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潘坤

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：河南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇国内会议论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇亚胺
  • 2篇杂环
  • 2篇MANNIC...
  • 1篇酮亚胺
  • 1篇酰基
  • 1篇环状
  • 1篇磺酰基
  • 1篇加成
  • 1篇芳基
  • 1篇氮
  • 1篇碳
  • 1篇伯胺
  • 1篇苯
  • 1篇MANNIC...

机构

  • 3篇河南大学

作者

  • 3篇汪游清
  • 3篇潘坤
  • 1篇刘爽
  • 1篇任圆圆
  • 1篇张永娜
  • 1篇崔晓雨

传媒

  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇河南省化学会...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
伯胺催化苯并环状氮磺酰基亚胺和酮的不对称Mannich反应
<正>催化不对称Mannich反应是有机合成中构建C-C键合成含氮化合物的最重要的方法之一,通过合适的手性催化剂可以实现手性增值从而高立体选择性的获得手性的β-氨基羰基化合物[1]。2012年[2],我们报道了用苯并环状...
崔晓雨潘坤汪游清
文献传递
有机催化的七元环状亚胺与芳基酮的不对称Mannich反应
催化不对称Mannich反应是有机合成中构建C-C键最重要的方法之一,通过手性催化剂可得到高立体选择性的β-氨基酮(或醛),这类化合物是合成许多重要有机化合物如生物活性分子、药物中间体等的重要砌块[1].目前,催化不对称...
任圆圆刘爽潘坤汪游清
关键词：MANNICH反应
非活化环状酮亚胺的Mannich加成构建四取代碳立体中心的氮杂环
氮杂环结构单元广泛存在于大量的活性天然产物和生理活性分子中,而氮杂原子对它们的生物活性起着很重要的作用.对环状亚胺的催化对映选择性亲核1,2-加成是用来合成光学活性氮杂环有效方法之一,然而目前对这类反应的研究所取得的成功...
张永娜潘坤尤俊雄汪游清
关键词：MANNICH反应氮杂环
全选 清除 导出
共1页<1>
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