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李莉

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇载体蛋白质类
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子干扰
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒属
  • 1篇分子
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇白质
  • 1篇RNA
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 1篇季云
  • 1篇李小琴
  • 1篇赵婷玲
  • 1篇严凌花
  • 1篇孙庆梅
  • 1篇李莉

传媒

  • 1篇中国肿瘤外科...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
干扰PRMT5表达肝癌细胞稳转细胞株的建立及鉴定
2017年
目的探讨干扰蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)表达肝癌细胞稳转细胞株的建立及鉴定。方法针对PRMT5设计出该基因的有效短发夹RNA(shRNA)片段,选择合适慢病毒载体,通过基因工程技术,构建出PRMT5慢病毒载体介导的shRNA重组载体,并通过PCR以及测序检测构建序列的正确性。将重组病毒载体在病毒包装细胞中大量生产后,用病毒原液感染PRMT5表达量相对较高的SMMC-7721、BEL-7402细胞,2 d后,用最低杀死浓度的嘌呤霉素进行筛选,得到克隆样生长的细胞,扩大培养后分别提取蛋白和RNA,Western印迹和q PCR检测PRMT5的表达。结果成功构建出由人源性PRMT5慢病毒载体介导的shRNA重组载体p LKO.1-sh-PRMT5,PCR及测序均证明构建序列的正确。Western印迹法和q PCR检测,p LKO.1-sh-PRMT5干扰组的PRMT5蛋白及mRNA水平明显低于p LKO.1-sh-GFP组(P<0.05),p LKO.1-sh-PRMT5载体具有良好的干扰效果。结论运用慢病毒感染并筛选出稳转细胞株,在干扰效率及经济角度均优越于瞬时转染,为今后研究PRMT5在肝癌细胞中作用功能提供了良好的科研工具。
季云李小琴赵婷玲孙庆梅严凌花李莉
关键词:RNA小分子干扰慢病毒属载体蛋白质类
共1页<1>
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