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李英杰

作品数:145 被引量:361H指数:9
供职机构:齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省海外学人科研资助项目更多>>
相关领域:理学文化科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 124篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 4篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 96篇理学
  • 13篇文化科学
  • 11篇化学工程
  • 10篇医药卫生
  • 5篇环境科学与工...
  • 3篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇建筑科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇机械工程
  • 1篇语言文字

主题

  • 48篇色谱
  • 48篇毛细管
  • 34篇电色谱
  • 32篇手性
  • 32篇毛细管电色谱
  • 32篇环糊精
  • 27篇糊精
  • 25篇对映
  • 24篇对映体
  • 23篇拆分
  • 20篇整体柱
  • 20篇Β-环糊精
  • 13篇对映体拆分
  • 12篇手性分离
  • 12篇毛细管电泳
  • 11篇毛细管电色谱...
  • 11篇介孔
  • 10篇手性药物
  • 9篇手性拆分
  • 8篇衍生物

机构

  • 143篇齐齐哈尔大学
  • 7篇哈尔滨工业大...
  • 3篇华东理工大学
  • 3篇浙江大学
  • 2篇中国计量科学...
  • 2篇齐齐哈尔市环...
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇黑龙江商学院
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇双鸭山市第一...
  • 1篇呼伦贝尔松鹿...

作者

  • 143篇李英杰
  • 49篇吕仁江
  • 48篇高立娣
  • 22篇陈世界
  • 14篇苏立强
  • 10篇刘树仁
  • 8篇张春雨
  • 8篇徐蕾
  • 7篇张福祥
  • 7篇秦世丽
  • 6篇初红涛
  • 6篇张维冰
  • 6篇郑永杰
  • 6篇王鹏
  • 6篇侯学功
  • 6篇赵楠
  • 5篇杨铁金
  • 5篇徐红梅
  • 5篇吴婧
  • 5篇丁莉

传媒

  • 13篇分析试验室
  • 13篇齐齐哈尔大学...
  • 9篇应用化学
  • 8篇理化检验(化...
  • 8篇化学研究与应...
  • 8篇高师理科学刊
  • 6篇化学工程师
  • 6篇化学试剂
  • 5篇药物分析杂志
  • 5篇分析科学学报
  • 4篇化工时刊
  • 3篇冶金分析
  • 3篇齐齐哈尔大学...
  • 2篇机械工程材料
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇人工晶体学报
  • 2篇继续教育研究
  • 1篇分析化学
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇光谱实验室

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 7篇2019
  • 8篇2018
  • 10篇2017
  • 10篇2016
  • 8篇2015
  • 9篇2014
  • 7篇2013
  • 11篇2012
  • 8篇2011
  • 9篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 9篇2006
  • 9篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2002
145 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性整体柱毛细管电色谱法拆分溴氰菊酯对映体被引量:2
2011年
采用一步键合法制备了烯丙基-β-环糊精手性整体柱,将其作为毛细管分离柱,用毛细管电色谱法对溴氰菊酯的对映体进行手性拆分。在优化的试验条件下,乙腈与pH 6.5的5 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液以体积比40比60组成的混合溶液作为流动相,运行电压为10 kV,毛细管柱温为20℃,溴氰菊酯的4对对映体在10 min内成功分离。
李英杰梁辉张春雨郝秀菊宋春晖
关键词:毛细管电色谱对映体拆分溴氰菊酯
高效液相色谱流动相添加剂法拆分头孢氨苄对映体被引量:6
2008年
目的:建立 HPLC 法拆分头孢氨苄对映体。方法:选用 ODS Hypersil 柱(4.6 mm×200 mm,4.5 μm),以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,乙腈-水(25:75)为流动相,pH 为8. 50,流速为0.6 mL·min^(-1),紫外检测波长623.8nm。考察了流动相种类、pH 和手性流动相添加剂浓度等因素对手性拆分的影响。结果:建立了羟丙基-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分头孢氨苄对映体的方法。结论:此方法简便、快速,分离度好。
苏立强李冲张晓红李英杰
关键词:流动相添加剂头孢氨苄对映体拆分羟丙基-Β-环糊精
天然麦饭石负载TiO_2的光催化性能研究
2012年
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化钛负载于天然麦饭石表面热处理后得到复合光催化剂TiO2/麦饭石,并通过N2吸附-脱附、XRD及IR对其进行表征。探讨了以天然麦饭石为载体制备具有较高光催化活性的负载型TiO2/天然麦饭石复合物的各种影响因素:焙烧温度,加投量,pH值等。研究结果表明:200℃焙烧条件下TiO2/麦饭石复合物具有最大的光催化活性,达到了纯TiO2的光催化效果:对罗丹明B脱色率随着光催化剂增多而增大;对罗丹明B在pH值7~9时具有最大的降解率,开拓和优化TiO2光催化效能的新途径。
杜艳华李英杰吕仁江张福祥
关键词:麦饭石TIO2光催化
色谱分析精品课程建设研究
2019年
以精品课程建设为主线,阐述了齐齐哈尔大学色谱分析精品课程建设的历程.通过加强师资队伍建设,优化课程体系,不断更新并合理安排教学内容,积极进行教材建设,改革教学手段,开展MOOC教学,将教师科研融入到教学中等诸多途径,进行了课程的教学建设与改革,收到了较好的教学效果.
苏立强王颖初红涛韩爽郑永杰李英杰
关键词:色谱分析精品课课程建设
γ-Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>掺杂中空碳纳米纤维膜材料的制备方法
本发明涉及一种γ‑Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>掺杂中空碳纳米纤维膜材料的制备方法,其具体步骤为:(1)前驱体的制备;(2)有前驱体的阳极氧化铝AAO模板的制备;(3)将组装有前驱体的阳极氧化铝A...
吕仁江蔡人浩李英杰高立娣秦世丽
文献传递
5-甲基吗啡-3-氨基-2-唑烷基酮标准物质的研制被引量:2
2011年
研制了呋喃它酮的代谢产物5-甲基吗啡-3-氨基-2-唑烷基酮(AMOZ)的标准物质。采用红外光谱和液相色谱-质谱法对AMOZ进行了定性鉴定,建立并优化了用于AMOZ主成分定值的高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)、气相色谱-氢火焰离子化检测器法(GC-FID)和差示扫描量热法(DSC)。将卡尔费休法和热重分析法分别用于水分和无机杂质的分析。均匀性和稳定性检验结果表明,研制的AMOZ标准物质均匀性良好,稳定时间为7个月。当AMOZ纯度值为99.28%时,扩展不确定度为0.50%(k=2)。
卢蕾李秀琴邵春发李英杰张庆合
热重-气相色谱/质谱联用方法鉴别回收油被引量:8
2015年
建立了热重-气相色谱/质谱联用分析检测技术,结合主成分分析化学计量学方法,实现了回收油与正常食用油的辨别。以氧气为反应气,在50℃~400℃范围内,进行了经过确认的9个不同来源的回收油样品和大豆油、花生油、菜籽油和橄榄油等4类正常食用油的热重分析,采集300℃下氧化挥发成分进行气相色谱/质谱分析,定性确认了9种挥发性成分,分别为正庚烷、辛烯、正辛烷、正己醛、壬烷、正庚醛、癸烷、辛醛和壬醛。采用主成分分析方法,分别对热重分析数据、气相色谱/质谱分析数据和两组数据共同分析,结果表明,仅采用单独一种分析技术均不能实现回收油的有效鉴别,但是结合两组数据进行主成分分析能够实现全部9种回收油与正常食用油的区分,体现出联用技术可获取多信息的优势。本方法无需样品预处理、操作简单、样品量少、速度快,在回收油筛查中具有较好的应用前景。
陈晓婷张庆合李秀琴李英杰李红梅
关键词:主成分分析
毛细管电泳法分离盐酸地匹福林对映体被引量:2
2011年
目的:建立一种利用毛细管电泳拆分盐酸地匹福林对映体的方法。方法:采用毛细管区带电泳模式,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性选择剂,HP-β-CD最佳浓度为12 g.L-1,磷酸盐为缓冲溶液(pH5.5)、柱温为20℃、分离电压20 kV,检测波长为200 nm。结果:在上述的优化条件下盐酸地匹福林对映体在8 min内达到了基线分离。结论:采用毛细管电泳法分离盐酸地匹福林对映体,方法操作简便、快捷、有效,可用于该药物的质量控制。
李英杰张春雨高晴李芳吕仁江
关键词:羟丙基-Β-环糊精肾上腺素毛细管电泳手性拆分
思想创新 手段创新 模式创新——论高校学分制学籍管理现代化被引量:3
2005年
学分制作为一种以学分为计量单位衡量学生学业完成状况的学籍管理制度,在我国已经得到越来越广泛的认可和推广,无论从学生学习时限的灵活性、创新意识的培养、学分制所强调的目标管理、激发学生学习的积极性和创造性等方面,都显现出越来越大的优势.而如何完善学分制下的学籍管理工作,推进学籍管理的现代化进程,就成为一个积极而又有意义的课题.
张波李英杰万树峰高广君
关键词:学籍管理制度学分制管理现代化高校计量单位
羧基丁二酰-β-环糊精微球毛细管柱的制备及其应用于气相色谱被引量:1
2013年
以采用文献方法合成的化合物羧基丁二酰爷环糊精微球为固定相,通过溶胶-凝胶技术制备了毛细管气相色谱柱。用此毛细管柱分离了难以分开的2种氨基酸和3种手性药物对映体。对此分离柱的色谱参数进行了测定,5对对映体的分离因子在1.22~3.21之间,分离度在7.05~22.74之间。分离DL-甲硫氨酸的试验中,测得其分离因子的相对标准偏差(n=7)小于0.65%。所有数据表明,该色谱柱分离效果良好,适宜用于气相色谱分析。
李英杰丁莉吕仁江张福祥徐婷婷吴婧
关键词:毛细管色谱柱手性药物溶胶-凝胶对映体
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