董世武
- 作品数：159 被引量：477H指数：11
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 基于软骨内成骨体系的组织工程骨及其构建方法
- 本发明公开了一种基于软骨内成骨体系的组织工程骨，是将间充质干细胞种植于多孔骨支架材料上构建组织工程复合体，再在体外对其进行成软骨分化诱导培养2周，继而进行成肥大化软骨分化诱导培养2周获得。体内研究结果显示，用本发明方法构...
- 董世武康菲窦策杨小超李建美曹震
- 文献传递
- 特异促成软骨分化的核心结合因子al基因重组病毒及其制备方法和应用
- 本发明公开了特异促成软骨分化的核心结合因子a1(Cbfa1)基因重组病毒及其制备方法和应用，该重组病毒包含一个由Sox9基因启动子调控的Cbfa1基因表达盒；其制备方法包括Cbfa1基因全长cDNA的克隆及Cbfa1基因...
- 杨波董世武郭洪峰康菲应大君
- 文献传递
- 论课堂人力资源利用的重要性——课堂互动的重要性
- 2009年
- 侯春丽应大君李振强朱星红陈卫军董世武朱楚洪
- 关键词：课堂资源利用创新型人才教学相长相互作用
- 不同牵伸载荷对体外培养人肌腱细胞纤维型肌动蛋白的影响被引量：7
- 2011年
- 目的探讨不同牵伸载荷条件对体外人肌腱细胞纤维型肌动蛋白（F—actin）的影响，分析不同载荷条件与人肌腱细胞F-actin的变化关系。方法取5～7代人肌腱细胞加载不同牵伸载荷，其中牵伸强度分别为4％、8％、12％；时间：2、4、8、12、24h；频率：0．5H、1．0Hz。采用罗丹明标记的鬼笔环肽（rhodamine—phalloidin）及DAPI免疫荧光染色，激光扫描共聚焦显微镜观察F．actin的变化、细胞核固缩及凋亡小体形成；图像分析软件测定单个细胞平均荧光强度并进行单因素方差分析。结果设定牵伸频率为0．5Hz、牵伸强度4％，牵伸时间2h时，人肌腱细胞微丝排列紊乱、模糊；牵伸时间4h时，微丝增粗、减少，出现断裂呈细颗粒状。设定牵伸频率为0．5Hz、牵伸时间4h时，牵伸强度8％微丝解聚、断裂明显，F-actin总体分布减少；牵伸强度12％胞质微丝全部断裂，仅有部分胞膜微丝完整。设定牵伸频率为1．0Hz，牵伸强度为12％，加载时间分别为2、4、8、12、24h时，微丝断裂呈递增趋势，牵伸24h肌动蛋白微丝全部断裂。空白对照组细胞微丝完整荧光强度整体水平最高。牵伸频率固定时，随着牵伸强度递增，微丝的荧光强度呈梯度降低（P〈0．05），且差异有统计学意义；牵伸时间为8h时，各实验组微丝荧光强度增加，但低于对照组，随着时间的延长，F—actin表达量逐渐降低，24h时最低，其中，牵伸频率为0．5Hz、牵伸强度4％、牵伸时间4h时，细胞核固缩最明显，凋亡小体形成。结论不同牵伸载荷条件可引起体外培养的人肌腱细胞F—actin发生断裂、解聚，F-actin的断裂、解聚与载荷时间及应力强度呈正相关，F—actin的断裂、解聚诱导了人肌腱细胞生物学行为的改变。
- 邓银栓唐康来谢美明曹洪辉陈磊常德海董世武陶旭李辉杨会峰许建中
- 关键词：肌动蛋白类应力
- 全科军医继续教育对策探讨被引量：1
- 2002年
- 通过对基层军医队伍现状分析,就全科军医继续教育问题:加强全科军医继续教育的组织领导、明确全科军医继续教育的指导思想、转变继续教育模式发展全科医学教育、加强军事医学院校建设发挥培训基地作用、完善相关政策多形式开展全科军医继续教育等方面予以探讨.
- 罗杰陈俊国王秀青贺翔鸽向焱彬董世武肖祥
- 关键词：继续教育
- CXCR4腺病毒表达载体的构建及其在真皮多能干细胞中的表达被引量：4
- 2006年
- 目的构建大鼠CXCR4的腺病毒表达载体,并观察其转染真皮多能干细胞(dermalmultipotentstemcells,dMSCs)后的表达情况。方法扩增含有CXCR4的全长cDNA,然后亚克隆至穿梭质粒pAdTrackCMV中,再与pAdEasy1质粒在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组产生含有CXCR4的骨架质粒(pAdEasy/CXCR4)。将验证正确的pAdEasy/CXCR4用PacⅠ酶切后转染293细胞,从而包装出CXCR4的腺病毒表达载体(AdvCXCR4)。用AdvCXCR4转染dMSCs,并采用RTPCR、免疫荧光细胞化学和荧光激活细胞分类计数的方法检测其表达情况。结果PCR、酶切和测序结果证明,成功地将CXCR4全长cDNA克隆到骨架质粒中,并包装出腺病毒表达载体。同时,AdvCXCR4转染dMSCs后可有效地增加dMSCs中CXCR4的表达。结论CXCR4的腺病毒表达载体的成功构建和其在dMSCs中的表达,为研究CXCR4在干细胞移植中的应用奠定基础。
- 宗兆文程天民粟永萍李楠董世武艾国平冉新泽王军平徐辉
- 关键词：CXCR4腺病毒表达载体真皮多能干细胞转染
- lnc-AK131850调控OC/EPC耦合参与骨再生中血管化的机制研究
- (引言)由创伤、肿瘤、感染等引起的大段骨缺损的修复与重建是骨科和矫形外科面临的难点问题,组织工程骨(tissue engineering bone,TEB)的应用是未来进行骨缺损再生修复有效的手段之一[1,2]。然而,目...
- 全弘宇董世武
- 关键词：血管化骨重建内皮祖细胞
- Cbfa1基因修饰间充质干细胞治疗骨缺损的实验研究
- 骨缺损(bone defect)、尤其是长段骨缺损一直是骨科界的难题之一.迄今为止临床上对因创伤、感染和肿瘤切除后所造成的长段骨缺损的修复仍未得到有效的解决.传统的移植方式主要有自体骨移植和异体移植,但自体骨移植面临着骨...
- 董世武
- 关键词：骨缺损CBFA1腺病毒载体间充质干细胞
- 文献传递
- hPDGF-A/hBD_2双基因共表达腺病毒载体的构建及表达被引量：7
- 2007年
- 目的制备人血小板源性生长因子-A(human platelet-derived growth factor A,hPDGF-A)和人β防御素2(human beta defensins,hBD2)双基因共表达腺病毒载体并观察其在大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)中的表达。方法将hPDGF-A和hBD2通过内部核糖体插入位点(internal ribosome entry site,IRES)连接后,以同源重组的形式插入腺病毒表达载体,由人胚肾293细胞包装,获得有感染能力的重组腺病毒颗粒。重组病毒感染BMSCs后,用RT-PCR检测重组腺病毒的表达。结果①成功构建穿梭质粒pAdTrack-hPDGF-A-IRES2-hBD2。②成功构建重组腺病毒质粒pAdeasy-hPDGF-A-IRES2-hBD2。③293细胞包装获得有感染能力的重组腺病毒。④转染的BMSCs高表达hPDGF-A和hBD。结论构建了hPDGF-A/hBD双基因共表达腺病毒载体,证实其转染BMSC后的表达。
- 郝磊邹仲敏王军平董世武邓均闫国和王连友宁宇刘登群罗成基粟永萍
- 关键词：腺病毒血小板源性生长因子防御素
- 质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染对脐血CD34^+干细胞增殖影响的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染对脐血干细胞增殖水平的影响。方法利用流式细胞检测技术探讨pIRES2-FL-IL-3(共表达组)转染脐血CD34+干细胞后其增殖水平的变化,Western blot技术检测FL和IL-3蛋白表达。另设空白对照组、pIRES2-IL-3组(IL-3组)和pIRES2-FL组(FL组)。结果共表达组细胞增殖指数I、L-3及FL蛋白活性均显著高于对照组I、L-3组和FL组。结论真核共表达质粒载体pIRES2-FL-IL-3转染脐血干细胞后其细胞增殖指数显著提高,与IL-3及FL蛋白活性增加显著相关。
- 张勇张林生郭朝华张红宾董世武
- 关键词：FLT3配体质粒胎血
