郭洪峰
- 作品数：20 被引量：57H指数：6
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 关于外科手术学教学的思考被引量：11
- 2015年
- 外科手术学是外科学的重要组成部分,是基础课程向临床课程过渡的桥梁,是临床外科的基础[1]。通过在教学过程中对临床手术环境的模拟,使学生掌握切开、止血、缝合和结扎等手术基本操作技能,培养严格的无菌观念,为以后的临床工作奠定了基础[2]。我们经过多年的探索,对外科手术学进行了教学改革,取得较好的成效,报告如下。1集体备课与课前动员相结合外科手术学是一门操作性极强的课程,教师的授课水平和操作动作的规范程度一定程度上决定了教学的效果。
- 代薇薇文灿兰阳军郭洪峰
- 关键词：外科手术学教学
- 智能手机应用于外科手术学基础教学的体会被引量：6
- 2014年
- 个人电脑和手机成为现代人获取资讯及沟通交流必不可少的工具,近年来有关厂商将掌上电脑的功能整合到手机中,出现了智能手机（ Smart Phone）的概念。智能手机是指“像个人电脑一样,具有独立的操作系统,可以由用户自行安装软件、游戏等第三方服务商提供的程序,通过此类程序来不断对手机的功能进行扩充,并可以通过移动通讯网络来实现无线网络接入的这样一类手机的总称”[1]。智能手机在高校学生中有着很高的普及率,以带教的小班为例,17名学生中有16名使用智能手机,其中绝大多数学生经常使用QQ、微信、拍照、录像等功能。智能手机正在深刻地改变着人们的生活,如何将智能手机带来的便利应用于教学实践,是非常值得高校教师关注的问题。
- 郭洪峰杨波李香凝文灿
- 关键词：智能手机教学
- 特异促成软骨分化的核心结合因子al基因重组病毒及其制备方法和应用
- 本发明公开了特异促成软骨分化的核心结合因子a1(Cbfa1)基因重组病毒及其制备方法和应用，该重组病毒包含一个由Sox9基因启动子调控的Cbfa1基因表达盒；其制备方法包括Cbfa1基因全长cDNA的克隆及Cbfa1基因...
- 杨波董世武郭洪峰康菲应大君
- 文献传递
- 能特异上调HO－1基因表达的人工锌指蛋白转录因子及其应用
- 本发明涉及一种能特异上调HO－1基因表达的人工锌指蛋白转录因子，所述人工锌指蛋白转录因子的DNA结合结构域为能与HO－1基因增强子序列SEQ ID NO：3特异结合的人工锌指蛋白，具有SEQ ID NO：5所示的DNA序...
- 应大君郭洪峰朱楚洪
- 文献传递
- 双层电纺仿生骨膜及其制备
- 本发明属于组织工程骨修复领域，特别涉及静电丝制备仿生骨膜的技术，方法具体为：将多糖基质的溶液和高分子蛋白混合并充分搅拌，得内膜电纺液；将所述多糖基质的溶液作外膜电纺液；应用静电纺丝装置将所得外膜电纺液制备外膜电纺丝；所述...
- 李振声董世武杨晓占郭洪峰张瑗杨小超孙丽丽莫增
- miRNA-144靶向调节钙粘蛋白11对间充质干细胞成骨分化的抑制效应被引量：12
- 2013年
- 目的证实miRNA-144靶向调节钙粘蛋白11(Cad-11)表达,抑制间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)的成骨分化。方法通过双荧光素酶报告系统对Cad-11与miRNA-144的靶基因关系进行鉴定;将pre-miR-144及anti-miR-144分别转染MSCs,成骨诱导7、14 d后,实时定量PCR和蛋白印迹方法检测细胞中Cad-11及成骨标志物Runx2、ALP的表达情况,分析其与MSCs成骨分化的变化关系。黏附实验检测miRNA-144对MSCs成骨分化过程中黏附的影响。结果 Cad-11是miRNA-144的靶基因;miRNA-144在成骨诱导第7、14天可明显抑制Cad-11、Runx2和ALP的表达(P<0.05),同时降低MSCs的黏附性。结论 miRNA-144通过抑制Cad-11的表达对间充质干细胞的成骨分化起负向调控的作用。
- 康夏康菲杨波郭洪峰权毅董世武
- 关键词：间充质干细胞骨生成
- 一种无纺膜及其制备的荷电非织造生物防护口罩及制备方法
- 本发明属于生物防护领域，特别涉及一种无纺膜及利用该无纺膜制备的荷电纳米纤维非织造医用功能型生物防护口罩及其制备方法。本发明的无纺膜以玉米醇溶蛋白为原料，来源丰富、价格低廉、可生物降解，具有亲肤性、抗氧化性、抗紫外线、抗菌...
- 李振声孙丽丽杨晓占董世武郭洪峰
- 文献传递
- 组合式脑教学模型
- 1.省略组合状态仰视图；;2.省略组件1、组件2的仰视图。
- 孙建森郭洪峰应大君白永庆
- 文献传递
- 一种可特异识别Hmox1增强子的人工转录因子的构建
- 2009年
- 目的：设计一种可特异识别人血红素加氧酶-1基因（Hmox1）增强子的人T转录因子。方法：以锌指蛋白（ZFP）作为人工转录因子的DNA结合结构域，在人Hmox1增强子上选择一段序列作为锌指蛋白靶序列，提交Zinc finger tools3.0设计得到该锌指蛋白的氨基酸序列，通过Swiss Model同源建模，对设计结果进行分析；将锌指蛋白与效应结构域相连组成完整的人工转录因子，用双荧光素酶报告基因检测系统检测其活性。结果：得到了能特异识别人Hmox1增强子的锌指蛋白氨基酸序列，同源建模结果显示其空间结构稳定，所构建的完整人工转录因子经双荧光素酶报告基因检测系统检测能特异上调报告基因的表达。结论：设计得到的人工转录因子经实验验证能特异识别人Hmox1增强子并有效上调报告基因的表达，为进一步构建可上调细胞核内Hmox1表达的人工转录因子奠定了基础。
- 郭洪峰魏勇应大君
- 关键词：人工转录因子锌指蛋白同源建模
- 微小RNA-451靶向调节钙结合蛋白39对MSCs成骨分化的促进效应被引量：3
- 2013年
- 目的探讨微小RNA-451(micro RNA-451,miRNA-451)靶向调节钙结合蛋白39(calcium binding protein 39,CAB39)表达,促进MSCs向成骨细胞分化的效应。方法选择pMIR-report质粒及pRL-TK质粒,通过双荧光素酶基因报告系统,鉴定CAB39是否为miRNA-451的靶基因。将pre-miRNA-451(A组)及anti-miRNA-451(C组)分别转染到C3H10T1/2细胞中,同时设置相应的pre-miRNA阴性对照组(B组)和anti-miRNA阴性对照组(D组);成骨诱导培养7、14 d,采用实时荧光定量PCR检测成骨标志物Runx2、ALP mRNA相对表达量;诱导培养14 d,采用Western blot检测细胞中CAB39蛋白表达,茜素红染色观察细胞外钙基质沉积情况。结果经鉴定,CAB39是miRNA-451的靶基因。实时荧光定量PCR检测示,成骨诱导培养7、14 d,A组Runx2、ALP mRNA相对表达量显著高于B组,C组显著低于D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。成骨诱导培养14 d,Western blot检测示A组CAB39蛋白表达量为0.55±0.05,较B组1.00±0.07明显降低;而C组为1.21±0.05,较D组1.00±0.04明显增高;差异均有统计学意义(P<0.05)。茜素红染色示A组细胞外钙基质沉积较B组明显增多,而C组细胞外钙基质沉积较D组明显减少。结论 miRNA-451可通过抑制CAB39表达,促进MSCs成骨分化。
- 康夏康菲杨波郭洪峰权毅董世武
- 关键词：MSCS成骨分化钙沉积
