刘树仁
- 作品数：14 被引量：30H指数：4
- 供职机构：齐齐哈尔大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省海外学人科研资助项目黑龙江省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- β-环糊精衍生物/Cu_2O毛细管电色谱整体柱的制备及其应用
- 2017年
- 采用一步键合法制备了烯丙胺-β-环糊精/Cu_2O(Ally-β-CD/Cu_2O)毛细管电色谱整体柱,并考察了制备整体柱的主要影响因素。通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)对整体柱柱内固定相进行表征。以硫脲为中性标记物测定了柱效,柱效达到47 658 N/m。对D,L-组氨酸对映体的分离度RS达到3.82,整体柱在连续使用72h或间歇使用2个月后仍具有良好的分离能力,表明整体柱具有良好的重现性和稳定性,同时具备较好的手性拆分能力。运用该整体柱对盐酸克伦特罗对映体进行了拆分,达到基线分离,分离度达到2.89。
- 李英杰尹丽娟高立娣吕仁江刘树仁王宁崔丽燕
- 关键词：整体柱盐酸克伦特罗手性拆分
- 磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料电色谱整体柱的制备及应用被引量：5
- 2016年
- 以四甲氧基硅烷(TMOS)为交联剂,氧氯化锆为原料,通过溶胶-凝胶技术制备磺丁基-β-环糊精氧化锆复合材料毛细管电色谱整体柱,并优化其实验条件。通过红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)对整体柱固定相进行表征。整体柱内固定相分布均匀且与毛细管柱壁结合紧密,整体柱具有良好的通透性及稳定性。以硫脲为中性标记物,测定理论塔板数为7.9×104plates/m。以DL-组氨酸为考察物考察毛细管柱分离性能,其分离度为1.68。利用该整体柱对盐酸芬氟拉明对映体进行手性拆分,达到基线分离且分离度为1.51。
- 李英杰王宁高立娣吕仁江刘树仁尹丽娟崔丽燕
- 关键词：氧化锆毛细管电色谱整体柱盐酸芬氟拉明
- 溶剂热法合成微纳米介孔ThO_2的研究被引量：2
- 2016年
- 以硝酸钍为钍源,P123为致孔剂,无水乙醇为溶剂,采用前躯体路线溶剂热法合成了具有介孔结构的球状氧化钍微纳米材料;采用SEM、XRD、XPS和N_2吸附-脱附等方法对样品进行了表征。结果表明:所合成的氧化钍材料直径约为0.5~1μm,具有介孔结构,孔径约为20 nm,比表面积为51.37 m^2/g。并且测试了介孔氧化钍的吸收和发射光谱,具有良好的光学性能。
- 李英杰崔丽燕吕仁江刘树仁尹丽娟王宁
- 关键词：溶剂热法
- 基于离子液体型表面活性剂的胶束电动毛细管色谱法分析苏氨酸
- 2018年
- 利用溴化-1-十二烷基-3-甲基咪唑为胶束电动毛细管色谱的假固定相,建立了对苏氨酸进行测定的方法。详细考察了缓冲溶液pH值及浓度、离子液体型表面活性剂的种类及用量、分离高压、进样条件等因素。最优实验条件如下:以未涂层弹性石英毛细管(55 cm×75μm)为分离通道,25 mmol·L^(-1)的表面活性剂+20 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)为运行缓冲溶液,运行高压-25 kV,柱温为23℃,压力进样50 mmbar×40 s。对苏氨酸检测的线性范围为0.01~2 mg·mL^(-1),检出限为5 mg·L^(-1)。结果表明,该方法简单、分析速度快,重现性好。
- 徐蕾高立娣陈林刘树仁王宁李英杰
- 关键词：胶束电动毛细管色谱苏氨酸
- 色谱技术在手性药物拆分中的应用进展被引量：5
- 2017年
- 色谱法是目前手性药物分析领域中应用最为广泛的一种技术。本文阐述了气相色谱、高效液相色谱、毛细管电泳、色谱联用技术拆分方法的原理及特点。基于国内外关于手性拆分的文献资料,介绍了四种方法在拆分手性药物方面的最新进展并对其发展趋势进行展望。
- 李英杰赵楠高立娣刘树仁徐蕾
- 关键词：手性药物色谱技术对映体拆分
- 顺丁烯二酸酐-β-环糊精毛细管电色谱整体柱的制备及应用被引量：6
- 2016年
- 以顺丁烯二酸酐-β-环糊精(MAH-β-CD)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为功能单体,一步键合制备了环糊精衍生物毛细管整体柱,并对其制备条件进行优化。通过红外光谱和扫描电镜对整体柱固定相的结构和形貌进行表征。以硫脲为中性标记物测得柱效为99856 plates/m。通过精氨酸对柱子进行评价,所制备的新型手性整体柱具有较强的手性拆分能力,且重现性好、操作简单。用毛细管电色谱-质谱联用技术(CEC-MS)拆分了沙丁胺醇对映体,分离度为1.67。
- 李英杰刘树仁高立娣吕仁江
- 关键词：整体柱对映体拆分
- CEC-ESI-TOF/MS手性分离两种β_2-受体激动剂的研究被引量：3
- 2017年
- 本实验以自制毛细管电色谱整体柱为手性分离柱,应用毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱(CECESI-TOF/MS)联用技术,通过优化CEC分离条件和MS检测条件分离分析得到两种β2-受体激动剂药物。实验结果表明两种β2-受体激动剂药物盐酸克伦特罗和盐酸班布特罗在优化条件下均能达到基线分离,分离度分别为2.31和1.83,为该类药物的手性分离提供了一种新思路。
- 刘树仁李英杰高立娣赵楠徐蕾
- 关键词：Β2-受体激动剂盐酸克伦特罗盐酸班布特罗手性分离
- MAH-β-CD的合成及其在毛细管电泳手性拆分中的应用被引量：3
- 2016年
- 合成了顺丁烯二酸酐-β-环糊精(MAH-β-CD),并通过红外光谱、质谱对其结构进行表征。以20 mmol/L乙酸铵为缓冲溶液,MAH-β-CD作为手性选择剂,利用毛细管电泳对氨基酸和手性药物对映体进行拆分研究。考察了缓冲溶液pH、分离电压和手性选择剂浓度等对拆分效果的影响,在优化条件下,成功拆分了3种氨基酸(DL-甲硫氨酸、DL-精氨酸、DL-赖氨酸)和两种手性药物(沙丁胺醇、氯美扎酮)对映体,分离度分别为5.11,5.55,2.99,2.33和1.64。
- 李英杰刘树仁高立娣徐蕾吕仁江韩松
- 关键词：毛细管电泳手性药物对映体拆分
- 一种分析用样品前处理装置
- 一种分析用样品前处理装置，属于化学实验样品处理技术领域，包括固定底板、固定立柱、防护外套、放置凹槽、取样导管、反应容器、溶剂导管，其特征在于：所述固定底板上顶端表面四周表面平均分布固定连接有若干个固定立柱，所述固定立柱上...
- 徐蕾崔凤娟高立娣陈林刘树仁
- 文献传递
- β-环糊精衍生物手性固定相的制备及其在毛细管电色谱-质谱中的应用被引量：7
- 2018年
- 通过对β-环糊精进行化学修饰,得到含乙烯基的β-环糊精(UPA-β-CD),并以UPA-β-CD为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,运用原位聚合法制备了新型毛细管电色谱整体柱。优化制柱条件,对整体柱固定相进行红外光谱、扫描电子显微镜表征。结果表明,所制备的固定相成功键合到毛细管内,并形成复杂的孔隙结构。在毛细管电色谱-质谱(CEC-MS)模式下对盐酸奥昔布宁和盐酸苄丝肼两种手性药物对映体进行拆分。优化分离条件下,两种手性药物均达到基线分离,其分离度RS分别为1.76和2.12。
- 李英杰赵楠高立娣刘树仁徐蕾
- 关键词：整体柱对映体拆分
