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贺冲

作品数：6 被引量：27H指数：1
供职机构：北京大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇5-LOX
  • 3篇丁二烯
  • 3篇脂氧合酶
  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺素
  • 3篇酶活
  • 3篇合成酶
  • 2篇代谢
  • 2篇噻唑
  • 2篇烯酸
  • 2篇花生四烯酸
  • 2篇花生四烯酸代...
  • 2篇苯并异噻唑
  • 1篇动力学
  • 1篇药物
  • 1篇药物结合
  • 1篇药物设计
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇双功能

机构

  • 6篇北京大学

作者

  • 6篇贺冲
  • 5篇刘莹
  • 5篇尚尔昌
  • 5篇来鲁华
  • 4篇何珊
  • 1篇陈政
  • 1篇蒋小蕗
  • 1篇位灯国
  • 1篇杨坤
  • 1篇周璐

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
苯并异噻唑类5-LOX和mPGES-1抑制剂及应用
本发明公开了一种作为5-脂氧合酶(5-LOX)和前列腺素E合成酶(mPGES-1)的双功能抑制剂的苯并异噻唑类化合物，具有式IV所示结构，其中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</S...
来鲁华刘莹贺冲吴屹然何珊尚尔昌
文献传递
花生四烯酸代谢网络动力学调控研究与抑制剂设计
花生四烯酸代谢网络与炎症、肿瘤等多种复杂疾病密切相关,网络中的关键酶如5-脂氧合酶(5-LOX),环氧合酶(COX)、白三烯A4水解酶(LTA4H)、前列腺素E合成酶(PGES)等是抗炎药物设计的重要靶标。然而,针对这些...
贺冲
关键词：药物设计
苯并异噻唑类5-LOX和mPGES-1抑制剂及应用
本发明公开了一种作为5-脂氧合酶(5-LOX)和前列腺素E合成酶(mPGES-1)的双功能抑制剂的苯并异噻唑类化合物，具有式IV所示结构，其中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</S...
来鲁华刘莹贺冲吴屹然何珊尚尔昌
文献传递
芳香酯类5-LOX和mPGES-1抑制剂及应用
本发明公开了一种作为5-脂氧合酶(5-LOX)和前列腺素E合成酶(mPGES-1)的双功能抑制剂的芳香酯类化合物，具有式III所示结构，其中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>各自代表氢、硝基或羧基；...
来鲁华刘莹吴屹然尚尔昌贺冲何珊
文献传递
芳香酯类5-LOX和mPGES-1抑制剂及应用
本发明公开了一种作为5-脂氧合酶(5-LOX)和前列腺素E合成酶(mPGES-1)的双功能抑制剂的芳香酯类化合物，具有式III所示结构，其中：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>各自代表氢、硝基或羧基；...
来鲁华刘莹吴屹然尚尔昌贺冲何珊
文献传递
花生四烯酸代谢网络研究：从关键酶的单靶标抑制剂到多靶标抑制剂被引量：26
2009年
炎症引发的疾病是人类常见的免疫系统疾病,医药市场对抗炎药物的需求量极大。花生四烯酸代谢网络是产生炎症介质的主要网络,网络中的一些蛋白质已成为抗炎药物设计的重要靶标,但这些单靶标药物不能很好地控制网络的平衡,同时容易引起副作用。大多数炎症引发的疾病是由多级联炎症代谢共同影响的结果,为了更好地治疗这类由多个药靶参与调控的复杂疾病,发展针对花生四烯酸代谢网络的多靶标药物具有迫切性。本文综述花生四烯酸代谢网络的关键靶标(如磷脂酶A2、环氧合酶、5-脂氧合酶和白三烯A4水解酶等)的特异性抑制剂和多靶标抑制剂研究进展。
刘莹陈政尚尔昌杨坤位灯国周璐蒋小蕗贺冲来鲁华
关键词：关键酶
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