陈功森
- 作品数：8 被引量：50H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生语言文字更多>>
- 芪箭颗粒中皂苷类成分与莫诺苷的指纹图谱研究
- 2019年
- 目的建立芪箭颗粒指纹图谱,为完善其质量控制提供参考。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL。以人参皂苷Rg1为参照,测定10批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰。结果10批芪箭颗粒HPLC指纹图谱有16个共有峰,相似度均>0.94。结论所建立的芪箭颗粒指纹图谱特征性强,可以作为其质量控制的手段之一。
- 于颖超倪健陈功森马葆睿覃柳莹赵婷婷李平尹兴斌
- 关键词：指纹图谱人参皂苷RG1莫诺苷
- 川芎、当归双提法提取工艺及挥发油包合工艺研究被引量：14
- 2018年
- 目的优选川芎、当归双提法提取及挥发油包合的最佳工艺。方法以挥发油提取量、水提液中阿魏酸提取量为指标,采用单因素试验考察提取工艺;以挥发油包合率及包合物得率为评价指标,采用饱和水溶液法,进行L9(34)正交试验,优选挥发油的包合工艺。结果川芎、当归的最佳提取工艺为:饮片不浸泡,加8倍量水,提取8 h。提取工艺验证试验显示,挥发油平均提取量为1.23 m L,水提液中阿魏酸平均提取量为0.387 9 mg/g。最佳包合工艺为:油(m L)∶β-环糊精(g)=1∶8,温度40℃,包合3 h。包合工艺验证试验显示,挥发油包合率、包合物得率平均值分别为74.89%、72.81%。结论本试验优选的川芎、当归双提法提取工艺及挥发油包合工艺稳定可行,可为制剂生产提供一定依据。
- 王美玲倪健郭琳陈功森于颖超游龙泰张海英尹兴斌曲昌海
- 关键词：川芎当归阿魏酸Β-环糊精包合工艺
- 双黄连颗粒制备过程中金银花-连翘成分迁移研究被引量：2
- 2020年
- 目的全面评价双黄连颗粒制备过程中金银花、连翘成分迁移情况,明确影响其质量的关键工序。方法采用HPLC建立金银花-连翘水提液指纹图谱及同时测定绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的方法,对金银花-连翘工艺过程(包括提取、提取液浓缩、醇沉、醇沉液浓缩、干燥)进行相似度及3个指标成分含量比较分析。结果金银花-连翘水提液指纹图谱中确定18个共有峰,通过对照品指认出7个峰,10批水提液指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.745~0.991,5个工艺过程指纹图谱相似度在0.999~1.000。绿原酸、连翘苷及连翘酯苷A均在提取环节损失较大,其次为醇沉、干燥、浓缩。结论药材质量、醇沉及干燥工序对金银花、连翘指标成分影响较大,生产中应对药材来源及醇沉、干燥工艺参数进行严格控制,为含金银花、连翘的中药制剂工艺质量控制提供参考。
- 高利利王奕博陈功森覃柳莹马葆睿曲昌海董晓旭倪健尹兴斌
- 关键词：指纹图谱双黄连颗粒
- 利用TGA-DTA热分析法快速鉴别中药乳香及质量分析研究被引量：7
- 2017年
- 目的:利用TGA-DTA热分析法快速鉴别中药乳香,并进行质量分析。方法:收集市场上乳香药材共计25份,通过考察升温范围、升温速率、粉末粒度三个重要因素对TGA-DTA热分析实验的影响,利用TGA-DTA特征图谱快速鉴别药材真伪;分别采用一阶中点法和连线法进行热重分析与热焓计算,对乳香药材进行定量分析。结果:确定了乳香TGA-DTA实验的最佳条件:升温范围选择50-750℃;升温速率选择20℃·min-1;粉末过100目筛;在该条件下,通过特征峰位(T1=447±5℃、T2=549±5℃、T3=350±5℃)、热重分析(TV-max、ΔW2+ΔW3)、热焓分析(ΔH)可以很好的区分正品乳香、伪品乳香以及乳香的掺伪品。结论:TGA-DTA技术操作简单,是一种快速、准确、简单的乳香鉴别与质量分析新方法。
- 魏永恒郑志全罗菊元金国航陈功森李燕呢李鑫洁石晋丽
- 关键词：乳香热分析
- 左卡尼汀温敏原位凝胶的制备及质量评价被引量：7
- 2019年
- 本文以左卡尼汀为模型药物,制备了一种用于治疗初发型干眼病的新型制剂-左卡尼汀温敏原位凝胶。以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为凝胶基质,透明质酸钠和羧甲基纤维素钠为生物黏附性材料,采用转子法测定胶凝温度,星点设计-效应面法优化处方;并对最优处方的pH值、黏度值及胶凝温度等进行测定,透析膜透过法考察制剂体外释放,裂隙灯显微镜观察制剂在兔眼表的滞留性。结果表明,原位凝胶的最优处方中,泊洛沙姆407和泊洛沙姆188用量分别为20.81%和3.46%,透明质酸钠为0.02%,羧甲基纤维素钠为0.10%;室温下pH值为6.90±0.06,黏度在27℃开始发生突跃,泪液稀释前后的胶凝温度分别为(26.37±0.06)℃和(33.57±0.21)℃;体外单位面积释放速率在前240 min内低于溶液剂(P<0.05),600 min时累积释放度可达80%以上;原位凝胶制剂滴眼给药后,在家兔眼表的滞留时间为25 min左右,约为溶液剂的5倍。动物实验按照国际动物实验指导原则进行并获得北京中医药大学实验动物中心伦理学委员会批准。本文所制得的左卡尼汀温敏原位凝胶性状良好,具有缓释特性并显著提高了药物在家兔眼表的滞留时间。
- 黄平情高利利于颖超王奕博吴慧敏陈功森倪健曲昌海
- 关键词：左卡尼汀原位凝胶干眼
- 基于CNKI的冬凌草甲素研究文献计量学分析被引量：9
- 2019年
- 目的分析冬凌草甲素研究现状,为冬凌草甲素开发应用提供参考。方法检索中国知识资源总库(CNKI)收录的建库至2017年12月冬凌草甲素研究文献。采用SATI3.2及Ucinet对发表时间、作者、期刊、研究机构、基金资助、被引情况和研究内容等进行统计分析,并采用Netdraw进行可视化展示。结果纳入文献379篇,近10年发文较多;涉及作者1145位,合作度3.02、合著率97.1%,尚未形成稳定的核心作者群;“核心区”期刊20种;发文量超过10篇的机构5所,其中郑州大学发文最多(18篇);受资助发文率52.1%,国家级基金资助较多;高被引文献、文献学科分布、高频关键词和研究主题中,抗肿瘤研究均为热点。结论冬凌草甲素研究日趋增长,其抗肿瘤活性为研究热点,研究水平较高,研究核心基本形成,但多偏基础研究,尚未很好应用于临床,适宜药物载体的发现对冬凌草甲素抗肿瘤药效的发挥至关重要。
- 陈功森倪健罗菊元曲昌海曲昌海
- 关键词：冬凌草甲素文献计量学可视化肿瘤
- 以厚朴温中汤为例探讨煮散类经典名方物质基准制备工艺研究被引量：9
- 2019年
- 近年来,经典名方的开发与应用备受关注,然而古今差异导致实际工作的开展困难重重。该文以小见大,以厚朴温中汤为例,在文献调研充足的基础上,考察了煮散的粒度、加水量、煎煮时间等关键工艺及样品检测前处理方法。实验结果表明,不同粒度(2,3~5 mm)的饮片粉末和不同煎煮时间(30,60 min)煎煮后,指标成分浓度整体无显著性差异,但饮片粉末粒度为2 mm及煎煮30 min时所得出膏率均相对较高;煎煮时随着加水量的增加,指标成分浓度和出膏率均呈不同程度的上升趋势;厚朴温中汤物质基准样品检测前采用一定比例的甲醇水溶液作为复溶溶剂,可兼顾方中水溶性成分和脂溶性成分的谱图信息,有助于更全面的展示处方化学成分信息的全貌。同时对《古代经典名方目录(第一批)》中煮散经方进行多层次整理归纳,多角度分析煎煮工艺的关键影响因素,提出初步研究建议。以期为厚朴温中汤质量标准的建立和煮散类经典名方的开发研究与临床应用提供一定方向和参考。
- 罗菊元陈功森刘冬涵莫雨佳喻祥龙杜守颖白洁陆洋王宇明刘存
- 关键词：厚朴温中汤经典名方煮散
- 北京市零售药店姜厚朴饮片质量分析被引量：2
- 2018年
- 目的对北京市零售药店姜厚朴饮片进行质量分析,以期为其质量评价和市场监管提供实验依据。方法收集样品54批,采用性状鉴定法进行观察描述和感官评价,利用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量,并对性状、酚含量、价格进行相关性分析。结果酚含量在1.55%~6.39%之间。厚度与酚含量呈正相关,形状和外表面颜色与酚含量呈负相关。价格与性状、酚含量无显著相关性。结论酚含量的合格率为98.1%,且厚度越高,酚含量越高。价格高低并不能反映出饮片质量好坏。
- 李阳罗菊元陈功森李佳慧邹慧琴闫永红赵婷
- 关键词：性状鉴定
