何瑶
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 供职机构：咸阳职业技术学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 急性脑梗死rt-PA溶栓后并发脑水肿相关危险因素分析被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨急性脑梗死患者接受重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)溶栓治疗后血管再通发生脑水肿的危险因素。方法:选择我科急诊收治急性脑梗死使用rt-PA治疗血管再通患者112例,根据脑水肿发生情况分为发生组76例和不发生组36例,分析影响疗效因素。结果:2组糖尿病例数、NIHSS评分、梗死动脉侧支循环建立例数及脑梗死面积对比差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析证明,合并糖尿病、NIHSS评分较高、梗死动脉侧支循环建立较少及脑梗死面积较大是急性脑梗死患者溶栓治疗后并发脑水肿及脑组织缺失的预测指标。结论:急性脑梗死患者接受rt-PA溶栓治疗,若合并糖尿病、NIHSS评分较高、梗死动脉侧支循环建立较少及脑梗死面积较大,发生脑水肿及脑组织缺失的风险较高,需尽早积极处理。
- 何瑶张淼郭晓华
- 关键词：脑梗死脑水肿
- 急性心肌梗死病人体内HDL阻断ERK1/2活化抑制的血管新生分子生物学机制
- 2018年
- 目的探讨急性心肌梗死(AMI)病人体内高密度脂蛋白(HDL)影响人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管新生的分子生物学机制。方法通过超高速梯度离心提取正常对照人群(C组,n=38)、急性心肌梗死(心电图显示ST段抬高或不抬高)病人(AMI组,n=50)体内的HDL,然后分别在提前孵育或不孵育ERK1/2信号通路抑制剂(PD98059)的前提下用两种HDL孵育HUVEC,检测HDL对血管新生的影响及其分子生物学机制。结果与C组比较,AMI组HDL明显抑制HUVEC血管新生和HUVEC中ERK1/2蛋白的磷酸化(P<0.05);当提前孵育ERK1/2信号通路抑制剂(PD98059)后,HDL失去对血管新生能力的影响(P<0.05)。结论AMI病人体内HDL通过阻断ERK1/2信号通路活化抑制血管新生。
- 张淼李秀红何瑶李建
- 关键词：急性心肌梗死血管新生分子生物学
- 依托泊苷固体脂质纳米粒的制备与抗癌活性研究被引量：6
- 2018年
- 目的:制备依托泊苷固体脂质纳米粒,并评价其对小鼠接种Lewis肺癌细胞的抑瘤率。方法:采用热熔乳化-高压均质法制备依托泊苷固体脂质纳米粒,考察依托泊苷固体脂质纳米粒的外观、微观结构、粒径分布、Zeta电位等理化性质,评价依托泊苷固体脂质纳米粒体外释药行为,比较依托泊苷固体脂质纳米粒与依托泊苷注射液对小鼠接种Lewis肺癌细胞的抑制效果。结果:本研究制备的依托泊苷固体脂质纳米粒外观呈淡蓝色透明状液体,在透射电镜观察呈圆整球状或类球状分布,大小较为均匀;平均粒径为(153.2±32.8)nm,Pd I为(0.185±0.031),Zeta电位为(-17.4±1.1)mV;依托泊苷固体脂质纳米粒可延缓药物释放,在24 h内药物累积释放52.4%;依托泊苷固体脂质纳米粒的抑瘤率显著高于依托泊苷注射液(P<0.05),说明依托泊苷固体脂质纳米粒能够显著抑制Lewis肺癌细胞在小鼠体内生长。结论:本研究通过热熔乳化-高压均质法制备的依托泊苷固体脂质纳米粒对Lewis肺癌细胞具有良好的抑瘤效果,可以作为依托泊苷的新型给药系统,对肺癌治疗具有一定的应用前景。
- 何瑶郭晓华
- 关键词：依托泊苷固体脂质纳米粒抑瘤率
- 咸阳地区恶性肿瘤发病情况及预防措施研究
- 2018年
- 目前恶性肿瘤已经成为我国居民的首位死因。国内有针对恶性肿瘤的地区性研究,但各地区由于气候环境、生活习惯等的不同恶性肿瘤的发病情况各异,另外,由于医疗、生活水平的不同,人们对肿瘤的认知有差异,因此在预防肿瘤方面相差较大。我们课题组在咸阳市三甲医院进行资料调查研究近5年咸阳地区恶性肿瘤的发病情况,并用问卷调查研究咸阳地区居民对恶性肿瘤的认知情况,探索针对咸阳地区恶性肿瘤的预防措施。
- 付淑凤何瑶杨春晖肖萍
- 关键词：恶性肿瘤发病情况预防措施
- 去甲斑蝥素纳米混悬剂的制备与质量评价被引量：2
- 2019年
- 目的采用介质碾磨法制备去甲斑蝥素纳米混悬剂(Ncr-NS),并评价其质量。方法以羟丙基纤维素(HPC-SL浓度(X1)、碾磨速度(X2)和碾磨介质ZrO2直径(X3)作为Ncr-NS的处方和工艺参数,以碾磨120 min后Ncr-NS的平均粒径作为评价指标,使用Box-Behnken实验设计优化其处方和工艺参数;采用激光粒度仪测定粒径分布和Zeta电位,扫描电镜观察其微观形态;比较微粉化Ncr原料药与Ncr-NS的体外溶出速率。结果实验优化得到的Ncr-NS最优处方和工艺参数如下:HPC-SL浓度为22%,碾磨速度为750 r/min,碾磨介质直径为0.6 mm。所制备的Ncr-NS平均粒径为(325.4±4.1)nm,多聚分散系数(PDI)为(0.184±0.009),Zeta电位为(-32.5±1.8)mV;扫描电镜下显示Ncr-NS为椭圆状球形,粒径分布较为均匀。在90 min时Ncr-NS的体外释放度是Ncr原料药的2.27倍。结论本研究采用介质碾磨法制备的Ncr-NS体外释放速率快,有望提高其口服生物利用度。
- 张淼何瑶
- 关键词：去甲斑蝥素纳米混悬剂口服生物利用度
- 高职病理学实验教学现状和数码互动显微镜引入实验教学的思考
- 2017年
- 针对高职病理学实验教学现存问题,引入数码互动显微镜系统,利用其图像存储、处理功能,加强病理切片与组织学切片的形态比较,打破了传统病理实验教学单一验证性模式,让学生们能够对病理学知识有一个充分的掌握,并以此来提高高职病理学试验教学的质量,促进高职教学水平的提升。
- 何瑶
- 关键词：病理学实验教学
- 阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的制备与评价
- 2017年
- 目的:开发并优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,改善阿托伐他汀钙的溶出度。方法:通过溶解度和伪三元相图实验确定油相,表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,并通过D-最优混料实验设计优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方,评价了自微乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观,微观形态,粒径分布,Zeta电位;比较市售阿托伐他汀钙片与自制阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的体外溶出情况。结果:阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方组成为:Capmul MCM作为油相,Labrasol作为表面活性剂,Transcutol P作为助表面活性剂,最佳配比为:13.0∶43.5∶43.5。自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清透明状液体;透射电镜下显示其呈圆整,规则球状分布;平均粒径为(34.2±13.6)nm,PdI为(0.169±0.04),Zeta电位为(-21.1±1.3)mV;阿托伐他汀钙自微乳化释药系统在45 min内药物可完全溶出。结论:运用D-最优混料实验设计方法成功开发了阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,可以有效提高药物的溶出速度。
- 何瑶郭晓华张淼
- 关键词：阿托伐他汀钙自微乳化释药系统溶出度
- 卡巴他赛纳米混悬剂的制备与质量评价被引量：2
- 2018年
- 目的:制备卡巴他赛纳米混悬剂,并考察其理化性质。方法:采用高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂,以粒径分布作为评价指标,均质压力(X_1)和均质次数(X_2)为考察对象,利用Box-Behnken效应面法优化卡巴他赛纳米混悬剂的制备工艺;考察卡巴他赛纳米混悬剂的外观、微观形态、平均粒径、Zeta电位等理化性质,比较卡巴他赛纳米混悬剂与市售卡巴他赛注射液的体外释药行为。结果:卡巴他赛纳米混悬剂最优制备工艺为:850 bar均质压力下均质处理6次,制备的卡巴他赛纳米混悬剂在扫描电镜下呈大小均匀分布,平均粒径为(208.6±33.6)nm,PdI为(0.179±0.015),Zeta电位为(-32.4±0.3)mV,将卡巴他赛制备成纳米混悬剂可提高其体外溶出速率。结论:高压均质法制备卡巴他赛纳米混悬剂工艺简单易行,卡巴他赛纳米混悬剂能够加快药物释放,提高药物体外溶出速度。
- 张淼何瑶
- 关键词：纳米混悬剂BOX-BEHNKEN效应面法体外溶出度
