李玛
- 作品数：8 被引量：37H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SLC10A1基因不同位点对HBV易感性差异分析
- 2020年
- 目的系统评价NTCP基因多态性与亚洲人群乙型肝炎易感性的关系。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库、The Cochrane Library、PubMed、Embase,对公开发表的NTCP基因多态性与慢性乙型肝炎相关的符合纳入和排除标准的文献进行系统评价,应用Stata 15.0和Review Manager 5.3进行Meta分析。结果纳入13篇文献共29个研究(rs2296651∶13;rs4646287∶9;rs7154439∶7),Meta分析结果:rs2296651位点与亚洲人群慢性乙型肝炎易感性存在相关性(等位基因A vs G:OR=0.69,95%CI=0.50-0.94,P=0.02),而rs4646287位点和rs7154439位点与亚洲人群慢性乙型肝炎易感性不存在相关性。结论NTCP基因rs2296651位点单核苷酸多态性与亚洲人群中慢性乙型肝炎发病风险相关,其中A等位基因可能为慢性乙型肝炎的保护基因。
- 李玛梁静雯刘仲洋何国炜
- 关键词：乙型肝炎NTCP基因多态性META分析
- 全自动化学发光免疫分析法检测梅毒抗体与TPPA的相关性被引量：11
- 2013年
- 目的探讨全自动化学发光免疫分析仪（Architecti2000）对梅毒螺旋体抗体检测中阳性中不同的S／CO值与确证实验（TPPA）阳性结果的一致性．从而为临床提供简便、快速及准确的检测。方法用Architect化学发光免疫分析法（ArchitectCLIA）与梅毒螺旋体凝胶试验（TPPA）同时检测439份随机标本，根据ArchitectCLIA结果的S／CO值分组，再进行统计分析。结果当S／CO范围为〈1，1～3，5～7，7—9，≥9时，TPPA阳性结果与Architecti2000的符合率分别为100％，17％，56％，88％，92％．99％。结论S／CO〈9为可疑范围，但是当S／CO≥9时，Architecti2000对梅毒螺旋体抗体检测的阳性与梅毒螺旋体明胶凝集实验（TPPA）一致程度达到99％，且Architecti2000的特异性、灵敏度均高于TPPA，抗干扰能力强，无携带污染，能满足临床要求．可作为对梅毒螺旋体抗体进行快速准确检测的初筛方法，为临床提供方便。
- 陈忠城胡波李玛梁涯李朝霞
- 关键词：ARCHITECTCLIA
- 总胆固醇、甘油三酯和胰岛素敏感指数对非酒精性脂肪肝诊断价值的比较被引量：6
- 2013年
- 目的探讨总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和胰岛素敏感指数(HOMA-IR)等3个指标对非酒精性脂肪肝(NAFLD)诊断价值。方法分析122例本院门诊及住院的患者总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素等指标,计算胰岛素敏感指数稳态模型评价(HOMA-IR),应用受试者工作特征曲线(ROC曲线),以最大约登指数确定切点,并将各分界点值作为诊断标准时所对应的灵敏度、特异度、准确率、约登指数、阳性似然比及阴性似然比。结果总胆固醇的切值为4.89,灵敏度为61.40%,特异度为73.10%;甘油三酯的切值为1.45,灵敏度为68.20%,特异度为67.90%;稳态模型评价HOMA-IR的切值为3.36,灵敏度为38.60%,特异度为83.30%。结论联合检测总胆固醇和甘油三酯可提高非酒精性脂肪肝的诊断效能。
- 李玛陈忠城黄建华杨宝兰何国炜
- 关键词：非酒精性脂肪肝受试者工作特征曲线
- 广州地区269例社区获得性肺炎病原体调查分析被引量：2
- 2013年
- 目的了解广州地区社区获得性肺炎的病原流行情况,为经验治疗提供依据。方法收集269例肺炎患者的外周血标本,用酶联免疫吸附法测定5种呼吸道病毒(呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、腺病毒)、4种非典型病原体(肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌血清1型、Q热立克次体),并比较此9种病原体在不同年龄组的流行情况及其与基础疾病的相关性。结果 269例患者中,病原抗体呈阳性的有127例(47.21%),其中肺炎支原体占34.94%。43例混合感染中,以肺炎支原体合并其他病毒感染为主(14.50%)。儿童及老年人社区非典型肺炎发病率高于其他年龄患者。结论广州地区5种常见呼吸道病毒、4种非典型病原体在社区获得性肺炎中占一定比例,单项及混合感染均以肺炎支原体感染为主。病毒和非典型病原体的混合感染与年龄和是否有基础病有关。
- 陈忠城胡波李玛丁璐
- 关键词：社区获得性肺炎病原体流行病学
- 基于核酸扩增的检测方法灵敏地检测临床B组链球菌及序列分型
- 2020年
- 目的 B组链球菌是引发孕妇和新生儿致病的常见原因。方法本文验证了qPCR的高灵敏性,并进一步检测841例临床阴道拭子样本,并与细菌培养法作比较,采用Sanger测序对阳性样本进行序列分型。结果 qPCR法能够检测低至10拷贝/反应的靶分子,临床样本检测时,qPCR法共检出182例阳性(阳性率为21.6%),其中有69例阳性为细菌培养法检测阴性样本,这显示qPCR法优于细菌培养法,且细菌培养法会造成假阴性风险。70例阳性样本分型测序结果显示,主要亚型有9例,ST687亚型11例(15.71%),ST19亚型5例(7.14%),ST485和ST197各4例(5.71%),ST17、ST862、ST316、ST456及ST43各3例(4.29%),测序显示在中国广州地区共检出34种亚型,其中ST687、ST19、ST485、ST197、ST17、ST862、ST316、ST456及ST43等共9个型别占55.71%,其余25种型别占比44.29%。结论由于不同亚型可能存在致病性的差异,因此,这种序列分型方式也可能为临床个体化诊治提供一定的证据。
- 李玛徐长志朱冬林席云
- 关键词：B组链球菌细菌培养多位点序列分型
- 广州市地区7234例新生儿耳聋基因突变分析被引量：16
- 2020年
- 目的分析广州地区7234例新生儿4个常见遗传性耳聋基因热点突变情况,为广州地区遗传性耳聋的防治提供依据。方法收集广州市天河区中山大学附属第三医院2015年6月至2019年1月分娩的7234例新生儿脐带血液标本进行耳聋基因热点检测,基因突变新生儿行Sanger测序验证及基因外显子测序。结果检测到耳聋基因突变携带者266例(3.68%),其中GJB2基因突变159例(22.0%),SLC26A4基因突变85例(1.18%)。在266例的基因携带者中,GJB2 c.235delC杂合突变占49.6%(132/266),SLC26A4 IVS7-2A>G突变占28.2%(75/266),其余位点占22.2%。携带者一代测序验证结果与耳聋基因筛查结果一致,基因外显子测序中发现有3名双重突变患儿,两例为GJB2 c.235 del C与GJB2 c.109G>A双重杂合突变患儿,另一例为SLC26A4 IVS 7-2 A>G与SLC26A4 c.1983C>A双重杂合突变患儿,3例患儿经父母血液标本验证,双重杂合位点分别遗传自父母。结论本研究7234例新生儿聋基因筛查中,GJB2基因突变频率最高,其次是SLC26A4基因,为耳聋儿童的早期发现与早期干预提供参考与指导。现行热点突变检测位点可能漏检其他突变位点,可根据本地检测情况调整或者制定适合本地的筛查方案。
- 李玛叶燕绸何国炜董慧敏李林胡波章钧
- 关键词：热点突变GJB2基因SLC26A4基因
- 超声造影在厚壁型胆囊病变鉴别诊断中的价值被引量：2
- 2019年
- 目的探讨超声造影(CEUS)在厚壁型胆囊病变鉴别诊断中的价值。方法回顾性分析2006年4月至2018年8月在中山大学附属第三医院接受手术治疗的61例厚壁型胆囊病变患者临床资料。其中男36例,女25例;平均年龄(56±11)岁。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学要求。患者术前均行CEUS及增强CT检查,以病理学检查结果作为金标准,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估二者在厚壁型胆囊病变鉴别诊断中的价值,率的比较采用χ~2检验或Fisher确切概率法。结果病理学检查示胆囊腺癌27例,慢性胆囊炎26例,胆囊腺肌症8例。CEUS检查胆囊癌表现为不均匀增强24例,均匀增强3例;慢性胆囊炎相应为20、6例,胆囊腺肌症相应为7、1例,差异有统计学意义(χ~2=28.40,P<0.05)。胆囊癌患者外壁连续性中断19例,内壁连续性中断21例;慢性胆囊炎患者相应为2、5例;胆囊腺肌症患者仅1例表现为内壁连续性中断,差异有统计学意义(P<0.05)。CEUS、增强CT对厚壁型胆囊病变良恶性诊断的特异度、敏感度、阳性预测值和阴性预测值分别为0.79、0.88、0.77、0.90与0.82、0.85、0.79、0.88。结论 CEUS显示胆囊壁不均匀增强,胆囊内壁或外壁连续性中断有助于胆囊壁增厚病变的良恶性鉴别,CEUS和增强CT诊断价值相当。
- 王小立李玛黄泽萍
- 关键词：胆囊癌
