyositis,ADM,皮肌炎的一种亚型)中阳性率高达62%[1]。间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)是皮肌炎死亡的独立危险因素,文献报道,抗MDA5抗体与急性/亚急性间质性肺炎(acute/subacute interstitial pneumonia,A/SIP)的发生密切相关[2]。
吴燕芳高飞林滇恬陈志涵林禾
关键词:皮肌炎
抗Jo-1抗体综合征15例临床及肺部影像学分析被引量:1
2020年
目的分析15例抗Jo-1抗体综合征患者的临床特征、误诊原因及影像学资料,提高对该病的认识。方法收集2017年5月至2019年12月我科收治的71例特发性炎性肌病(IIM)患者的临床资料,比较Jo-1阴性组与Jo-1阳性组IIM患者的临床差异;分析15例确诊抗Jo-1抗体综合征患者的临床特点及肺部高分辨计算机断层扫描(HRCT)特征。结果1)抗Jo-1抗体综合征患者临床表现以肌炎及关节炎最常见,发生率分别为80%(12/15)、60%(9/15);2)15例(100%)出现间质性肺炎(ILD),ILD起病方式以慢性为主(86.7%,13/15),肺部HRCT以基底部(86.7%,13/15)及外周(53.3%,8/15)分布为主;磨玻璃影(53.3%,8/15)、网格影(46.7%,7/15)及少量胸腔积液(46.7%,7/15)为最常见征象;3)肺功能检查以混合性通气功能障碍为主(80.0%,12/15);4)15例患者仅5例初诊风湿免疫科,5例误诊类风湿关节炎(RA),4例误诊病毒性心肌炎,3例误诊特发性肺间质纤维化(IPF),平均误诊时间6.4个月。结论抗Jo-1综合征以呼吸道和关节症状起病较多,易误诊为IPF和RA;早期筛查抗Jo-1抗体及肺部HRCT检查,利于早期诊治,改善预后。
吴燕芳高飞陈志涵吴晨敏林禾
关键词:抗JO-1抗体炎性肌病肺部HRCT
共1页<1>
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