李雪
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
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- 烯丙基咪唑鎓-β-环糊精修饰毛细管电色谱拆分手性除草剂被引量：1
- 2021年
- 建立手性除草剂敌草胺和禾草灵对映体毛细管电色谱拆分的新方法.以烯丙基咪唑鎓-β-环糊精(AI-β-CD)毛细管电色谱开管柱为色谱分离柱,应用毛细管电色谱法(CEC)对手性除草剂对映体进行拆分,并初步探讨拆分机理.结果表明,缓冲溶液为20 mmol·L^(-1)NH4Ac,检测波长220 nm,运行电压15 kV,缓冲溶液pH值分别为3.0,6.0时,手性除草剂敌草胺和禾草灵被成功拆分.建立的毛细管电色谱法操作简单,样品消耗量小,适用于手性除草剂的分离检测.
- 唐艺旻郭昌赫杨博轩高立娣秦世丽李雪
- 关键词：毛细管电色谱手性除草剂对映体拆分
- 脲氨基-β-环糊精衍生物开管柱的制备及其手性拆分应用
- 2022年
- 本文以新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)为单体制备键合毛细管电色谱开管柱并优化制备条件。通过红外光谱(FT-IR)和热重(TG)对UB-β-CD结构和热稳定性进行表征,扫描电子显微镜(SEM)对开管柱内壁形貌进行表征。结果表明固定相成功键合到毛细管内壁上,分布均匀,薄层厚度约为0.5μm。使用硫脲作为中性标记物测得开管柱平均柱效高于14400 plates·m^(-1),日内、日间及柱间柱效相对标准偏差(RSD)(n=5)分别为0.18%、0.56%和1.02%,且连续使用60天以上,仍有较好的柱效。应用制备的开管柱成功拆分了D,L-组氨酸和3种手性药物,均达到基线分离,说明制得的开管柱有良好的重现性,稳定性和较强的手性拆分能力。
- 李雪李英杰秦世丽高立娣唐艺旻
- 关键词：毛细管电色谱开管柱手性拆分
- 新型β-环糊精衍生物/硅基杂化手性固定相制备及评价被引量：1
- 2020年
- 以脲氨基-β-环糊精硅基衍生物为手性单体,1,2-二(三乙氧基硅烷)乙烷(BTEE)为硅源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,采用水热合成法制备脲氨基β-环糊精衍生物/硅基手性杂化材料(β-CD/PMOs)。以其为手性固定相制备一种新型毛细管电色谱开管柱,通过IR和SEM对固定相的结构和形貌进行表征。结果表明,固定相成功键合在毛细管内,并保留了固定相原有的球形结构。以硫脲为标记物,测得平均柱效在11698.4 plates/m以上,日内、日间及柱间柱效的相对标准偏差(RSD)(n=7)均≤1.31%,且成功拆分D,L-组氨酸,达到基线分离。可见,该开管柱具有良好的重现性、稳定性和手性拆分能力。
- 李英杰靳志向秦世丽高立娣李雪唐艺旻林肖同
- 关键词：毛细管电色谱手性固定相有机-无机杂化材料开管柱
- 咪唑磺酸盐β-CD电色谱固定相在混合手性药物拆分中的应用
- 2023年
- 本文以烯丙基咪唑磺酸盐β-CD(AI-β-CD-OTs)为毛细管电色谱固定相,制备一种离子液体修饰的β-CD毛细管电色谱整体柱,建立一种毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱(CEC-ESI-TOF/MS)联用分离分析美托洛尔和特布他林混合手性药物的方法。优化毛细管电色谱(CEC)分离条件及质谱(MS)检测条件,在最佳的CEC分离条件和MS检测条件下,两种混合药物对映体在15 min内实现基线分离,4组分的分离度分别为1.71,4.85,3.68。
- 唐艺旻赵冰高立娣秦世丽李雪
- 关键词：离子液体Β-CD对映体拆分
- 新型脲氨基-β-环糊精衍生物键合毛细管电色谱开管柱的制备及评价
- 2019年
- 通过加成反应制备了新型脲氨基-β-环糊精衍生物(UB-β-CD)键合毛细管电色谱开管柱,并确定了最佳制柱条件:UB-β-CD用量0. 03 g,键合次数3次。采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对柱内固定相的结构和形貌进行表征。结果表明:类花状固定相与毛细管内壁紧密键合且分布均匀,固定相厚度约为1. 8μm。以硫脲为中性标记物,测得平均柱效在39138 plates/m以上,日内、日间及柱间柱效的相对标准偏差(RSDs)(n=5)分别为0. 31%,0. 61%和1. 4%。应用制备的开管柱对D,L-组氨酸和阿替洛尔对映体进行拆分,两者均达到基线分离。
- 李英杰李雪高立娣秦世丽唐艺旻戴强
- 关键词：毛细管电色谱开管柱手性分离
- 扎龙湿地水体中内分泌干扰物壬基酚的测定被引量：1
- 2007年
- 建立了固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术(SPME/GC/MS)测定水中壬基酚的新方法,并确定最佳实验条件。方法检测限为0.1μg/L;相对标准偏差4.07%。用此方法测定扎龙湿地水样,结果未检测出壬基酚。
- 李雪郑永杰陈瑶张雪莹
- 关键词：壬基酚内分泌干扰物质谱联用固相微萃取扎龙湿地
- 扎龙湿地水环境中内分泌干扰物辛基酚的测定
- 2007年
- 采用静态液相微萃取-气相色谱-质谱联用的方法来测定扎龙湿地水环境中内分泌干扰物辛基酚.该方法的精密度为4.2%,检测限为0.01μg/L.结果表明,该方法测定水样中的辛基酚具有装置简单,富集倍数高,易操作,选择性高,检测限低,灵敏度高等优点.
- 陈瑶郑永杰张雪莹李雪
- 关键词：气相色谱-质谱联用内分泌干扰物辛基酚
- 固相微萃取气相色谱-质谱法测定己二酸二酯被引量：1
- 2007年
- 采用固相微萃取和气相色谱-质谱法联用,建立一种测定水中己二酸二(2-乙基己基)酯的方法,考察了萃取温度、萃取时间和热解吸时间等因素对方法灵敏度的影响.其方法简便、准确、灵敏度高.该方法对己二酸二(2-乙基己基)酯的检出限为0.06μg/L(S/N=3),相对标准偏差为5.15%.用此方法测定扎龙湿地水样,结果未检出己二酸二(2-乙基己基)酯.
- 张雪莹郑永杰陈瑶李雪
- 关键词：固相微萃取气相色谱-质谱
- 槐糖脂强化修复Cd污染的土壤
- 2018年
- 以芥菜为修复植物,采用生物表面活性剂槐糖脂对Cd污染土壤进行强化修复.考察不同Cd质量浓度污染土壤、槐糖脂施加质量浓度以及槐糖脂施加时间等因素对芥菜生长和修复效果的影响,用ICP-MS对根和叶中Cd的质量浓度进行了测定.结果表明,一定质量浓度的Cd能促进芥菜生长.随着土壤中Cd质量浓度的增加,根和叶中Cd质量浓度和Cd吸收量也都增加.当土壤Cd质量浓度为50 mg/kg,分别在植物生长旺盛期和生长后期施加0.05 g/kg的槐糖脂时,植物的生物富集因子(BCF)和转移因子(TF)分别达到最大.可见,槐糖脂对Cd污染土壤具有一定的修复潜能.
- 唐艺旻高立娣秦世丽李雪戴强蔡人浩
- 关键词：CD土壤污染芥菜
