王美玲
- 作品数：9 被引量：93H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- UPLC-Q-TOF/MS^E结合诊断离子过滤方法快速分析大黄中酚类成分被引量：33
- 2017年
- 采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS^E)结合诊断离子过滤方法对掌叶大黄中的酚类成分进行快速分析鉴定。首先,负离子模式下对酚类代表性单体没食子酸、(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素、(-)-表儿茶素-3-O-没食子酸酯和原花青素B_2进行分析,综合文献报道,总结质谱裂解途径,确定诊断离子;然后,应用诊断离子过滤快速筛选掌叶大黄提取液中的酚类成分,结合保留时间、质谱碎片信息、裂解行为和精确质量数(计算分子式)对化合物进行结构鉴定。在掌叶大黄中共鉴定了63个酚类成分(36个简单酚酸类化合物、8个类黄酮类化合物和19个鞣质类化合物),其中包括6个潜在的新化合物。诊断离子过滤方法可对大黄中酚类成分进行快速分析,并完善了中药大黄的药效物质基础。
- 王晴卢志威刘月红王美玲付爽张清清赵慧真张志新谢紫烨黄政海于红红周文卷高晓燕
- 关键词：掌叶大黄酚类
- 多指标优选清肠温中颗粒中黄连、三七、青黛的醇提工艺被引量：2
- 2018年
- 目的优选清肠温中颗粒中黄连、三七、青黛的最佳醇提工艺。方法以黄连生物碱、三七皂苷和靛玉红的提取率为指标,采用正交试验考察乙醇提取工艺,采用单因素试验考察离心工艺和浓缩干燥工艺。结果优选的工艺为:黄连、三七、青黛3味药加10倍量60%乙醇,加热回流提取3次,每次1.5 h,提取液过滤,滤液5000 r/min离心10 min或7000 r/min离心5 min,所得离心液80℃以下减压回收乙醇,浓缩成相对密度为1.15~1.30(60℃)的稠浸膏,50℃以下减压干燥,粉碎成细粉。结论本研究确定的工艺稳定性好,合理可行,可为工业化生产提供参考。
- 张欣倪健倪健杜梓萱王美玲王美玲冷新王允亮王允亮李军祥
- 关键词：黄连生物碱三七皂苷靛玉红
- 辣木叶化学成分和药理活性的研究进展被引量：14
- 2021年
- 辣木Moringa oleifera为辣木科辣木属多年生热带落叶乔木,广泛种植于亚洲、非洲的热带和亚热带地区。辣木叶中主要含有黄酮类、多酚类、苯丙素类、萜类、甾体类、生物碱类、异硫氰酸酯类以及多种有机酸类等化学成分,且这些成分表现出良好的降血糖、降尿酸、抗肿瘤、调血脂、抗氧化以及保肝等药理活性。主要对辣木叶化学成分和药理活性的研究进展进行综述,以期为进一步研究和开发利用辣木叶提供参考。
- 袁静梁文仪袁永兵周铭刘宇琦王美玲胡倩常子豪张秋楠张兰珍
- 关键词：多酚类苯丙素类甾体类调血脂
- UPLC-Q-TOF MS^E技术结合UNIFI数据库筛查方法快速分析巴戟天化学成分被引量：21
- 2017年
- 采用UPLC-Q-TOF MS^E技术结合UNIFI数据库筛查方法对巴戟天中的化学成分进行了快速鉴定。对于已知化合物,利用其名称、分子式、结构式等信息补充完善UNIFI数据库,进行数据筛查,依据其精确分子质量、特征离子、中性丢失、MS/MS裂解规律、色谱保留行为等信息,结合对照品信息和文献报道等对其进行验证;对于未知成分,根据其精确分子质量、质谱裂解碎片、色谱保留行为以及已知同类化合物的特征碎片,对其进行结构表征。本实验共鉴定出110个化合物,包括8个寡糖类、12个环烯醚萜类、58个蒽醌类化合物和32个其他类化合物;推断出8个未知化合物,包括1个有机酸、2个苷类化合物、5个环烯醚萜类成分,其中4个是潜在的新化合物,另外4个为巴戟天中首次发现的化合物。该方法可对巴戟天药材中的化学成分进行快速、全面的分析,为巴戟天药材的质量控制和药效物质基础研究奠定基础。
- 王美玲张清清付爽刘月红梁钏镭陈娜丁永胜王海丽瞿晓梅赵保胜高晓燕
- 关键词：MSE巴戟天
- HPLC法测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素及芹菜素含量被引量：3
- 2018年
- 目的 建立可同时测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量的HPLC方法，并测定自制的3批德国洋甘菊样品中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbox SB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液（45∶55）等度洗脱，流速1 ml/min，柱温25 ℃，检测波长350 nm。结果 槲皮素、木犀草素和芹菜素的色谱分离较好，浓度与峰面积呈良好线性关系，线性范围分别为0.25～4.04 μg（r=1.000）、0.25～3.98 μg （r=1.000）、0.25～4.02 μg （r=1.000）。精密度、重复性、稳定性均符合要求。槲皮素、木犀草素和芹菜素平均加样回收率为93.64%、95.85%和95.40%。结论 建立的HPLC方法可同时测定德国洋甘菊中槲皮素、木犀草素和芹菜素含量，该方法快速简便，有良好分离度和重现性，可用于德国洋甘菊药材的质量控制。
- 冷新倪健游龙泰董晓旭王美玲尹兴斌
- 关键词：槲皮素木犀草素芹菜素
- 川芎、当归双提法提取工艺及挥发油包合工艺研究被引量：15
- 2018年
- 目的优选川芎、当归双提法提取及挥发油包合的最佳工艺。方法以挥发油提取量、水提液中阿魏酸提取量为指标,采用单因素试验考察提取工艺;以挥发油包合率及包合物得率为评价指标,采用饱和水溶液法,进行L9(34)正交试验,优选挥发油的包合工艺。结果川芎、当归的最佳提取工艺为:饮片不浸泡,加8倍量水,提取8 h。提取工艺验证试验显示,挥发油平均提取量为1.23 m L,水提液中阿魏酸平均提取量为0.387 9 mg/g。最佳包合工艺为:油(m L)∶β-环糊精(g)=1∶8,温度40℃,包合3 h。包合工艺验证试验显示,挥发油包合率、包合物得率平均值分别为74.89%、72.81%。结论本试验优选的川芎、当归双提法提取工艺及挥发油包合工艺稳定可行,可为制剂生产提供一定依据。
- 王美玲倪健郭琳陈功森于颖超游龙泰张海英尹兴斌曲昌海
- 关键词：川芎当归阿魏酸Β-环糊精包合工艺
- 胃康宁颗粒中混合挥发油包合物制备工艺的优化及其稳定性研究被引量：6
- 2018年
- 目的优选胃康宁颗粒混合挥发油的提取工艺及β-环糊精(β-CD)的最佳包合工艺,并对其稳定性进行研究。方法以挥发油提取量为指标,单因素试验考察挥发油的提取工艺;采用正交试验法,以挥发油包合率为指标考察饱和水溶液法的包合工艺;通过X射线衍射法、红外光谱法对包合物进行表征。对包合物和物理混合物进行高温、高湿试验,以挥发油的保留率及失重百分率为指标,考察其稳定性。结果挥发油提取工艺为不浸泡,加10倍量水提取12 h;包合工艺为挥发油(m L)与β-CD(g)比例为1∶10,以50℃的包合温度,包合3 h。X射线衍射法、红外光谱法均表明混合挥发油包合物已形成。在高温、高湿条件影响下,胃康宁挥发油经包合后较物理混合物的稳定性有显著提高。结论优选得到的挥发油提取包合工艺稳定可行,可用于胃康宁颗粒生产,包合技术减少了制剂在制备及储存中的损失,并改善了挥发油的热稳定性及湿稳定性,适用于含挥发油的固体制剂生产。
- 郭琳王美玲张淼蔡梦如曲昌海倪健
- 关键词：混合挥发油Β-环糊精包合工艺稳定性
- HPLC-DAD同时测定洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷的含量
- 2017年
- 目的建立同时测定洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素7-O-β-D葡萄糖苷含量测定的HPLC方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(34∶66);流速:1.0 ml/min;柱温25℃;进样量10μl;检测波长:350 nm。结果木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-0-β-D葡萄糖苷的线性范围分别为5.11~409.00、12.56~1 005.00μg/ml,相关系数r>0.999 3,具有良好的线性。精密度、稳定性符合要求,木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素-7-0-β-D葡萄糖苷加样回收率分别为96.44%~103.55%、95.12%~101.52%,RSD均为0.03%。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于洋甘菊中木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷和芹菜素7-O-β-D葡萄糖苷含量测定。
- 游龙泰董晓旭冷新王美玲尹兴斌倪健
- 关键词：高效液相色谱法
- 补肾通络颗粒质量标准研究
- 2018年
- 目的 建立补肾通络颗粒的质量标准。方法 利用薄层色谱法对该制剂中的骨碎补、白芍、川牛膝、川芎进行定性鉴别；利用HPLC法检测柚皮苷、芍药苷含量，色谱柱为Agilent C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸，检测波长230、283 nm，柱温30 ℃，流速1.0 ml/min。结果 补肾通络颗粒中骨碎补、白芍、川牛膝、川芎的薄层色谱鉴别专属性强；柚皮苷在6.337 0～50.695 7 μg范围内线性关系良好，芍药苷在26.065 8～130.328 8 μg范围内线性关系良好；柚皮苷的平均回收率为97.13%、RSD值为1.19%，芍药苷的平均回收率为96.61%、RSD值为1.51%。结论 该定性、定量检测方法简便可行、专属性强、重现性好、灵敏度高，可作为补肾通络颗粒的质量控制标准。
- 张海英王美玲杜梓萱倪健
- 关键词：色谱法色谱法高压液相柚皮苷芍药苷
