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乔淼
作品数:
4
被引量:1
H指数:1
供职机构:
重庆医科大学
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发文基金:
重庆市自然科学基金
重庆市教育委员会科学技术研究项目
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
胡杰
重庆医科大学
陈彦猛
重庆医科大学
胡源
重庆医科大学
黄爱龙
重庆医科大学
周星
重庆医科大学
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肝炎治疗
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HBV复制
机构
4篇
重庆医科大学
作者
4篇
乔淼
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胡源
3篇
陈彦猛
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胡杰
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黄爱龙
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袁琳
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周星
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1篇
中华微生物学...
年份
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2021
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2019
1篇
2018
1篇
2017
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CDK2激酶抑制剂在制备乙型肝炎治疗药物中的应用
本发明公开了一种CDK2激酶抑制剂在乙型肝炎治疗药物中的应用。本发明在众多CDK激酶抑制剂中,发现CDK2激酶抑制剂能够显著抑制HBV复制,并且发现这种抑制作用依赖于宿主限制性因子SAMHD1;通过实验证明CDK2 in...
胡源
黄爱龙
胡杰
乔淼
陈彦猛
文献传递
抑制HBV复制的CDK2激酶抑制剂的筛选及鉴定
目的:乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)特异性感染肝细胞,引起急性感染和慢性感染,其中慢性感染是肝硬化和肝细胞癌的主要原因。现有治疗慢性乙肝的临床药物中,长期使用核苷类似物容易导致耐药,存在停药反...
乔淼
关键词:
乙型肝炎病毒
抑制剂
文献传递
Roscovitine抑制HBV复制的机制研究
被引量:1
2017年
目的研究周期蛋白依赖性蛋白激酶(cyclin.dependentkinase,CDK)抑制剂Roscovi-tine抑制HBV复制的分子机制。方法首先通过构建SAMHDI蛋白dNTPase活性位点及T592磷酸化位点的突变体研究磷酸化负调控抑制作用;接着在肝癌细胞Huh7.0细胞中加入不同浓度的Rosco-vitine.通过MTr法检测了Roscovitine化合物对细胞毒性的影响;转染HBV复制质粒后,提取病毒核心颗粒DNA.通过southeITIblot检测了Roscovitine对HBV的抑制作用,Western blot检测SAMHD1蛋白的磷酸化水平。结果在增殖细胞中,SAMHD1蛋白dNTPase活性突变体D207N丧失了对HBV的抑制作用;T592位点的去磷酸化增强了SAMHD1对HBV的抑制作用;Roscovitine的半数毒性浓度(TC50)为11.20μmoL/L,Roscovitine可以显著抑制SAMHD1的磷酸化和HBV的复制。结论在增殖细胞中,SAMHD1蛋白T592位点的去磷酸化增强了其对HBV的抑制作用,Roseovitine可以通过抑制SAMHD1的磷酸化后抑制HBV的复制。
胡杰
陈彦猛
乔淼
袁琳
周星
胡源
关键词:
ROSCOVITINE
乙型肝炎病毒
磷酸化作用
CDK2激酶抑制剂在制备乙型肝炎治疗药物中的应用
本发明公开了一种CDK2激酶抑制剂在乙型肝炎治疗药物中的应用。本发明在众多CDK激酶抑制剂中,发现CDK2激酶抑制剂能够显著抑制HBV复制,并且发现这种抑制作用依赖于宿主限制性因子SAMHD1;通过实验证明CDK2 in...
胡源
黄爱龙
胡杰
乔淼
陈彦猛
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