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张彬

作品数:3 被引量:8H指数:1
供职机构:中国科学院研究生院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇SEPHAR...
  • 2篇Q
  • 1篇蛋白
  • 1篇藻红蛋白
  • 1篇色谱
  • 1篇贻贝
  • 1篇离子
  • 1篇离子交换
  • 1篇离子交换色谱
  • 1篇抗菌肽
  • 1篇红蛋白
  • 1篇分离纯化
  • 1篇SEPARA...
  • 1篇FAST
  • 1篇FF
  • 1篇FLOW
  • 1篇纯化
  • 1篇PHYCOE...

机构

  • 3篇南京农业大学
  • 3篇中国科学院过...
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国科学院烟...
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇烟台大学

作者

  • 3篇顾铭
  • 3篇王长海
  • 3篇张彬
  • 2篇张轶
  • 2篇高敏
  • 2篇王翠芹
  • 1篇李哲

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
贻贝抗菌肽的分离纯化被引量:7
2012年
[目的]从贻贝中提取具有抗菌作用的多肽。[方法]以紫贻贝为原料,采用0.5%的乙酸直接提取方式提取抗菌肽,再经过Sephacryl S-100聚丙烯酰胺凝胶色谱进行纯化,收集各馏分并用滤纸片扩散法测定其抗菌活性及对各种细菌的最低抑菌浓度,使用SDS-PAGE测定抗菌肽的分子质量,测定其在100℃条件下不同处理时间和不同pH条件下抗菌活性的变化。[结果]使用0.5%的乙酸作为提取液粗提取抗菌肽具有较高的提取效率,使用Sephacryl S-100纯化抗菌肽,可将抗菌肽纯化为单一物质。分离纯化出的贻贝抗菌肽具有较强的抗菌性,分子质量为5 908,且具有耐高温、耐酸碱的性质。[结论]该研究为抗菌肽的大规模生产奠定了基础。
李哲张彬顾铭王长海
关键词:抗菌肽贻贝纯化
Q Sepharose FF分离藻红蛋白的工艺研究
2012年
[目的]建立Q Sepharose FF分离藻红蛋白的工艺方法并验证其放大可行性。[方法]通过对洗脱条件、上样体积以及洗脱流速的优化,确定最佳分离工艺条件;在确定的工艺条件下,将上样体积与柱体积等比例放大。[结果]Q Sepharose FF分离藻红蛋白的最佳工艺条件为:将30 ml坛紫菜提取液加载到8 ml Q Sepharose FF柱上,以1 ml/min的流速使用添加0-0.10-0.35-1.00 mol/L NaCl的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH 6.0)分步洗脱,收集0.35 mol/L NaCl溶液洗脱时的色谱峰。在此条件下R-藻红蛋白的回收率和纯度系数(A565/A280)分别为44.3和1.15。按照该工艺,将75 ml藻红蛋白提取液加载到20 ml Q Sepharose FF柱上进行分离,发现分离效果没有发生明显变化。[结论]使用Q Sepharose FF介质能够分离坛紫菜提取液中的藻红蛋白且该工艺易于放大。
张彬王翠芹高敏张轶顾铭王长海
关键词:离子交换色谱QSEPHAROSEFF藻红蛋白
Study on Separation of Phycoerythrin by Q-Sepharose Fast Flow被引量:1
2012年
[Objective] This study aimed to establish an efficient process for separation of phycoerythrin by using Q Sepharose Fast Flow resin and verity its feasibility for scale-up. [Method] Elution gradient, sample volume and flow rate were optimized to determine the optimal separation condition, under which the scale-up process was verified. [Result] The optimal condition for separation of phycoerythrin by using Q Sepharose FF resin was investigated: 30 ml of laver extract was loaded to the Q Sepharose FF column with a bed volume of 8 ml; subsequently, the column was stepwise eluted with 0-0.10-0.35-1.00 mol/L NaCI solution (pH 6.0) at a constant flow rate of 1 ml/min; the elution peak under 0.35 mol/L NaCI solution was collected, and the recovery rate and purity coefficient (A565/A280) of phycoerythrin were determined as 44.3 and 1.15, respectively. Based on the established process, 75 ml of phycoerythrin extract was loaded to the Q Sepharose FF column with a bed volume of 20 ml for separation, while no significant variation was observed in the separation result. [Conclusion] Phycoerythrin can be well separated from laver extract by using Q Sepharose FF resin and the process is feasible for scale-up.
张彬王翠芹高敏张轶顾铭王长海
关键词:PHYCOERYTHRINSEPARATION
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