周玉峰
- 作品数：19 被引量：13H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- CircPPM1F作为T1DM诊疗靶点的用途
- 本发明公开了circPPM1F作为T1DM诊疗靶点的用途。circPPM1F作为诊断标志物在制备T1DM辅助诊断试剂中的应用。抑制circPPM1F的试剂在制备治疗T1DM的药物中的应用。一种治疗T1DM的药物组合物，包...
- 周玉峰张彩艳韩晓杨兰
- 文献传递
- 高氧暴露BPD小鼠模型中巨噬细胞焦亡的检测及意义被引量：1
- 2023年
- 目的 探讨巨噬细胞焦亡是否参与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的肺病理损伤。方法 40只足月新生小鼠随机分为空气(room air,RA)组和高氧(hyperoxia,HO)组,每组20只。建立慢性高氧诱导的BPD小鼠模型。HE染色评估小鼠的肺泡化情况;CD31免疫组化检测肺血管发育状况;Masson染色分析肺组织的纤维化程度;qRT-PCR检测肺组织中的炎症因子和趋化因子(Il6、Il1b、Mmp12、Ccl2、Ccl5、Il8)基因表达水平;ELISA检测血清和肺组织匀浆中的IL-1β水平;Western blot检测细胞焦亡通路的关键蛋白NLRP3、Caspase-1 p20、N-消皮素D(gasdermin D,GSDMD)、IL-1β表达;流式分析支气管肺泡灌洗液中巨噬细胞比例;免疫荧光检测F4/80与NLRP3/Caspase-1/IL-1β的共定位;免疫组化分析AQP5的表达水平。结果 与RA组相比,HO组小鼠的肺泡化阻滞和肺血管生成障碍,肺纤维化显著增加;肺组织中促炎细胞因子的表达显著上调,细胞焦亡相关蛋白表达水平显著增加,血清和肺组织匀浆中IL-1β水平显著升高;支气管肺泡灌洗液中巨噬细胞比例显著升高,肺组织中F4/80与NLRP3、Caspase-1、IL-1β均存在显著的免疫荧光共定位现象,AQP5阳性的肺泡Ⅰ型上皮细胞严重受损。结论 高氧诱导的BPD小鼠模型中,NLRP3/Caspase-1/GSDMD细胞焦亡通路过度活化,可能导致BPD的肺部病理损伤。
- 涂子坤高雅静韩晓韩晓周玉峰
- 关键词：巨噬细胞小鼠
- 甘露糖受体调节过敏性炎症反应的新机制-通过miR-511-3p调节巨噬细胞极化
- 目的:研究甘露糖受体(MRC1)能否通过内含子区的miR-511-3p调节过敏性炎症。方法:从野生小鼠和MRC1基因敲除鼠(MRC1 KO)分离肺巨噬细胞,采用流式细胞仪、激光共聚焦显微镜检测两者对蟑螂过敏原吞噬的区别;...
- 周玉峰
- 关键词：MICRORNA炎症甘露糖受体
- 文献传递
- 甘露糖受体调节过敏性炎症反应的新机制通过miR-511-3p调节巨噬细胞极化
- 周玉峰
- 长链非编码RNA的免疫调节机制研究进展被引量：5
- 2017年
- 真核生物的基因表达受多个层面调控,包括染色体水平、DNA水平、转录水平和转录后水平的调控等.长链非编码RNA(lnc RNA)是一类转录本超过200 nt的非编码RNA,其对基因表达的调控涉及上述各个层面,如组蛋白修饰、DNA甲基化的调控、转录的促进和抑制、m RNA的剪辑及对转录因子的调控等.其作用方式复杂多样,可与DNA、mRNA和蛋白质等相互作用而发挥调节作用.LncRNA保守性较差,但其表达却有较高的细胞、组织和分化阶段特异性.免疫系统的发育和分化受到精密的调控,且具有较高的阶段性和特异性.因此研究lnc RNA的功能及作用机制,免疫系统是较好的选择,这能促进我们对免疫调控的理解,为免疫性疾病的治疗提供新的思路和方法.本文主要介绍lnc RNA的分类和lnc RNA作用的一般分子机制,及其对T细胞、B细胞、固有免疫细胞和炎症因子的分子调控机制及其进展.
- 夏莉周玉峰
- 关键词：长链非编码RNA免疫调控T细胞B细胞固有免疫
- 尘螨致敏机制的研究与应用
- 刘志刚冉丕鑫周玉峰李国平徐国荣黄啸谷刘晓宇刘奕李靖刘志强喻海琼蒋婷婷郭晓
- 过敏性疾病是世界性的重大卫生学问题，是临床上的常见病、多发病。在引起过敏性疾病众多的过敏原中，尘螨是最主要的过敏原。近几十年来，过敏性疾病发病率呈逐年上升趋势，尤其是近10-20年来其发病率成倍增加，但其确切机制尚不明确...
- 关键词：
- 关键词：尘螨诊断试剂免疫治疗过敏性疾病
- CircPPM1F作为T1DM诊疗靶点的用途
- 本发明公开了circPPM1F作为T1DM诊疗靶点的用途。circPPM1F作为诊断标志物在制备T1DM辅助诊断试剂中的应用。抑制circPPM1F的试剂在制备治疗T1DM的药物中的应用。一种治疗T1DM的药物组合物，包...
- 周玉峰张彩艳韩晓杨兰
- LncRNA PTPRE-AS1在制备抑制蟑螂提取物诱导的过敏性哮喘药物中的应用
- 本发明公开了一种LncRNA PTPRE‑AS1在制备抑制蟑螂提取物诱导的过敏性哮喘药物中的用途。在小鼠骨髓来源的原代巨噬细胞中，PTPRE‑AS1可以通过显著降低ERK1/2的磷酸化进而抑制IL‑4诱导的下游M2型巨噬...
- 周玉峰韩晓黄赛花薛萍
- 文献传递
- 长链非编码RNA LINC01503在哮喘患儿中的表达及作用的病例对照研究被引量：4
- 2019年
- 目的研究长链非编码RNA LINC01503在哮喘患儿中的表达及在巨噬细胞极化中的调控作用,为完善哮喘发病机制及发现新的防治靶点提供实验依据。方法纳入2017年8月26日至2018年1月11日复旦大学附属儿科医院(我院)呼吸科门诊确诊的哮喘患儿(哮喘组)及我院健康体检儿童(健康对照组),分离2组外周血中的单个核细胞,采用RTq PCR检测LINC01503在两组中的表达; LPS与IL-4分别诱导巨噬细胞向M1及M2方向极化,采用RT-qPCR检测LINC01503的动态变化;脂质体转染siRNA敲低LINC01503表达,采用RT-qPCR及Western blot检测LINC01503对巨噬细胞极化的影响。结果哮喘组28例,健康对照组46例。与健康对照组相比,LINC01503在哮喘组中的表达显著升高。LINC01503在M1巨噬细胞中明显下调,而在M2巨噬细胞中明显上调。siRNA敲低实验发现,LINC01503促进M1巨噬细胞的极化,上调M1标志基因如IL-6、TNF-α和CXCL10等的表达; LINC01503抑制M2巨噬细胞的极化,下调M2标志基因如CD206和CD209的表达。Western blot发现LINC01503主要通过促进细胞外调节蛋白激酶(ERK)的磷酸化而影响巨噬细胞极化。结论 LINC01503在哮喘患儿中高表达,通过负反馈调控巨噬细胞的活化,有望成为哮喘治疗的新靶点。
- 夏莉刘丽娟王香孙立成付劲蓉韩晓钱莉玲周玉峰
- 关键词：哮喘长链非编码RNA
- LINC01503作为治疗靶点在制备治疗儿童哮喘的药物中的应用
- 本发明公开了LINC01503作为治疗靶点在制备治疗儿童哮喘的药物中的应用。本发明发现与正常对照相比，LINC01503在哮喘患者中的表达显著升高。LINC01503在M1巨噬细胞中明显下调而在M2巨噬细胞中明显上调。s...
- 周玉峰夏莉
- 文献传递
