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郑丽

作品数:30 被引量:86H指数:4
供职机构:中国航天科工集团七三一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 10篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇药物
  • 4篇印模
  • 4篇开窗
  • 4篇开窗式
  • 4篇安全性
  • 4篇META分析
  • 3篇新药
  • 3篇心力衰竭
  • 3篇药理
  • 3篇肾性
  • 3篇肾性贫血
  • 3篇衰竭
  • 3篇贫血
  • 3篇种植体
  • 2篇心病
  • 2篇药理作用
  • 2篇抑制剂
  • 2篇张口
  • 2篇张口度
  • 2篇制剂

机构

  • 30篇中国航天科工...
  • 16篇北京医院
  • 5篇兰州大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇航天中心医院
  • 1篇甘肃省妇幼保...

作者

  • 30篇郑丽
  • 10篇孙雪林
  • 7篇吕源
  • 7篇祝洁
  • 5篇张亚同
  • 3篇刘德平
  • 3篇赵妍
  • 2篇李铮
  • 2篇朱翊
  • 2篇李鸿升
  • 2篇车宁
  • 2篇刘明
  • 1篇翟爱军
  • 1篇张阳
  • 1篇陈洪
  • 1篇程凯
  • 1篇韩继生
  • 1篇胡欣
  • 1篇薛晓艳

传媒

  • 5篇临床药物治疗...
  • 4篇中国药房
  • 3篇中国心血管杂...
  • 2篇中国药物警戒
  • 2篇中国合理用药...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇循证医学
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇中华胃肠内镜...

年份

  • 9篇2024
  • 11篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
托伐普坦治疗心力衰竭合并利尿剂抵抗疗效的Meta分析被引量:5
2020年
目的系统评价心力衰竭(HF)合并利尿剂抵抗的患者应用托伐普坦与利尿剂的疗效。方法系统检索Embase、PubMed、Medline、Clinical Key、Google学术、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库及万方数据库,检索时限均为从建库至2018年11月30日。搜集有关HF合并利尿剂抵抗患者应用托伐普坦与传统利尿剂治疗的疗效比较随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入10项RCT共724例患者。Meta分析结果显示:与对照组(传统利尿剂组)比较,观察组(托伐普坦组)尿量(MD=1.36,95%CI:0.67~2.05,P<0.05)增加,肌酐(MD=-0.36,95%CI:-0.58^-0.13,P<0.05)升高,均有明显改善,血钠(MD=0.65,95%CI:0.45~0.85,P<0.05)增加,氨基末端脑钠肽前体(MD=-1.27,95%CI:-1.49^-1.04,P<0.05)降低,左室射血分数(MD=8.50,95%CI:7.64~9.35,P<0.05)增加。结论 HF合并利尿剂抵抗的患者使用托伐普坦(15 mg/d)可有效减轻液体潴留、改善肾功能及心功能、纠正低钠血症,对于临床患者获益明显。
张亚同郑丽朱翊车宁李铮
关键词:托伐普坦利尿剂抵抗心力衰竭利尿剂META分析
中医适宜技术治疗脑卒中后偏瘫的循证临床实践指南
2024年
脑卒中是成年人死亡和残疾的主要原因之一。中医适宜技术在脑卒中后偏瘫的康复治疗中广泛应用,然而尚缺乏系统的、高质量的循证指南来指导这些实践。本指南根据《世界卫生组织指南制订手册》和《中西医结合诊疗指南制订手册》制定,遵循卫生保健实践指南的报告要求,并参照推荐分级的评估、制定与评价系统对证据质量及推荐强度进行分级。本指南组建了包括5个小组在内的跨学科工作团队,通过问卷、面对面专家会议和问题解构方法来选择指南中需要回答的关键临床问题。从25个关键问题中筛选出10个进行研究。基于系统评价的结果,考虑到证据的优缺点、干预成本、证据质量、患者偏好及价值观、多学科专家的反馈和共识,本指南提出了20条关于中医适宜技术在脑卒中后偏瘫康复治疗中应用的推荐意见。本指南主要面向中国各级医院和康复机构的医务工作者,专注于中医适宜技术在脑卒中后偏瘫康复治疗中的临床应用。
郑丽张阳许建国程凯杨姝雅
关键词:脑卒中偏瘫推拿临床实践指南
一种上颌窦提升用弹性骨切割钻
本申请涉及医疗器械的领域,尤其是涉及一种上颌窦提升用弹性骨切割钻,其包括基底驱动部、弹性切割组件、弹性冲顶托以及止动环,所述基底驱动部回转设置与所述止动环的一端并同时与所述弹性切割组件以及所述弹性冲顶托抵接在一起,所述弹...
吕源祝洁郑丽李岩峰
一种种植印模转移组件
本申请涉及一种种植印模转移组件,涉及口腔种植印模技术领域,其包括转移体、中央螺丝以及螺丝帽;其中,所述转移体上设置有第一孔;所述中央螺丝包括螺纹端,所述螺纹端穿过并伸出所述第一孔,用于与种植体螺纹连接将转移体与所述种植体...
吕源祝洁郑丽李岩峰
北京市丰台区云岗地区药品不良反应现状探讨
2022年
目的:分析北京市丰台区云岗地区药品不良反应(ADR)上报数据,针对相关问题为该地区医疗机构合理用药提供参考。方法:从国家药品不良反应监测系统收集2017~2020年归属北京市丰台区云岗地区的医疗机构上报的ADR 352例,应用Excel软件对患者性别、患者年龄、上报来源、药品类型、用药途径、ADR累及系统/器官等方面进行分析。结果:收集的ADR发生人群多为中老年人;导致过敏的药物以抗菌药物、中成药占比高;静脉滴注给药引起的ADR占75.85%;55.97%的ADR为皮肤及其附件疾病。结论:医疗机构对于ADR监测工作重视程度不够,建议相关部门从各环节落实举措、推动工作,以期促进临床合理用药。
张卫娜郑丽
关键词:药品不良反应合理用药抗菌药物
依折麦布联合阿托伐他汀对中国冠心病患者治疗效果的Meta分析被引量:4
2019年
目的系统评价中国冠心病患者应用依折麦布联合阿托伐他汀与单独使用阿托伐他汀的疗效和安全性。方法系统检索EMBASE、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库及万方数据库检索,搜集有关中国冠心病患者应用依折麦布联合阿托伐他汀与单独使用阿托伐他汀治疗的疗效和安全性比较的随机对照研究,采用RevMan5.3 软件进行Meta 分析。结果纳入13 项随机对照研究共1 490 例患者。Meta 分析结果显示:与单独使用阿托伐他汀组相比,联合用药组在随访期间低密度脂蛋白胆固醇(均数差=-0.67,95%可信区间-0.83--0.51,P<0.05)、总胆固醇(均数差=-0.90,95%可信区间-1.09--0.71,P<0.05)、甘油三酯(均数差=-0.21,95%可信区间-0.35--0.06,P<0.05)、不良反应发生率(肌痛比值比=0.32,95%可信区间0.13-0.79,P<0.05;胃肠道反应比值比=0.36,95%可信区间0.17-0.79,P<0.05)均显著降低,临床疗效(比值比=3.53,95%可信区间2.21~5.65,P<0.05)显著提高。结论中国冠心病患者应用依折麦布联合阿托伐他汀可显著降低患者的血脂水平和不良反应的发生率。
郑丽王一淳赵妍
关键词:依折麦布阿托伐他汀冠心病META
治疗念珠菌血症与侵袭性念珠菌感染新药rezafungin药理作用及临床评价研究进展
2024年
全球真菌感染日益严重,成为人类最难控制的疾病之一,造成巨大公共卫生负担。以念珠菌为主的真菌病原体可引起严重的侵入性和全身性疾病,甚至导致死亡。2023年3月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准新型棘白菌素抗真菌药物rezafungin上市,用于治疗念珠菌血症与侵袭性念珠菌病,临床研究显示本品疗效较好且安全性高。本文就其药理作用、临床评价、安全性及用法用量等进行概述。
顾晓彤孙雪林郑丽
关键词:念珠菌血症药理作用安全性
替格瑞洛联合阿司匹林用于治疗中国急性冠脉综合征患者有效性及安全性的Meta分析被引量:25
2019年
目的:系统评价中国急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者应用替格瑞洛联合阿司匹林与氯吡格雷联合阿司匹林治疗的疗效和安全性。方法:系统检索Embase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库及万方数据库检索,搜集有关中国ACS患者应用替格瑞洛联合阿司匹林与氯吡格雷联合阿司匹林治疗的疗效和安全性比较的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入18项RCT共2925例患者。Meta分析结果显示:与氯吡格雷组相比,替格瑞洛组在随访期间主要心血管不良事件(OR=0.23,95%CI:0.15~0.36,P<0.05)、心肌梗死(OR=0.29,95%CI:0.16~0.53,P<0.05)、脑卒中的发生率(OR=0.26,95%CI:0.13~0.54,P<0.05)、临床效果(OR=3.86,95%CI:2.04~7.31,P<0.05)均显著降低,但呼吸困难发生率(OR=4.42,95%CI:2.61~7.51,P<0.05)较氯吡格雷组高。结论:中国ACS患者应用替格瑞洛联合阿司匹林可显著降低主要心血管不良事件、心肌梗死和卒中的发生率,但须警惕呼吸困难事件的发生。
赵妍郑丽刘德平
关键词:氯吡格雷阿司匹林急性冠脉综合征META分析
可调节引流容量的测压引流袋
本实用新型公开了一种可调节引流容量的测压引流袋,包括引流袋本体、引流管、测压管和固定组件,引流袋本体的上部开设有引流口,引流袋本体在引流口处与引流管可拆卸连接,引流管的侧部连通有测压管,测压管的管壁上设有多条测压刻度线,...
郑丽张续乾宫一凡王钰然孙淑慈
抗肿瘤分子靶向药物致化疗相关性腹泻的研究进展
2024年
化疗相关性腹泻(CRD)可导致治疗效果和患者依从性降低,影响肿瘤患者的长期治疗结局,甚至危及生命。除传统化疗药物外,许多分子靶向药物也可导致CRD,包括小分子表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、抗EGFR单克隆抗体、磷酸肌醇3-激酶抑制剂、血管内皮细胞生长因子受体小分子抑制剂、BCR-ABL1和KIT抑制剂、人表皮生长因子受体2靶点抑制剂、周期蛋白依赖性激酶抑制剂、抗体-药物偶联物等多种分子靶向药物。其发生机制可能与分子靶向治疗药物引起肠黏膜损伤或肠炎等有关,临床表现为大便频率增加和/或松散不成形,患者常伴有产气过多和/或肠绞痛。不同药物引起的CRD发生率不同,临床应重视病史采集和鉴别诊断,积极干预并进行动态评估,加强患者教育,以及时发现和预防肠毒性的发生。
孙雪林郑丽李鸿升胡欣张亚同
关键词:化疗相关性腹泻肿瘤靶向治疗
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