张浪
- 作品数:12 被引量:34H指数:5
- 供职机构:解放军第94医院更多>>
- 发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
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- 不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定被引量:7
- 2017年
- 目的建立车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定车前草中总苯乙醇苷含量。HPLC测定毛蕊花糖苷含量,色谱柱为ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(13∶87),流速为1 mL/min,检测波长为332 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果不同产地车前草中总苯乙醇苷含量范围为1.03%~3.47%;毛蕊花糖苷在0.006 2~1.55 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.9%(RSD=1.6%),不同产地车前草中毛蕊花糖苷的含量范围为0.18%~0.56%。结论本研究建立的方法操作简单、稳定性好、重复性较好,可用于不同产地车前草中苯乙醇苷类成分及毛蕊花糖苷的含量测定,为车前草的质量控制提供了依据。
- 易满封传华汤小林徐兰陶晓璇张浪李刚
- 关键词:车前草苯乙醇苷毛蕊花糖苷
- 我院76癫痫患者基因检测结果分析及合理用药探讨
- 目的:分析本院卡马西平治疗癫痫患者的基因检测结果,探讨卡马西平抗癫痫所致药疹与HLA-B*1502基因的相关性.方法:选取癫痫患者76例,通过药物基因检测相关方法对患HLA-B*1502TA及HLA-B*1502TB两个...
- 陶晓璇张浪陈集志徐兰
- 关键词:卡马西平合理用药基因检测
- HLA-B1502基因携带情况及其与卡马西平过敏反应间的相关性研究
- 目的:调查本院住院患者HLA-B*1502等位基因携带情况并研究其与卡马西平发生过敏反应的相关性.方法:收集2014年12月-2016年4月本院住院部80例卡马西平基因检测患者的相关资料,检测其HLA-B*1502等位基...
- 张浪
- 关键词:卡马西平抗癫痫作用过敏反应基因检测
- 高效液相色谱法同时测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量被引量:7
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量。方法采用ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱在5~250μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 5);样品的平均加样回收率为97.4%,RSD为1.9%。橙皮苷在14~700μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 2);样品的平均加样回收率为97.1%,RSD为1.9%。结论建立的方法可快速测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量,且该方法具有操作简便、结果准确、灵敏度高等优点,能够用于控制胃特安片质量。
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- 关键词:橙皮苷
- 注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠及肌苷注射液配伍稳定性考察被引量:8
- 2017年
- 目的:考察注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温条件下,模拟临床用药方法,配制3种药物与5%葡萄糖注射液的配伍溶液,采用HPLC法测定辅酶A、三磷酸腺苷二钠和肌苷的含量及有关物质变化情况,同时考察配伍溶液的外观、p H和不溶性微粒的变化情况。结果:室温下4 h内,配伍溶液的外观、p H、不溶性微粒、各药物含量及有关物质均无明显变化;24 h后,配伍溶液出现浑浊絮状物,p H、不溶性微粒、含量及有关物质均明显发生变化。结论:在室温条件下,注射用辅酶A、三磷酸腺苷二钠注射液及肌苷注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍溶液应于4 h内使用完。
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- 关键词:辅酶A三磷酸腺苷二钠肌苷配伍
- HPLC法测定注射用复合辅酶中辅酶A的含量
- 2016年
- 目的:建立注射用复合辅酶中辅酶A的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Intersil ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-p H 6.5磷酸二氢钾溶液(10∶90),检测波长:259 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃,进样量:20μl。结果:辅酶A浓度在1.624~32.482 u·ml^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为102.36%,RSD为1.14(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于注射用复合辅酶的质量控制。
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- 关键词:注射用复合辅酶辅酶A高效液相色谱法
- 车前草中苯乙醇苷分离纯化研究被引量:2
- 2017年
- 目的:探讨大孔树脂分离纯化车前草中苯乙醇苷类成分的工艺。方法:以苯乙醇苷量为指标,考察HPD100、HPD400、XDA-1、D101、LX-T28和AB-8对苯乙醇苷的吸附性能,并系统考察分离纯化苯乙醇苷类成分的最佳工艺条件。结果:以D101树脂为吸附剂,上样液中苯乙醇苷类含量1.3-1.5mg/m L,体积流量为2BV/h,p H调节至5左右,氯化钠浓度约为1.5mol/L,充分吸附后,先用10BV水洗至流出液无色,随后用8BV 10%乙醇除杂,最后用5BV 50%乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩干燥,所得提取物中苯乙醇苷含量为65.5%。结论:D101大孔树脂可有效分离纯化车前草提取物中的苯乙醇苷类成分,且工艺稳定、重现性好。
- 封传华汤小林任琦易满徐兰陶晓璇张浪李刚
- 关键词:车前草大孔树脂苯乙醇苷
- 七叶一枝花酊制备及在官兵野外驻训期间蚊虫叮咬中的应用
- 目的:优化七叶一枝花酊的制备工艺并考察其在官兵野外驻训期间蚊虫叮咬中的应用.
方法:以重楼总皂苷得率为指标,采用单因素试验和正交试验优化七叶一枝花酊的制备工艺并进行验证,确定最佳的制备工艺并在此条件下制备七叶一...
- 封传华李刚徐兰张浪陶晓璇张增珠
- 关键词:蚊虫叮咬用药安全性
- 高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶Ⅰ的含量被引量:1
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定注射用复合辅酶中辅酶A和辅酶Ⅰ含量。方法色谱柱为Intersil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 6.5磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),检测波长为259 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果辅酶A和辅酶Ⅰ的检测浓度分别在1.62~32.48 u·mL^(-1)(r=1.000)、2.14~34.30μg·mL^(-1)(r=1.000)与各自的峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.8%(n=6)、101.8%(n=6),RSD分别为2.6%、2.2%。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于注射用复合辅酶的质量控制。
- 徐兰陶晓璇封传华张浪李刚
- 关键词:注射用复合辅酶辅酶A高效液相色谱法
- 车前草中总苯乙醇苷提取工艺研究被引量:7
- 2018年
- 目的:筛选车前草中总苯乙醇苷提取的最佳工艺。方法:以总苯乙醇苷的量为指标,采用单因素试验和正交试验优化车前草中总苯乙醇苷最佳提取工艺。结果:车前草中总苯乙醇苷的最佳提取工艺为:车前草粉末(过2号筛)加入25倍量、50%的乙醇并调节p H值为5,于95℃加热回流提取两次,每次120 min。结论:研究结果表明,该提取工艺简单、可靠、重复性好,为车前草的进一步深度开发奠定基础。
- 杨洋封传华李刚汤小林易满徐兰陶晓璇张浪
- 关键词:车前草正交设计