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深海来源真菌Simplicillium obclavatum中肽类化合物的研究: 目的：从深海来源真菌Simplicillium obclavatum 中发掘肽类化合物.方法：(1)结合HPLC 化学分析和生物活性检测,优化S.obclavatum 的发酵条件;(2)通过多种现代分离技术(包括正反相硅...; 梁潇漆淑华; 关键词：肽类生物活性

混源萜类化合物及其制备方法和在制备降脂降胆固醇药物中应用: 本发明公开了混源萜类化合物及其制备方法和在制备降脂降胆固醇药物中应用。所述的混源萜类化合物talaromynoids A‑I和22‑epoxyberkeleydione的结构式如式(Ⅰ)所示。化合物talaromynoi...; 漆淑华梁潇黄钟辉; 文献传递

双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用。所述的双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物austocystins J、K、M、N、O和7‑chloro versicolorin A的结构式如式(Ⅰ)...; 漆淑华梁潇

深海来源真菌Alternaria tenuissma DFFSCS013中混源萜类化合物及其抗菌活性研究被引量：2: 2018年; 采用多种色谱法从深海来源真菌Alternaria tenuissma DFFSCS013的发酵产物中分离得到了6个混源萜类化合物,利用波谱学方法鉴定了它们,结构分别鉴定为Tricycloalternarene J(1)、Tricycloalternarene 2b(2)、Tricycloalternarene 1b(3)、Tricycloalternarene 6b(4)、Tricycloalternarene 3b(5)、Tricycloalternarene 1a(6)。对这6个化合物进行了抗菌和抗真菌活性测试,在100μg/纸片浓度下,只有化合物5有显著抑制大肠杆菌和枯草芽孢杆菌生长的作用,其它化合物都活性微弱。这是首次报道化合物1~2和4~5的抗细菌活性、以及5的抗真菌活性。; 潘冬艳黄钟辉梁潇梁潇漆淑华; 关键词：ALTERNARIA

双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物及其制备方法和应用。所述的双呋喃并呫吨酮和双呋喃并蒽醌类化合物austocystins J、K、M、N、O和7‑chloro versicolorin A的结构式如式(Ⅰ)...; 漆淑华梁潇; 文献传递

喹唑啉酮生物碱类化合物及其制备方法和在制备肝X受体激动剂中的应用: 本发明公开了喹唑啉酮生物碱类化合物及其制备方法和在制备肝X受体激动剂中的应用。所述的喹唑啉酮生物碱类化合物puniceloids A‑D的结构式如式(Ⅰ)所示。化合物puniceloids A‑D是从Asprergill...; 漆淑华梁潇; 文献传递

罗非鱼肠道真菌Alternaria tenuissima SCSIO41701中的抗菌化合物: 2021年; 对罗非鱼肠道来源真菌Alternaria tenuissima SCSIO41701大米培养基发酵产物中抑制罗非鱼无乳链球菌和海豚链球菌生长的活性化合物进行研究。结合抗菌活性追踪,采用硅胶柱层析和HPLC等色谱技术对其抗菌活性组分进行分离纯化,并通过1H NMR和13 C NMR波谱技术,以及与文献报道的NMR数据相比较鉴定化合物结构。共分离鉴定了9个化合物,分别是aternariol(1)、aternariol methyl ether(2)、3-hydroxyalternariol 5-O-methylether(3)、(-)-altenuene(4)、(+)-isoaltenuene(5)、altenusin derivative(6)、alternariphent(7)、talaroflavonene(8)、alternarienonic acid B(9)。其中含量最高的化合物1抗菌活性最强,在25μg/disc的浓度下对罗非鱼病原菌无乳链球菌和海豚链球菌均有显著抑制作用,抑菌圈直径均为10 mm,且其MIC值均为12.5μg/mL。这是首次报道化合物1抗罗非鱼链球病病原菌活性。; 刘瑶张晓勇程霞梁潇漆淑华; 关键词：真菌无乳链球菌海豚链球菌

环肽emericellamide G及其制备方法和在制备酶抑制剂中的应用: 本发明公开了环肽emericellamide G及其制备方法和在制备蛋白酪氨酸磷酸酶TCPTP抑制剂和SHP1抑制剂中的应用。所述的环肽emericellamide G的结构式如式(Ⅰ)所示。环肽emericellami...; 漆淑华梁潇; 文献传递

芳香聚酮类化合物Talaromyoxaones A和B及其制备方法和应用: 本发明公开了两个芳香聚酮类化合物Talaromyoxaones A和B及其制备方法和在制备蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1抑制剂、SHP2抑制剂、MEG2抑制剂和CD45抑制剂中的应用。所述的芳香聚酮类化合物的结构如式(Ⅰ)所示...; 漆淑华梁潇; 文献传递

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梁潇