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崔晓雨

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：河南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇亚胺
  • 3篇环状
  • 2篇酰基
  • 2篇磺酰基
  • 2篇伯胺
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇酰亚胺
  • 1篇金鸡纳生物碱
  • 1篇氮
  • 1篇FECL3
  • 1篇MANNIC...
  • 1篇不饱和
  • 1篇催化
  • 1篇苯

机构

  • 4篇河南大学

作者

  • 4篇崔晓雨
  • 3篇汪游清
  • 1篇张永娜
  • 1篇潘坤
  • 1篇朱超群

传媒

  • 1篇河南省化学会...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
有机催化环状磺酰基亚胺的不对称Mannich反应
氨基磺酸酯是合成许多重要有机化合物如天然产物、药物活性分子等的重要中间体，在有机合成中具有重要作用。我们研究了伯胺催化的苯并环状氮磺酰亚胺与甲基烷基酮的不对称直接Mannich反应，高对映选择性和区域选择性的合成了一系列...
崔晓雨
关键词：缩合反应
FeCl3作用下七元环状亚胺与芳基乙炔反应构建α,β-不饱和亚胺结构
<正>亚胺与末端炔烃反应时通常情况下是末端炔烃作为亲核试剂对作为亲电受体C=N键进行加成,从而生成具有多官能团的炔丙基胺[1]。最近研究发现,如果选择不同的催化剂或者促进试剂,亚胺与末端炔烃反应会意外生成其它非炔丙基胺的...
朱超群崔晓雨汪游清
文献传递
金鸡纳生物碱衍生的伯胺催化环状磺酰亚胺和酮的不对称Mannich反应
催化不对称Mannich反应是有机合成中构建C-C键合成含氮化合物的最重要的方法之一,通过合适的手性催化剂可以实现手性增值从而高立体选择性的获得手性的β-氨基羰基化合物[1]。2012年[2],我们报道了用环状磺酰亚胺1...
崔晓雨张永娜汪游清
关键词：MANNICH反应
文献传递
伯胺催化苯并环状氮磺酰基亚胺和酮的不对称Mannich反应
<正>催化不对称Mannich反应是有机合成中构建C-C键合成含氮化合物的最重要的方法之一,通过合适的手性催化剂可以实现手性增值从而高立体选择性的获得手性的β-氨基羰基化合物[1]。2012年[2],我们报道了用苯并环状...
崔晓雨潘坤汪游清
文献传递
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