李东
- 作品数：14 被引量：42H指数：4
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 结核分枝杆菌毒力相关因子的研究进展被引量：4
- 2018年
- 结核病是威胁全球人类健康的重要人畜共患病。它的病原是结核分枝杆菌。由于结核病在治疗过程中发生了严重的耐药,对现有的抗结核药物提出了严峻的挑战。而结核分枝杆菌具有致病性是需要依赖多种基因的调控与表达,结核分枝杆菌的毒力相关因子在结核分枝杆菌的致病性上具有重要作用。结核分枝杆菌中主要与毒力相关的因子有早期分泌的一些蛋白、肽聚糖、分枝菌酸、细胞代谢相关因子和转录调节因子等。现在已经有越来越多的研究者对结核分枝杆菌的毒力因子感兴趣并对其进行了研究,期望从这些毒力因子中寻找新的药物靶标。
- 王双双曾范利李东宗颖时坤李健明赵丹杜锐
- 关键词：结核分枝杆菌
- 人参提取液体外抑制IHNV作用效果研究
- 2018年
- 探究人参提取液体外抑制CCB细胞感染IHNV的能力,构建体外CCB细胞模型,运用RTCA技术和MTT法测得不同浓度人参提取液对IHNV抑制作用曲线,并从阻断病毒复制和杀灭病毒两方面讨论人参提取液作用效果。结果表明,4%人参提取液对IHNV具有明显抑制作用,能够在16 h内保护细胞不受IHNV病毒的侵染,其中2 h时对病毒灭活抑制率最高达到51.5%,1~12 h内对病毒复制有持续抑制作用。研究可为IHVN防治药物的研发提供新的思路及参考。
- 茆安婷尹玉伟代静郭曦尧程义李东李月红
- 关键词：IHNV
- 布鲁氏菌RPA-LFD检测方法的建立被引量：9
- 2019年
- 为建立一种快速,便于现场检测布鲁氏菌的方法,本研究基于布鲁氏菌(Brucella)Omp31基因的保守片段设计并合成引物和探针,通过对反应条件优化建立了布鲁氏菌重组酶聚合酶-侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测方法,对该方法进行特异性、敏感性、重复性检测。结果显示该检测方法在39℃反应20 min以上便可肉眼观察到明显结果。特异性试验结果显示除布鲁氏菌基因组呈阳性外,维氏气单胞菌、大肠杆菌、甲型副伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、乙型溶血性链球菌均为阴性,特异性较强;敏感性试验结果显示,该方法最低可检测到101拷贝/μL的质粒标准品,比常规PCR高出100倍,敏感性较高;重复性试验结果显示,3次批间重复试验无明显差异,稳定性良好。利用该方法检测34份临床样品,其检测结果与普通PCR检测结果符合率为100%。本研究建立了一种快速检测布鲁氏菌的方法,该方法不需要特殊的仪器,操作简便,灵敏度高,肉眼即可观察到结果,为布鲁氏菌病的现场快速诊断提供了帮助。
- 于博李博宇赵博李东李健明时坤曾范利宗颖杜锐
- 关键词：布鲁氏菌
- 温和气单胞菌强弱毒株全基因测序及SNP、InDel、SV比较分析
- 本实验从患病鱼体中分离得到温和气单胞菌强毒A1株、弱毒A2株,鉴定后进行动物回归实验,分离提纯A1、A2株.并对A1、A2株进行全基因组测序,其碱基测序质量值基本为30以上,说明质量良好,并且检测AT、CG碱基比例分布平...
- 茆安婷李东焦雪李月红
- 关键词：温和气单胞菌强弱毒株SNPINDELSV
- 五种中药对温和气单胞菌的抑菌作用研究
- 为研究黄连、黄芩、五倍子、黄柏和鱼腥草提取物对温和气单胞菌的抑菌效果,采用超声波处理,乙醇回流,水浴加热的方法提取五种中药的有效成分,采用二倍稀释法分别测定提取物对温和气单胞菌的最小抑菌质量浓度(Minimum inhi...
- 李东茆安婷李月红
- 关键词：中药提取物温和气单胞菌抑菌活性
- 两株水貂阿留申全基因重组核酸疫苗的免疫效果初步评估
- 2017年
- 为研究实验室构建的两株水貂阿留申重组核酸疫苗(pcDNA3.1-ADV-428和pcDNA3.1-ADV-428-487)对水貂的免疫原性,将其经肌肉注射接种到水貂体内进行免疫,免疫完成后对水貂进行攻毒,然后每隔两周对水貂进行指尖采血。应用流式细胞术检测全血中的CD8+淋巴细胞亚群,用间接ELISA法检测血清中的抗体水平,用血清蛋白电泳检测血清中γ球蛋白占总蛋白的百分比以及应用聚乙二醇沉淀比浊法检测水貂血清中抗原抗体复合物的含量,以对两株核酸疫苗的免疫效果进行初步评估。试验结果表明,pcDNA3.1-ADV-428和pcDNA3.1-ADV-428-487的各项数据都优于对照组,且pcDNA3.1-ADV-428-487的保护效果优于pcDNA3.1-ADV-428,两种核酸疫苗都展现了良好的疫苗潜质。
- 孙利杰刘东旭李健明冷雪时坤李东杜锐
- 关键词：水貂阿留申病核酸疫苗抗原抗体复合物Γ球蛋白
- CRISPR/Cas系统及其在结核分枝杆菌研究中的应用被引量：3
- 2020年
- 簇状规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas)系统是一种针对入侵核酸的可遗传性原核适应性免疫系统。CRISPR/Cas系统可以产生高度特异性的基因双链断裂,并通过非同源末端连接(NHEJ)或者同源重组(HR)进行修复,如今已经成为许多生物方便有效的基因组编辑工具。结核分枝杆菌因其基因操作的复杂性,其基因组研究存在诸多困难,因此,CRISPR/Cas系统的出现对结核分枝杆菌的研究具有里程碑式意义。本文围绕CRISPR/Cas系统在结核分枝杆菌中的应用,综述了国内外最新的研究进展,为结核分枝杆菌研究方法的选择提供参考。
- 宋禹昊李东孙江洋时坤李健明李健明赵丹宗颖杜锐
- 关键词：结核分枝杆菌
- 分支杆菌Rv0024诱导生物膜的形成和抗细胞壁作用研究进展被引量：1
- 2017年
- 多药耐药结核菌和广泛耐药结核菌的出现,使得结核病成为全球第二大传染病。而生物膜的形成在几个人类病原体发病机制作用是公认的。然而,在结核分支杆菌感染情况下生物膜的作用和生物膜形成的遗传因素仍然存在很大程度上的未知。论文通过查阅大量外文文献阐述了细胞壁在结核分支杆菌中的耐药机制,并且发现生物膜中Rv0024为新的NlpC/p60蛋白质家族的一员,通过结核分支杆菌Rv0024异位表达,编码一个假定的肽酶,并且随着抗结核药物异烟肼和吡嗪酰胺耐药性的出现,生物膜形成的Rv0024也显著增加。Rv0024可能在初次感染过程中发挥了关键作用,参与宿主细胞的耐药性产生。因此,Rv0024可作为治疗肺结核的一个潜在的药物靶标进行深入研究。
- 刘巍李东曾范利李健明时坤宗颖冷雪王春凤杜锐
- 关键词：分支杆菌生物膜耐药性
- ADV分离强毒株全基因突变重组质粒的构建、表达及其免疫原性的分析被引量：2
- 2016年
- 为研制水貂阿留申病核酸疫苗,应用重叠延伸PCR技术去除ADV VP2基因中编码428~446位氨基酸的核苷酸序列,与pc DNA3.1(^+)载体连接,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428,在此基础上,截去编码487~501位氨基酸的核苷酸序列,构建全基因突变重组质粒pc DNA3.1-ADV-428-487。将构建的重组质粒经肌肉注射免疫小鼠,应用间接ELISA法检测接种后14、28、42、56 d抗ADV抗体水平;流式细胞术检测接种后第42天小鼠脾细胞CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群。结果显示,小鼠接种质粒后CD3^+、CD4^+和CD8^+T淋巴细胞亚群数量均明显增加,第42天抗ADV抗体水平达峰值。本试验通过对ADV全基因突变重组质粒的免疫原性进行分析,为水貂阿留申病核酸疫苗的研制提供了参考。
- 孙利杰刘东旭李健明时坤冷雪李东杜锐
- 关键词：水貂阿留申病毒反应原性免疫原性
- 人参提取液对IHNV侵染鲤鱼脑细胞(CCB)抑制作用研究
- 为探究人参提取液抑制传染性造血器官坏死病病毒(Infectious hematopoietic necrosis virus,IHNV)感染鲤鱼脑细胞(CCB)的作用,构建体外CCB细胞感染模型。设置2％人参提取液组(I...
- 茆安婷李东李月红
