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汤小林

作品数:11 被引量:27H指数:3
供职机构:江西省儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生自然科学总论文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 4篇乙醇
  • 4篇苯乙醇
  • 4篇苯乙醇苷
  • 4篇车前草
  • 2篇糖苷
  • 2篇纤维化
  • 2篇香附
  • 2篇龙胆
  • 2篇毛蕊花糖苷
  • 2篇模型大鼠
  • 2篇肝纤维化
  • 1篇学成
  • 1篇氧化应激
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药房
  • 1篇药剂学
  • 1篇药剂学管理
  • 1篇药物
  • 1篇药物调剂

机构

  • 11篇江西省儿童医...
  • 4篇解放军第94...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇南昌大学第一...

作者

  • 11篇汤小林
  • 5篇封传华
  • 4篇李刚
  • 4篇徐兰
  • 4篇陶晓璇
  • 4篇易满
  • 4篇张浪
  • 2篇赵晓娟
  • 2篇李刚
  • 2篇郭慧玲
  • 1篇饶品德
  • 1篇胡律江
  • 1篇熊耀坤
  • 1篇曹娟
  • 1篇杨洋

传媒

  • 2篇中国药师
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  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇江西医药
  • 1篇中国药业
  • 1篇药品评价
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
品管圈活动降低门诊西药房调剂内部差错率的实践研究被引量:1
2023年
目的考察品管圈活动在降低门诊西药房调剂内部差错率的效果。方法按照品管圈活动的基本步骤,选取10位门诊西药房调剂药师组建品管圈,对江西省儿童医院门诊西药房2021年9月至12月药品内部差错原因进行分析,制订整改措施并组织实施。结果经4个月持续改进,门诊西药房调剂内部总差错率从1.5%降至0.3%,且在为期4周的巩固期中总差错率维持在0.3%,较活动之初设定的目标值(0.5%)明显改善,实际差错率改善幅度从67%提高至80%。结论开展品管圈活动对门诊西药房调剂内部差错率进行管理,有效降低了门诊西药房调剂内部差错率,效果明显,切实可行,提高了药学服务质量。
汤小林陈梦莹柴晓燕龚丽霞黄燕
关键词:药剂学管理药房药物调剂品管圈
不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定被引量:7
2017年
目的建立车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定车前草中总苯乙醇苷含量。HPLC测定毛蕊花糖苷含量,色谱柱为ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(13∶87),流速为1 mL/min,检测波长为332 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果不同产地车前草中总苯乙醇苷含量范围为1.03%~3.47%;毛蕊花糖苷在0.006 2~1.55 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.9%(RSD=1.6%),不同产地车前草中毛蕊花糖苷的含量范围为0.18%~0.56%。结论本研究建立的方法操作简单、稳定性好、重复性较好,可用于不同产地车前草中苯乙醇苷类成分及毛蕊花糖苷的含量测定,为车前草的质量控制提供了依据。
易满封传华汤小林徐兰陶晓璇张浪李刚
关键词:车前草苯乙醇苷毛蕊花糖苷
车前草中苯乙醇苷分离纯化研究被引量:2
2017年
目的:探讨大孔树脂分离纯化车前草中苯乙醇苷类成分的工艺。方法:以苯乙醇苷量为指标,考察HPD100、HPD400、XDA-1、D101、LX-T28和AB-8对苯乙醇苷的吸附性能,并系统考察分离纯化苯乙醇苷类成分的最佳工艺条件。结果:以D101树脂为吸附剂,上样液中苯乙醇苷类含量1.3-1.5mg/m L,体积流量为2BV/h,p H调节至5左右,氯化钠浓度约为1.5mol/L,充分吸附后,先用10BV水洗至流出液无色,随后用8BV 10%乙醇除杂,最后用5BV 50%乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩干燥,所得提取物中苯乙醇苷含量为65.5%。结论:D101大孔树脂可有效分离纯化车前草提取物中的苯乙醇苷类成分,且工艺稳定、重现性好。
封传华汤小林任琦易满徐兰陶晓璇张浪李刚
关键词:车前草大孔树脂苯乙醇苷
龙胆总苷对肝纤维化模型大鼠相关指标的改善作用被引量:2
2019年
目的探讨龙胆总苷对肝纤维化模型大鼠相关指标的改善作用。方法将60只大鼠随机分为正常对照组(A组,等体积0.9%氯化钠溶液),模型组(B组,等体积0.9%氯化钠溶液),秋水仙碱组(C组,0.25 mg/kg),龙胆总苷高、中、低剂量组(D1组、D2组、D3组,100,60,20 mg/kg),各10只。除A组外,其余各组大鼠均腹腔注射15%四氯化碳(CCl4)油溶液(4 mL/kg),首剂加倍,每周2次,连续8周,建立大鼠肝纤维化模型。建模当天,各组大鼠均开始灌胃给予相应药物,每天1次,连续8周。以全自动生化分析仪测定大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平,以酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清中转化生长因子β1(TGF-β1)、透明质酸(HA)、Ⅲ型胶原(COLⅢ)水平,测定大鼠肝组织匀浆中羟脯氨酸(Hyp)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;苏木素-伊红(HE)染色后电镜下观察大鼠肝脏组织病理学及炎性改变程度。结果与A组比较,B组大鼠血清中的ALT,AST,TBil,HA,COLⅢ,TGF-β1水平显著升高,肝组织匀浆中Hyp和MDA水平显著升高,SOD水平显著降低(P<0.05),大鼠肝组织病变明显;与B组比较,C组及D1组、D2组、D3组大鼠血清中AST,ALT,TBil,HA,COLⅢ,TGF-β1水平均明显降低,肝组织匀浆中Hyp和MDA水平显著降低,SOD水平显著升高(P<0.05),肝组织损伤程度明显减轻。结论龙胆总苷对肝纤维化模型大鼠各项指标均有较好的改善作用。
汤小林章俐俐瞿萍
关键词:龙胆总苷肝纤维化四氯化碳
两种方法提取香附挥发油的化学成分和抗氧化活性比较被引量:1
2023年
目的:比较水蒸气蒸馏法(HD)和超声辅助提取法(UAE)提取香附挥发油的化学成分和抗氧化活性。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析采用HD和UAE提取所得香附挥发油的化学成分,同时采用清除DPPH、ABTS+和羟基自由基的活性评价其抗氧化活性。结果:GC-MS分析显示,两种方法提取的香附挥发油主要成分是氧化倍半萜和倍半萜。HD所得挥发油的化学成分鉴定率为(92.17±3.21)%,UAE得到挥发油的化学成分鉴定率为(61.34±5.41)%。UAE和HD所得挥发油的DPPH、ABTS+和羟基自由基的IC50值分别为(23.82±4.51)、(36.01±1.86)、(49.07±5.51)μg/mL和(30.69±3.46)、(56.28±4.17)、(82.81±4.87)μg/mL。结论:HD和UAE提取所得香附挥发油的化学成分有一定的差异,UAE所得挥发油的抗氧化活性强于HD所得挥发油,可能与UAE提取所得挥发油中含有一些HD不包括且具有抗氧化活性的化学成分有关。
郭慧玲封传华赵晓娟胡律江汤小林熊耀坤徐梦甜陈影刘德坤范新禄
关键词:化学成分挥发油香附水蒸气蒸馏法抗氧化
儿童安全用药科普实践及意义
目的:为了降低儿童家庭用药伤害,提高儿童及其监护人安全用药能力。方法:我院组建了儿童安全用药科普宣讲团队、科普文撰写小组等,将儿童监护人亟需了解的安全用药知识以现场科普宣讲、义诊、推送科普文、科普短视频等多种形式进行传播...
汤小林
关键词:儿童安全用药科普
UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中香附烯酮和α-香附酮浓度及其药动学研究
2023年
目的建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中香附烯酮和α-香附酮的方法,并研究其药动学。方法采用Phenomennex C_(18)(150 mm×2.0 mm,3μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,进样量1μL,蛇床子素为内标,采用电喷雾离子源,正离子模式,香附烯酮m/z为219.1/135.1,α-香附酮m/z为219.1/111.0,蛇床子素m/z为245.0/123.0。检测大鼠血浆中香附烯酮、α-香附酮的浓度,应用DAS 2.0软件拟合主要的药动学参数。结果香附烯酮在10~500 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.991 0),α-香附酮在2.5~300 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r=0.994 1),日内精密度RSD<9.45%,日间精密度RSD<9.09%,加样回收率>86.79%。SD大鼠灌胃给予香附挥发油提取物(20 mg·kg^(-1))后,香附烯酮和α-香附酮C_(max)、AUC_(0-∞)、MRT_((0-∞))分别为(8 862.59±1 106.81)ng·L^(-1),(7 060.94±774.25)ng·L^(-1)·h,(3.21±0.72)h和(934.69±106.81)ng·L^(-1),(792.26±74.52)ng·L^(-1)·h,(4.94±0.82)h。结论建立的方法能够快速、准确测定血浆中香附烯酮和α-香附酮的浓度,可用于香附烯酮和α-香附酮在大鼠体内的药动学研究。
封传华郭慧玲汤小林赵晓娟范新禄刘德坤李刚
关键词:香附药动学Α-香附酮蛇床子素
车前草中总苯乙醇苷提取工艺研究被引量:7
2018年
目的:筛选车前草中总苯乙醇苷提取的最佳工艺。方法:以总苯乙醇苷的量为指标,采用单因素试验和正交试验优化车前草中总苯乙醇苷最佳提取工艺。结果:车前草中总苯乙醇苷的最佳提取工艺为:车前草粉末(过2号筛)加入25倍量、50%的乙醇并调节p H值为5,于95℃加热回流提取两次,每次120 min。结论:研究结果表明,该提取工艺简单、可靠、重复性好,为车前草的进一步深度开发奠定基础。
杨洋封传华李刚汤小林易满徐兰陶晓璇张浪
关键词:车前草正交设计
车前草中总苯乙醇苷及毛蕊花糖苷的含量测定被引量:8
2017年
目的:测定车前草中总苯乙醇苷及毛蕊花糖苷的含量,为评价药材质量提供科学依据。方法:以毛蕊花糖苷为对照,用紫外-可见分光光度(UV)法测定车前草中总苯乙醇苷的含量,用高效液相色谱(HPLC)法测定毛蕊花糖苷的含量,色谱条件:以色谱柱:ODS2 C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液(13∶87);流速:1 ml·min^(-1),检测波长:332nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:UV法:对照品溶液和样品溶液在332 nm处有最大吸收,在0.003 1~0.155 0μg·ml^(-1)范围内浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 5),3批样品中总苯乙醇苷的含量分别为2.73%、2.61%、2.84%。HPLC法:毛蕊花糖苷在0.000 6~0.155 0μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.5%,RSD为1.6%(n=6),3批样品中毛蕊花糖苷含量分别为0.54%、0.51%、0.56%。结论:该方法操作简单、稳定性好、重复性较好,可用于车前草中总苯乙醇苷及毛蕊花糖苷的含量测定。
封传华任琦汤小林易满徐兰陶晓璇张浪李刚
关键词:车前草毛蕊花糖苷
龙胆苦苷对CCl_(4)诱导的肝纤维化模型大鼠保护作用及机制研究被引量:1
2022年
目的探讨龙胆苦苷对CCl_(4)诱导的大鼠肝纤维化损伤模型的保护作用及机制。方法60只SD大鼠随机均分为对照组、模型组及干预组,模型组和干预组大鼠给予腹腔注射CCl_(4)诱导构建肝纤维化模型;干预组大鼠同时给予灌胃CCl_(4)干预处理。分组处理后,观察大鼠肝脏组织情况,检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)及谷氨酰转肽酶(GGT)含量比较肝功能变化;检测学清转化生长因子-β(TGF-β)、透明质酸(HA)及胶原蛋白-Ⅲ(COL Ⅲ)含量比较肝纤维化情况;检测组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、羟脯氨酸(Hyp)比较氧化应激水平。结果龙胆苦苷可缓解CCl_(4)诱导引起的肝组织病变。模型组和干预组大鼠血清AST、ALT、ALP、GGT均明显高于对照组;干预组大鼠血清AST、ALT、ALP、GGT均明显低于模型组(P均<0.05)。模型组和干预组大鼠血清TGF-β1、HA、COL Ⅲ均明显高于对照组;干预组大鼠血清TGF-β1、HA、COL Ⅲ均明显低于模型组(P均<0.05)。模型组和干预组大鼠MDA和Hyp均高于对照组,SOD低于对照组;干预组大鼠MDA和Hyp均低于模型组,SOD高于模型组(P均<0.05)。结论龙胆苦苷对CCl_(4)诱导的大鼠肝纤维化损伤有明显保护作用,其机制可能与减轻氧化应激损伤相关。
黄燕余淑贞于小华黎忠良饶品德曹娟汤小林
关键词:龙胆苦苷肝纤维化氧化应激
共2页<12>
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