谢帆
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
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- 埃兹蛋白在早孕自然流产患者蜕膜、绒毛的表达被引量：2
- 2013年
- 目的探讨埃兹蛋白在胎盘形成过程中是否有作用及其与自然流产的关系。方法采用免疫组织化学方法检测自然流产组及正常妊娠组蜕膜和绒毛中埃兹蛋白的表达。结果在蜕膜及绒毛组织的蜕膜细胞以及滋养层细胞的胞膜和胞浆内均可见深浅不一的棕黄色颗粒沉着。与正常妊娠组相比,自然流产组蜕膜组织中埃兹蛋白的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与正常妊娠组相比,自然流产组绒毛组织中埃兹蛋白的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自然流产组较正常妊娠组蜕膜及绒毛组织中埃兹蛋白的表达减弱,推测埃兹蛋白低表达可能与胚泡植入过程中胚泡不易黏附、滋养层细胞侵袭力下降、胎盘形成不良有关,提示埃兹蛋白可能在胎盘形成及妊娠的维持过程中起作用。
- 黄伟谢青贞吴莲芝谢帆刘倩周卉
- 关键词：埃兹蛋白自然流产蜕膜绒毛免疫组化
- 埃兹蛋白在小鼠围着床期子宫中的表达与意义
- 2016年
- 目的探讨埃兹蛋白（Ezrin）在小鼠围着床期子宫中的表达与意义。方法以昆明小鼠为实验对象,分别建立小鼠早孕及人工诱导蜕膜化模型,采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测小鼠早期妊娠子中Ezrin mRNA水平,免疫组织化学（IHC）SP法检测小鼠早期妊娠子宫中Ezrin的定位。结果 （1）妊娠第1~4天（妊娠第1天记为D1）小鼠子宫Ezrin的表达：RT-PCR结果显示,在D 1~4的小鼠子宫均可检测到Ezrin mRNA表达,随着妊娠天数的增加其表达量逐渐增高（P〈0.05）,以D4更为显著（P〈0.01）;IHC结果显示,D 1~4小鼠子宫内膜的腔上皮与腺上皮均可检测到Ezrin蛋白的表达;IHC半定量分析结果显示,随着妊娠天数的增加Ezrin的蛋白水平逐渐增强（P〈0.05）,以D4更为显著（P〈0.01）。（2）D5胚胎着床位点小鼠子宫Ezrin的表达：RT-PCR结果显示,在D5子宫着床位点的Ezrin mRNA表达量显著高于非着床位点（P〈0.01）;IHC结果显示,Ezrin在D5着床位点的免疫染色主要位于着床处下方的基质中,在非着床点仅在腔上皮和基质中有较弱的免疫染色;半定量分析结果显示,着床点小鼠子宫Ezrin的蛋白水平较非着床点高（P〈0.05）。（3）Ezrin在小鼠子宫蜕膜化过程的表达：D8和人工诱导蜕膜化组（蜕膜瘤）小鼠子宫Ezrin mRNA表达量显著高于人工诱导蜕膜化对照组（分别为P〈0.01和P〈0.05）;D8小鼠子宫Ezrin mRNA表达量高于蜕膜瘤组（P〈0.05）;D8和蜕膜瘤组小鼠子宫Ezrin的免疫染色均位于整个蜕膜区,人工诱导蜕膜化对照组小鼠子宫的Ezrin免疫染色位于腺上皮和腔上皮,基质中未见Ezrin的免疫染色;IHC半定量结果显示,D8和蜕膜瘤组小鼠子宫Ezrin的蛋白水平较人工诱导蜕膜化对照组高（P〈0.05）,D8小鼠子宫Ezrin的蛋白水平较蜕膜瘤组高（P〈0.05）。结论 Ezrin在小鼠妊娠早期子宫的表达具有时间和空间差异性,可能参与小鼠胚胎
- 谢帆刘雪丽肖卓妮谢青贞
- 关键词：埃兹蛋白小鼠子宫内膜胚胎着床
- 埃兹蛋白在不同时期人子宫内膜的表达被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨埃兹蛋白在不同时期人子宫内膜表达的变化规律。方法:采用免疫组织化学方法检测人正常月经周期不同时期的子宫内膜组织中埃兹蛋白的表达。结果:埃兹蛋白在人月经周期各期子宫内膜均有表达,以分泌中晚期子宫内膜组织中表达较强,表达量明显高于增生期和分泌早期(P<0.05)。结论:埃兹蛋白在正常子宫内膜中的表达呈现明显周期依赖性,分泌中晚期表达增强提示可能与种植窗的开放相关,从而参与子宫内膜容受性的建立。
- 黄伟谢青贞刘倩谢帆吴莲芝方健叶
- 关键词：埃兹蛋白子宫内膜容受性
- 骨桥蛋白在雄性小鼠生殖系统中的表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的:检测骨桥蛋白(OPN)在小鼠睾丸、附睾、精子中的表达,探讨其意义。方法:用免疫组织化学方法检测OPN在正常小鼠睾丸及附睾中的表达情况,免疫细胞荧光法检测OPN在小鼠精子中的表达情况,分析OPN与雄性小鼠生殖能力的关系。结果:OPN在小鼠睾丸、附睾组织及精子上均具有特征性表达。在睾丸中,OPN表达于Sertoli细胞、Leydig细胞以及各级生精细胞,尤其是精原细胞、精子细胞和精子的胞质中;附睾内,OPN的表达主要见于各段上皮主细胞胞质中,部分基细胞、亮细胞中也可见到免疫阳性反应。并且附睾头部的免疫阳性染色相对较弱;免疫荧光染色则将OPN定位于附睾尾精子的顶体帽区及鞭毛。结论:小鼠睾丸、附睾及精子中均存在OPN的特异性表达,OPN可能参与精子的发生及成熟过程,并与精子的活力和受精能力密切相关。
- 刘倩谢青贞黄伟谢帆吴莲芝
- 关键词：骨桥蛋白睾丸附睾精子小鼠
- 埃兹蛋白在延迟着床小鼠子宫的表达及雌孕激素对其的调节作用被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨埃兹蛋白(Ezrin)在延迟着床小鼠子宫的表达及甾体激素对其表达的调节。方法:以昆明小鼠为实验对象,分别建立延迟着床与激活模型、小鼠卵巢切除类固醇激素处理模型,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测小鼠子宫内膜Ezrin mRNA的水平,免疫组织化学(IHC)ABC法检测小鼠子宫Ezrin的定位。结果:1延迟着床与激活小鼠子宫Ezrin的表达:RT-PCR结果显示,延迟着床激活组小鼠子宫着床点Ezrin的mRNA表达显著高于延迟着床组(P<0.05)。IHC结果显示,在延迟着床小鼠子宫腔上皮及基质中可检测到弱的Ezrin的免疫染色,在延迟着床激活组的小鼠子宫着床点,Ezrin的免疫染色主要位于着床位点下方的基质中。免疫组化染色半定量结果显示,延迟着床激活组小鼠子宫着床点Ezrin的蛋白水平较延迟着床组高(P<0.05)。2雌、孕激素对小鼠子宫Ezrin的表达调节:卵巢切除小鼠雌、孕激素处理后,芝麻油组未检测到Ezrin的mRNA或蛋白表达,而雌、孕激素均可诱导Ezrin的表达。RT-PCR结果显示,雌激素(E)组、孕激素(P)组和E+P组Ezrin的mRNA表达均升高(P<0.05),以E组更为显著(P<0.01),E+P组、P组和E组各组间Ezrin的mRNA表达有显著性差异(P<0.05)。IHC结果显示,芝麻油组Ezrin的免疫染色为阴性;E组Ezrin的免疫染色主要位于子宫内膜腔上皮和腺上皮;E+P组及P组在腔上皮、腺上皮和基质中均可检测到Ezrin蛋白的表达;半定量分析结果显示,与芝麻油组比较,E组、E+P组和P组小鼠子宫Ezrin的蛋白水平均升高(P<0.05),E组更为显著(P<0.01)。结论:推测小鼠子宫Ezrin的表达可能受雌孕激素的双重调节,雌激素可诱导小鼠子宫内膜上皮的Ezrin的表达,孕激素主要促进基质细胞Ezrin的表达。
- 谢帆刘雪丽肖卓妮谢青贞
- 关键词：埃兹蛋白小鼠子宫内膜雌激素孕激素
