何国炜
- 作品数：8 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SLC10A1基因不同位点对HBV易感性差异分析
- 2020年
- 目的系统评价NTCP基因多态性与亚洲人群乙型肝炎易感性的关系。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库、The Cochrane Library、PubMed、Embase,对公开发表的NTCP基因多态性与慢性乙型肝炎相关的符合纳入和排除标准的文献进行系统评价,应用Stata 15.0和Review Manager 5.3进行Meta分析。结果纳入13篇文献共29个研究(rs2296651∶13;rs4646287∶9;rs7154439∶7),Meta分析结果:rs2296651位点与亚洲人群慢性乙型肝炎易感性存在相关性(等位基因A vs G:OR=0.69,95%CI=0.50-0.94,P=0.02),而rs4646287位点和rs7154439位点与亚洲人群慢性乙型肝炎易感性不存在相关性。结论NTCP基因rs2296651位点单核苷酸多态性与亚洲人群中慢性乙型肝炎发病风险相关,其中A等位基因可能为慢性乙型肝炎的保护基因。
- 李玛梁静雯刘仲洋何国炜
- 关键词：乙型肝炎NTCP基因多态性META分析
- 总胆固醇、甘油三酯和胰岛素敏感指数对非酒精性脂肪肝诊断价值的比较被引量：6
- 2013年
- 目的探讨总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和胰岛素敏感指数(HOMA-IR)等3个指标对非酒精性脂肪肝(NAFLD)诊断价值。方法分析122例本院门诊及住院的患者总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素等指标,计算胰岛素敏感指数稳态模型评价(HOMA-IR),应用受试者工作特征曲线(ROC曲线),以最大约登指数确定切点,并将各分界点值作为诊断标准时所对应的灵敏度、特异度、准确率、约登指数、阳性似然比及阴性似然比。结果总胆固醇的切值为4.89,灵敏度为61.40%,特异度为73.10%;甘油三酯的切值为1.45,灵敏度为68.20%,特异度为67.90%;稳态模型评价HOMA-IR的切值为3.36,灵敏度为38.60%,特异度为83.30%。结论联合检测总胆固醇和甘油三酯可提高非酒精性脂肪肝的诊断效能。
- 李玛陈忠城黄建华杨宝兰何国炜
- 关键词：非酒精性脂肪肝受试者工作特征曲线
- 广州市地区7234例新生儿耳聋基因突变分析被引量：18
- 2020年
- 目的分析广州地区7234例新生儿4个常见遗传性耳聋基因热点突变情况,为广州地区遗传性耳聋的防治提供依据。方法收集广州市天河区中山大学附属第三医院2015年6月至2019年1月分娩的7234例新生儿脐带血液标本进行耳聋基因热点检测,基因突变新生儿行Sanger测序验证及基因外显子测序。结果检测到耳聋基因突变携带者266例(3.68%),其中GJB2基因突变159例(22.0%),SLC26A4基因突变85例(1.18%)。在266例的基因携带者中,GJB2 c.235delC杂合突变占49.6%(132/266),SLC26A4 IVS7-2A>G突变占28.2%(75/266),其余位点占22.2%。携带者一代测序验证结果与耳聋基因筛查结果一致,基因外显子测序中发现有3名双重突变患儿,两例为GJB2 c.235 del C与GJB2 c.109G>A双重杂合突变患儿,另一例为SLC26A4 IVS 7-2 A>G与SLC26A4 c.1983C>A双重杂合突变患儿,3例患儿经父母血液标本验证,双重杂合位点分别遗传自父母。结论本研究7234例新生儿聋基因筛查中,GJB2基因突变频率最高,其次是SLC26A4基因,为耳聋儿童的早期发现与早期干预提供参考与指导。现行热点突变检测位点可能漏检其他突变位点,可根据本地检测情况调整或者制定适合本地的筛查方案。
- 李玛叶燕绸何国炜董慧敏李林胡波章钧
- 关键词：热点突变GJB2基因SLC26A4基因
- 新型量子点免疫荧光层析法检测降钙素原试剂盒临床应用评价被引量：6
- 2017年
- 目的探讨量子点免疫荧光层析法降钙素原检测试剂盒的临床应用价值。方法收集临床检测降钙素原标本150例,用量子点免疫荧光层析法和罗氏Roche电化学发光法进行降钙素原检测,分析其诊断符合率、Kappa一致性、ROC曲线和定量线性回归分析。结果当降钙素原截止值(cut-off值)为0.5 ng/ml时两者诊断符合率为98.67%,Kappa值为0.973;若以降钙素原2.0 ng/ml作为cut-off值,诊断符合率达98%,Kappa值为0.956。两组间线性回归系数r=0.998。结论在0.5 ng/ml和2.0 ng/ml的cut-off值下,量子点免疫荧光层析法和电化学发光法之间具有诊断一致性和相关性。
- 何国炜黄建华林秀梅宋志兴
- 关键词：量子点降钙素原
- 慢性阻塞性肺疾病急性期患者铁代谢情况的观察
- 2010年
- 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期和缓解期铁代谢的变化及临床意义。方法测定慢性阻塞性肺疾病急性加重期和缓解期各30例患者的血清铁、未饱和铁结合力、总铁结合力、转铁蛋白和铁蛋白,并与30例健康对照比较。数据采用SPSS 12.0统计软件,组间比较采用方差分析及q检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果COPD患者与健康对照组比较,COPD急性加重期患者总铁结合力、转铁蛋白均明显降低(P<0.01),而铁蛋白则明显升高(P<0.01);与COPD缓解期患者比较,未饱和铁结合力、总铁结合力均明显升高(P<0.05);与健康对照比较,COPD缓解期患者未饱和铁结合力、总铁结合力、转铁蛋白均明显降低(P<0.01),而铁蛋白则明显升高(P<0.01)。结论本研究表明对COPD患者进行铁代谢指标的检测,对判断疾病预后具有重要的参考价值。
- 何国炜罗敏琪陈忠城
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期铁代谢
- 细胞角蛋白19片段对肝内胆管癌诊断效能的荟萃分析被引量：3
- 2017年
- 目的:评估细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)用于诊断肝内胆管癌(ICC)相关研究结果的可靠性及准确性,评价其对于ICC的诊断效能及临床应用。方法:通过中国期刊网、Pub Med等数据库,收集CYFRA21-1单独或联合检测用于诊断ICC的研究数据。根据纳入与排除标准筛选文献并提取数据进行Meta分析。结果:共6篇文献符合纳入标准入组本系统评价,样本量为731例,其中病例组217例,对照组514例。Meta分析结果显示:CYFRA21-1对肝内胆管癌诊断的合并灵敏度为0.81(95%CI:0.75~0.86),合并特异度为0.86(95%CI:0.82~0.89),合并阳性似然比为4.72(95%CI:2.02~11.02),合并阴性似然比为0.25(95%CI:0.19~0.33),合并诊断比值比27.43(95%CI:13.20~57.00),受试者工作特征(SROC)曲线下面积0.904(SE=0.017 1)。结论:CYFRA21-1对于肝内胆管癌有一定的诊断价值。
- 何国炜宋志兴刘仲洋李林罗敏琪
- 关键词：肝内胆管癌细胞角蛋白19片段
