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王翠芹

作品数:3 被引量:4H指数:1
供职机构:中国科学院过程工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇藻红蛋白
  • 2篇红蛋白
  • 2篇SEPHAR...
  • 2篇Q
  • 1篇色谱
  • 1篇坛紫菜
  • 1篇破壁
  • 1篇破壁技术
  • 1篇紫菜
  • 1篇离子
  • 1篇离子交换
  • 1篇离子交换色谱
  • 1篇SEPARA...
  • 1篇FAST
  • 1篇FF
  • 1篇FLOW
  • 1篇PHYCOE...

机构

  • 3篇中国科学院过...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国科学院烟...
  • 1篇大连理工大学

作者

  • 3篇顾铭
  • 3篇高敏
  • 3篇王翠芹
  • 2篇王长海
  • 2篇张轶
  • 2篇张彬

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Q Sepharose FF分离藻红蛋白的工艺研究
2012年
[目的]建立Q Sepharose FF分离藻红蛋白的工艺方法并验证其放大可行性。[方法]通过对洗脱条件、上样体积以及洗脱流速的优化,确定最佳分离工艺条件;在确定的工艺条件下,将上样体积与柱体积等比例放大。[结果]Q Sepharose FF分离藻红蛋白的最佳工艺条件为:将30 ml坛紫菜提取液加载到8 ml Q Sepharose FF柱上,以1 ml/min的流速使用添加0-0.10-0.35-1.00 mol/L NaCl的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH 6.0)分步洗脱,收集0.35 mol/L NaCl溶液洗脱时的色谱峰。在此条件下R-藻红蛋白的回收率和纯度系数(A565/A280)分别为44.3和1.15。按照该工艺,将75 ml藻红蛋白提取液加载到20 ml Q Sepharose FF柱上进行分离,发现分离效果没有发生明显变化。[结论]使用Q Sepharose FF介质能够分离坛紫菜提取液中的藻红蛋白且该工艺易于放大。
张彬王翠芹高敏张轶顾铭王长海
关键词:离子交换色谱QSEPHAROSEFF藻红蛋白
坛紫菜藻红蛋白粗提技术的研究被引量:3
2011年
[目的]快速、有效、大批量地提取藻红蛋白。[方法]以坛紫菜为原料,采用溶胀法、化学试剂法和搅切法3种粗提技术,以藻红蛋白的提取得率、纯度和提取时间为参数对3种方法进行比较。[结果]溶胀法采用0.01mol/LTris-HCl(pH8.0)浸提9h,藻红蛋白得率为9.71mg/g,纯度(A565/A280)为0.45;化学试剂法在0.100mol/LSDS溶液作用4h时,藻红蛋白得率为24.35mg/g,纯度(A565/A280)为0.22左右;搅切法采用搅切速度18000r/min作用6min,藻红蛋白得率达到23.11mg/g,纯度(A565/A280)为0.30。[结论]综合比较,搅切法提取藻红蛋白效率高,藻红蛋白得率和纯度较好,处理量较大,是一种十分有效的粗提方法。
王翠芹高敏顾铭
关键词:坛紫菜藻红蛋白破壁技术
Study on Separation of Phycoerythrin by Q-Sepharose Fast Flow被引量:1
2012年
[Objective] This study aimed to establish an efficient process for separation of phycoerythrin by using Q Sepharose Fast Flow resin and verity its feasibility for scale-up. [Method] Elution gradient, sample volume and flow rate were optimized to determine the optimal separation condition, under which the scale-up process was verified. [Result] The optimal condition for separation of phycoerythrin by using Q Sepharose FF resin was investigated: 30 ml of laver extract was loaded to the Q Sepharose FF column with a bed volume of 8 ml; subsequently, the column was stepwise eluted with 0-0.10-0.35-1.00 mol/L NaCI solution (pH 6.0) at a constant flow rate of 1 ml/min; the elution peak under 0.35 mol/L NaCI solution was collected, and the recovery rate and purity coefficient (A565/A280) of phycoerythrin were determined as 44.3 and 1.15, respectively. Based on the established process, 75 ml of phycoerythrin extract was loaded to the Q Sepharose FF column with a bed volume of 20 ml for separation, while no significant variation was observed in the separation result. [Conclusion] Phycoerythrin can be well separated from laver extract by using Q Sepharose FF resin and the process is feasible for scale-up.
张彬王翠芹高敏张轶顾铭王长海
关键词:PHYCOERYTHRINSEPARATION
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