马宣
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学机械工程更多>>
- X-射线单晶衍射仪XtaLAB Pro的低温系统改造
- 2023年
- X-射线单晶衍射作为一种可以精确测定分子三维空间结构的物理方式,是现代化学研究中重要的技术手段之一,广泛应用于生物、化学等领域.低温系统是X-射线单晶衍射仪中重要的配件系统,晶体在低温液氮条件下测试,能够避免风化和开裂,同时减少晶体中原子的热运动,从而得到更好的测试数据.改造了一款X-射线单晶衍射仪XtaLABPro的低温系统,实现了实时监测杜瓦瓶内液氮液位高度、液氮自动补给以及远程报警功能,减少频繁手动添加液氮的麻烦,提升效率,节省时间与成本.
- 马宣孙爱君张云
- 关键词：X-射线单晶衍射远程报警
- 两个小分子肽及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用
- 本发明公开了两个小分子肽及其制备方法和在制备抗病毒药物中的应用。所述的两个小分子肽的结构如式(Ⅰ)所示。本发明从一株柳珊瑚共附生曲霉菌Aspergillus sp.SCSGAF 0076CCTCC NO.M 201239...
- 漆淑华马宣
- 文献传递
- 深海来源真菌Alternaria tenuissma DFFSCS013中混源萜类化合物及其抗菌活性研究被引量：2
- 2018年
- 采用多种色谱法从深海来源真菌Alternaria tenuissma DFFSCS013的发酵产物中分离得到了6个混源萜类化合物,利用波谱学方法鉴定了它们,结构分别鉴定为Tricycloalternarene J(1)、Tricycloalternarene 2b(2)、Tricycloalternarene 1b(3)、Tricycloalternarene 6b(4)、Tricycloalternarene 3b(5)、Tricycloalternarene 1a(6)。对这6个化合物进行了抗菌和抗真菌活性测试,在100μg/纸片浓度下,只有化合物5有显著抑制大肠杆菌和枯草芽孢杆菌生长的作用,其它化合物都活性微弱。这是首次报道化合物1~2和4~5的抗细菌活性、以及5的抗真菌活性。
- 潘冬艳黄钟辉梁潇梁潇漆淑华
- 关键词：ALTERNARIA
- 海洋来源真菌Aspergillus sp.SCSIO 41501中含氮化合物被引量：4
- 2017年
- 通过多种色谱柱层析(包括凝胶Sephadex LH-20、正相硅胶、中压液相色谱和高效液相色谱)分离手段,从来源于南海柳珊瑚Melitodessquamata的一株共附生真菌Aspergillus sp.SCSIO 41501的发酵液中分离纯化了11个含氮化合物,它们的化学结构通过核磁共振和质谱等技术分别鉴定为13-(S)-赭曲霉素A(1)、13-(S)-甲酯化赭曲霉素A(2)、13-(R)-赭曲霉素A(3)、4-(R)-OH-赭曲霉素A(4)、18-OH-赭曲霉素A(5)、transtorine(6)、quinolactacin C1(7)、marinamide(8)、methyl marinamide(9)、aspergilliamide(10)、anoectochine(11)。所有化合物进行了抗菌实验,其中化合物2对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌具有较强的活性,其MIC值分别为31.25、7.8、15.6μg/m L,化合物3显示中等抗菌活性,其MIC值分别为62.5、31.25、62.5μg/m L。
- 马宣农旭华黄钟辉梁潇王洁漆淑华
- 关键词：海洋真菌ASPERGILLUS含氮化合物
- 微管菌素类似物的合成及抗肿瘤活性被引量：3
- 2017年
- 以微管菌素为先导化合物,设计合成了一系列类似物;所有化合物的结构均经~1H NMR,^(13)C NMR及HRMS确证,均为新化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对其抗肿瘤活性进行了初步筛选,结果表明,化合物Ⅱb具有一定的抗肿瘤活性.
- 白信法马宣解晓霞邵明莎郭宁宁严宁姚雷
- 关键词：类似物抗肿瘤活性
- 芬戈莫德类似物的设计合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2016年
- 目的对基于由冬虫夏草提取物多球壳菌素ISP-1结构改造而得到的药物芬戈莫德进行结构修饰,并初步考察其类似物的抗肿瘤活性。方法以不同的取代苯为原料,按照本课题组开发的芬戈莫德合成路线,经过傅克酰基化、亚硝基SN2取代反应、羰基还原、双亨利反应和硝基还原反应制得目标化合物。通过MTT方法,检测化合物对3种人类肿瘤细胞Siha、PC-3和MKN-45的抗肿瘤活性。结果制得芬戈莫德（1）及其18个类似物（2~19）,化合物10、11、12具有与芬戈莫德相当的抗肿瘤活性。结论化合物2~10及12~19为未见文献报道的新化合物,为基于1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体拮抗作用的抗肿瘤药物的发现提供依据。
- 陈锴马宣严宁解晓霞姚雷
- 关键词：冬虫夏草多球壳菌素芬戈莫德结构修饰抗肿瘤
- 羟基法舒地尔前药衍生物的设计合成及初步体外药动学评价被引量：1
- 2018年
- 目的设计合成系列羟基法舒地尔前药并测试其体外水解代谢率。方法以异喹啉-5-磺酸为起始原料,经过磺酰化、亲核取代、氨基保护、氧化反应,在相转移催化剂的存在下,于二氯甲烷和水的两相体系中与苯甲酰氯和水反应,合成关键中间体4,4与不同的卤代物反应、脱保护得到目标化合物。体外水解代谢率以肝微粒体体外温孵法进行初步评价。结果与结论共合成了19个羟基法舒地尔前药,其中16个是未见报道的新化合物,其结构均经~1H-NM R,^(13)C-NM R及HRM S谱确证。其中,目标化合物Ⅰa、Ⅰh、Ⅰi、Ⅱd的24 h大鼠肝微粒体体外水解率分别为87%、93%、98%、95%。
- 马宣彭祥福马术超邵明莎白信法严宁姚雷
- 关键词：法舒地尔前药
- 一种LC/MS和MS自动切换高通量连续进样装置
- 本实用新型公开了一种LC/MS和MS自动切换高通量连续进样装置，包括柱切换阀和三通阀，柱切换阀进样口与液相色谱仪的自动进样器相连，柱切换阀的一个出样口与液相色谱仪的柱温箱一的加热流道进口相连，柱温箱一的加热流道出口与色谱...
- 张云孙爱君马宣徐辉龙胡云峰
- 文献传递
- 2-芳基苯并噁唑-5-乙酰哌啶衍生物的合成及其抑菌活性被引量：2
- 2017年
- 以4-羟基苯乙酸为原料,通过硝化反应、酰胺化反应、还原反应,得到关键中间体5.化合物5通过与各种取代芳基酰氯进行酰胺化,相应产物最后在对甲苯磺酸催化作用下,发生闭环反应,得到8个新型的2-芳基苯并噁唑-5-乙酰哌啶衍生物.目标化合物结构均经~1H NMR,^(13)C NMR和质谱确证.抑菌活性测试表明:大多数化合物对大肠杆菌具有一定的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌无明显抑菌作用.
- 马宣严宁邵明莎白信法丁兆鹏陈凌云姚雷
- 关键词：衍生物抑菌活性
- 手性分子构象分析装置圆二色光谱仪的加强与改造
- 2024年
- 圆二色光谱仪是对手性分子进行构象分析和理化性质表征的重要仪器.然而长期高强度的使用会产生光谱仪光学元件劣化、检测器灵敏度降低等问题.通过优化分光系统的光学元件提升光传输效率,升级具有更高量子效率的大面积雪崩硅光电二极管检测器,进而大幅提高仪器信噪比,同时将测量波长范围从175~900 nm扩展到175~1150 nm.在氙灯被点燃之前用氮气彻底净化仪器,把氧气排除在光谱仪之外是非常重要的操作步骤.安装具有监视、计划、流量设置、报警和辅助控制等功能的活性氮监测系统,可以实时监测控制仪器内部氮气吹扫情况.通过升级改造,既加强了仪器的性能,又节省了氮气消耗成本,同时仪器使用寿命将进一步延长.
- 孙爱君张云马宣
- 关键词：手性光学元件检测器
