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江海鹏

作品数:12 被引量:1H指数:1
供职机构:武汉工程大学更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇磷酸酯
  • 4篇有机碱
  • 4篇三氯
  • 4篇三氯氧磷
  • 4篇酰氯
  • 4篇无机
  • 4篇无机碱
  • 4篇磷酰氯
  • 3篇吲哚
  • 2篇毒性
  • 2篇原药
  • 2篇制药
  • 2篇中间体
  • 2篇缩合
  • 2篇泼尼松
  • 2篇哌啶
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇细胞水平

机构

  • 12篇武汉工程大学

作者

  • 12篇江海鹏
  • 9篇朱园园
  • 9篇古双喜
  • 2篇巨修练
  • 2篇刘玉
  • 2篇周霁
  • 1篇孙安琪
  • 1篇巨修炼
  • 1篇黄晶

传媒

  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇2018第二...

年份

  • 4篇2024
  • 5篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用
本发明属于制药技术领域,具体涉及一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用。本发明以雌酮为起始原料,三氯氧磷为磷酸酯化试剂,在有机碱的存在下于有机溶剂中反应生成雌酮磷酸酯氯,然后水解生成雌酮磷酸酯。进一步的,雌酮磷酸酯可与无机...
古双喜龚智华朱园园江海鹏刘烨胡莎余康李非凡李屈澳薇刘诗怡
一种泼尼松磷酸酯及其盐的制备方法和应用
本发明属于制药技术领域,具体涉及一种泼尼松磷酸酯及其盐的制备方法和应用。本发明以泼尼松和焦磷酰氯为原料,反应得到泼尼松磷酸酯的中间体;再将泼尼松磷酸酯的中间体水解后加碱成盐;再将盐酸化,得到泼尼松磷酸酯。经测定,泼尼松磷...
龚智华古双喜朱园园江海鹏刘烨张锋张锦肖雅琪司小宝周冰雨
一种地拉韦啶及其中间体的合成方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种地拉韦啶及其中间体的合成方法。本发明以对氟硝基苯为原料制备5‑甲磺酰胺基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸,原料廉价易得,反应条件温和,反应溶剂易于回收,大大降低了工艺成本。各步反应后处理与纯...
明巍朱园园古双喜江海鹏胡莎余康刘烨李非凡张锋张锦侯泽隆
文献传递
吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明所提供的衍生物具有较好的HIV‑1细胞水平抑制活性,其具有哌啶嘧啶类底物和吲哚类底物酰胺缩合的基本结构。且各化合物均具有低的细胞毒性和高的选择...
古双喜明巍朱园园周霁卢文龙陈芬儿江海鹏王海峰刘烨余康周冰雨陈泽旭
文献传递
多酚类化合物清除内源性甲醛的作用及其机制研究进展被引量:1
2017年
人体内可产生内源性甲醛,当甲醛生成-清除系统平衡被破坏,将导致内源性甲醛的异常积累,从而引发血管内皮损伤、动脉粥样硬化、心肌损伤和神经退行性疾病等。研究表明,内源性甲醛也是心脑血管疾病致病因子之一,多酚类化合物可作为甲醛的捕获剂通过清除内源性甲醛起到防治心脑血管疾病的作用。
孙安琪江海鹏巨修练
关键词:多酚心血管病脑血管病代谢
玻玛西尼中间体的制备方法
本发明涉及抗乳腺癌药物玻玛西尼(Bemaciclib)的重要中间体:6‑溴‑4‑氟‑1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑的制备方法,以4‑溴‑2,6‑二氟苯胺和N‑异丙基乙酰胺为起始反应原料,经过西佛碱加成反应,转...
江海鹏黄晶巨修练
文献传递
一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用
本发明属于制药技术领域,具体涉及一种雌二醇磷酸酯及其盐的制备方法和应用。该制备方法以雌二醇为原料,三氯氧磷为磷酸酯化试剂,在有机碱的存在下于有机溶剂中发生磷酸酯化反应,并经过水解反应得到雌二醇磷酸酯。本发明以雌二醇为起始...
古双喜龚智华朱园园江海鹏李陈宗刘玉黄云兰鑫
一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用
本发明属于制药技术领域,具体涉及一种雌酮磷酸酯及其盐的制备方法和应用。本发明以雌酮为起始原料,三氯氧磷为磷酸酯化试剂,在有机碱的存在下于有机溶剂中反应生成雌酮磷酸酯氯,然后水解生成雌酮磷酸酯。进一步的,雌酮磷酸酯可与无机...
古双喜龚智华朱园园江海鹏刘烨胡莎余康李非凡李屈澳薇刘诗怡
基于NMR和分子模拟的SAG两种构象的研究
<正>Smoothened受体(Smo)是hedgehog通路的重要组分,也是该通路中唯一可以被小分子调控的受体。目前筛选得到的能与Smoothened受体结合的小分子中,SAG具有亲和力高,特异性强等特点,因此,SAG...
江海鹏巨修炼
文献传递
吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及吲哚哌啶嘧啶类衍生物及其制备方法和用途。本发明所提供的衍生物具有较好的HIV‑1细胞水平抑制活性,其具有哌啶嘧啶类底物和吲哚类底物酰胺缩合的基本结构。且各化合物均具有低的细胞毒性和高的选择...
古双喜明巍朱园园周霁卢文龙陈芬儿江海鹏王海峰刘烨余康周冰雨陈泽旭
共2页<12>
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